m-Acetoxyphenyl-methyl-carbinol | 2454-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: m-Acetoxyphenyl-methyl-carbinol
• 英文别名: [3-(1-Hydroxyethyl)phenyl] acetate
• CAS: 2454-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WRYPOKBPEAMQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Acetoxyphenyl-methyl-carbinol 在 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[1-(diethylamino)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药 学上可接受的盐及应用

  摘要：

  本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力，其水解产物还具有金属离子螯合作用，可以从多个靶点进行治疗，具有较好的神经变性疾病应用前景。

  公开号：

  CN107417574B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 m-Acetoxyphenyl-methyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药 学上可接受的盐及应用

  摘要：

  本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力，其水解产物还具有金属离子螯合作用，可以从多个靶点进行治疗，具有较好的神经变性疾病应用前景。

  公开号：

  CN107417574B

文献信息

• Artemisinin derivatives bearing Mannich base group: synthesis and antimalarial activity
  作者：Ying Li、Zhong-Shun Yang、Hong Zhang、Ben-Jun Cao、Fang-Dao Wang、Yu Zhang、Yun-Lin Shi、Jun-De Yang、Bo-An Wu

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00499-1

  日期：2003.10

  artemisinin derivatives bearing Mannich base group were prepared and tested for their antimalarial activity. These water-soluble artemisinin derivatives were more stable than sodium artesunate and few compounds were found to be more active against Plasmodium berghei in mice than artesunic acid by oral administration. Two most potent derivatives 17b and 17d were examined for their antimalarial activity

  制备了带有曼尼希碱基的新型青蒿素衍生物，并测试了其抗疟活性。这些水溶性青蒿素衍生物比青蒿琥酯钠更稳定，并且通过口服给药发现很少有化合物比青蒿琥酯对小鼠的伯氏疟原虫更具活性。研究了两种最有效的衍生物17b和17d在恒河猴中对诺氏疟原虫的抗疟活性。
• PROCESS FOR RESVERATROL INTERMEDIATE
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2373611A2

  公开（公告）日：2011-10-12
• RESVERATROL INTERMEDIATES DAL
  申请人：Bonrath Werner

  公开号：US20120172617A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  A process for the preparation of 1-(3,5-diacetoxyphenyl)-ethanol by catalytic hydrogenation of 3,5-diacetoxy-acetophenone in the presence of a Ni-alloy as catalyst in a C 1-3 -carboxylic acid ester as solvent.
• [EN] PROCESS FOR RESVERATROL INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DU RESVÉRATROL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010079123A2

  公开（公告）日：2010-07-15

  A process for the preparation of 1-(3,5-diacetoxyphenyl)-ethanol by catalytic hydrogenation of 3,5-diacetoxy-acetophenone in the presence of a Ni-alloy as catalyst in a C1-3-carboxylic acid ester as solvent.
• 2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药 学上可接受的盐及应用
  申请人：浙江省医学科学院

  公开号：CN107417574B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力，其水解产物还具有金属离子螯合作用，可以从多个靶点进行治疗，具有较好的神经变性疾病应用前景。