1-(3-羟基苯基)乙醇 | 2415-09-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-(3-羟基苯基)乙醇
• 中文别名: 3-羟苯基甲基甲醇；1-(3-羟苯基)乙醇；3-(1-羟乙基)苯酚；3-羟基-α-甲基苯甲醇
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)phenol
• 英文别名: 1-(3-hydroxyphenyl)ethanol
• CAS: 2415-09-0
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00238621
• 分子量: 138.166
• InChiKey: COJRWHSKVYUZHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117℃
• 沸点：
  286.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

3-羟基-α-甲基苯甲醇 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Hydroxy-α-methylbenzyl Alcohol
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-羟基-α-甲基苯甲醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2415-09-0
俗名： 1-(3-Hydroxyphenyl)ethanol , 3-(1-Hydroxyethyl)phenol
3-羟基-α-甲基苯甲醇 修改号码：5.3

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
3-羟基-α-甲基苯甲醇 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 118°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3-羟基-α-甲基苯甲醇 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-羟基苯基)乙醇 在 三聚氯氰 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到3-(1-bromoethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  （羟甲基）苯酚的化学选择性、易溴化

  摘要：

  描述了一种在室温下与 N,N-二甲基甲酰胺中的 2,4,6-三氯[1,3,5]三嗪反应直接溴化（羟甲基）苯酚的简单化学选择性方法。该反应在不影响酚羟基的情况下发生。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083247
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-羟基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  用于不对称碱金属催化的氨基酸功能化金属有机骨架

  摘要：

  我们报告了一种策略，可基于天然存在的氨基酸和富含地球的金属开发非均相单中心对映选择性催化剂，以进行生态友好的不对称催化。氨基酸在金属有机骨架（MOF）孔中的接枝，然后用铁前体进行后合成金属化，可提供高活性和对映选择性（> 99％ee（例如10个例子）用于羰基化合物氢化硅烷化和硼氢化的催化剂。令人印象深刻的是，MOF-Fe催化剂显示出高达10 000的高周转率，并且在不降低对映选择性的情况下被回收利用了15次以上。MOF-Fe的活性和对映选择性比其均相对照催化剂高得多，这很可能是由于MOF中通过位点隔离形成了坚固的单中心催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202100643

文献信息

• SYNTHESIS OF NOVEL INTERMEDIATE(S) FOR PREPARING RIVASTIGMINE
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20200095195A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to novel intermediate(s), which are useful for the preparation of Rivastigmine compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to the processes for the preparation of such novel intermediate(s) and preparation of Rivastigmine using such novel intermediate(s).

  本发明涉及新型中间体，该中间体对于制备化合物Rivastigmine的公式（I）及其药用可接受的盐是有用的。本发明还涉及制备这种新型中间体的方法以及使用这种新型中间体制备Rivastigmine的方法。
• Candida tenuis xylose reductase catalysed reduction of acetophenones: the effect of ring-substituents on catalytic efficiency
  作者：Michael Vogl、Regina Kratzer、Bernd Nidetzky、Lothar Brecker

  DOI：10.1039/c1ob05510k

  日期：——

  mono-substituted acetophenones are in reasonable correlation with the σ-Hammett coefficients of the substituted phenyl groups. Variations of the substrate transformation rates are hence mainly caused by mesomeric and inductive effects of the substituents, while differences in substrate binding have a secondary relevance. Some substrate 1H NMR chemical shifts and carbonyl IR absorption bands are in reasonable

  细念珠菌木糖还原酶催化单取代苯乙酮还原的催化效率与取代苯基的σ -Hammett系数合理相关。因此，底物转化率的变化主要是由取代基的介观效应和诱导效应引起的，而底物结合的差异具有次要相关性。一些底物1 H NMR 化学位移和羰基 IR 吸收带与催化活性是合理的，可以以良好的准确度估计转化率。生成的取代的 ( S )-1-苯基乙醇以非常高的对映体过量产生。
• Sodium Tetraalkoxyborates: Intermediates for the Quantitative Reduction of Aldehydes and Ketones to Alcohols through Ball Milling with NaBH₄
  作者：M. Reza Naimi-Jamal、Javad Mokhtari、Mohammad G. Dekamin、Gerd Kaupp

  DOI：10.1002/ejoc.200900352

  日期：2009.7

  of varied aldehydes and ketones with unmodified sodium borohydride under temperature control uses all hydrogen atoms of the reducing agent in fast reactions. It provides quantitative yields of thermally stable sodium tetraalkoxyborates. The easily isolated solids are extremely sensitive towards hydrolysis, leading to quantitative yields of the corresponding alcohols. The rapid syntheses are regiospecific

  在温度控制下，化学计量分子固态振动球磨、无溶剂捏合球磨和机械化学球磨不同醛和酮与未改性的硼氢化钠在快速反应中使用还原剂的所有氢原子。它提供了热稳定四烷氧基硼酸钠的定量收率。容易分离的固体对水解极其敏感，导致相应醇的定量收率。快速合成具有区域特异性和立体选择性。各种取代基不受攻击，包括 α-溴酮的溴。共轭的醛和酮提供了烯丙醇的定量收率，没有饱和醇的污染，饱和醇会在溶液中反应发生。根据化学计量比，苯偶姻定量还原为安息香（4:1 比例）或二氢安息香（2:1 比例）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Sulfonate Catalyst and Method of Producing Alcohol Compound Using the Same
  申请人：Utsumi Noriyuki

  公开号：US20080234525A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A sulfonate catalyst represented by the formula below and a ketone compound are placed in a solvent, and the ketone compound is hydrogenated by mixing in the presence of hydrogen to produce an optically active alcohol.

  使用下面公式表示的磺酸盐催化剂和酮类化合物放入溶剂中，然后在氢气存在下进行混合，将酮类化合物氢化，产生具有光学活性的醇。
• Rapid, chemoselective and mild oxidation protocol for alcohols and ethers with recyclable N-chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  作者：Amey Palav、Balu Misal、Prerna Ganwir、Purav Badani、Ganesh Chaturbhuj

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153094

  日期：2021.6

  most abundant element on the earth compared to bromine, iodine, and fluorine, a sulfonimide reagent, N-chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide (NCBSI) was identified as a mild and selective oxidant. Without activation, the reagent was proved to oxidize primary and secondary alcohols as well as their symmetrical and mixed ethers to corresponding aldehydes and ketones. With recoverable PS-TEMPO catalyst

  与溴、碘和氟（一种磺酰亚胺试剂）相比，氯是地球上第20 位最丰富的元素，N-氯-N-（苯磺酰基）苯磺酰胺 (NCBSI) 被确定为一种温和的选择性氧化剂。在没有活化的情况下，该试剂被证明可以将伯醇和仲醇以及它们的对称和混合醚氧化成相应的醛和酮。使用可回收的 PS-TEMPO 催化剂，实现了伯醇和仲醇及其醚与给电子取代基的氯化选择性氧化。NCBSI的试剂前体被定量回收，可重复用于合成NCBSI。

表征谱图