1-(4-(叔丁基)苯基)丁烷-1,3-二酮 | 29681-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(叔丁基)苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[4-(tert-butyl)phenyl]butane-1,3-dione；(4-t-butylbenzoyl)acetone；4-tert-Butylbenzoylaceton；p-tert-Butylbenzoylaceton；p-t-Butylbenzoylaceton；1-(4-tert-butylphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 29681-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• mdl: MFCD00479117
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RECKYPXSRZFZJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(叔丁基)苯基)丁烷-1,3-二酮 在 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-hydroxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用LiHMDS和氢化铝锂有效一步一步化学选择性还原烷基酮与β-二酮中的芳基酮

  摘要：

  通过保持芳基完好无损地化学选择性地还原烷基酮，从一锅中由β-二酮合成β-羟基酮。最初，使用LiHMDS将β-二酮烯醇化，然后通过氢化锂铝有效地化学选择性还原烷基酮。该方法从相应的β-二酮高产率地产生β-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.057
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(叔丁基)苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  邻碘氧苯甲酸（IBX）–碘介导的1,3-二羰基化合物的一锅脱酰基磺酰化反应：β-羰基砜的合成

  摘要：

  摘要 发现邻碘氧苯甲酸（IBX）和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应，生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。 发现邻碘氧苯甲酸（IBX）和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应，生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588900

文献信息

• Palladium-Catalysed Carbonylative α-Arylation of Acetone and Acetophenones to 1,3-Diketones
  作者：Johannes Schranck、Anis Tlili、Pamela G. Alsabeh、Helfried Neumann、Mark Stradiotto、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201302590

  日期：2013.9.16

  Three COmponent -arylation: A carbonylative ketone -arylation process employing acetone for the first time, as well as acetophenones, is described (see scheme). The reaction tolerates a range of (hetero)aryl iodides and several functionalised aryl ketone coupling partners. Only low pressures of molecular CO are applied and no additional solvent is necessary.

  三种共芳基芳基化：描述了首次使用丙酮以及苯乙酮的羰基酮基芳基化方法（参见方案）。该反应耐受一定范围的（杂）芳基碘化物和几种官能化的芳基酮偶合伙伴。仅施加低压的分子CO，不需要其他溶剂。
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective and Diastereoselective Hydrogenation of β-Ketoenamides: Efficient Access to<i>anti</i>1,3-Amino Alcohols
  作者：Huiling Geng、Weicheng Zhang、Jian Chen、Guohua Hou、Le Zhou、Yaping Zou、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.200902339

  日期：2009.8.3

  Valuable chiral building blocks were synthesized with excellent enantioselectivity and diastereoselectivity through tandem hydrogenation of (Z)‐β‐ketoenamides, which were in turn prepared by the direct condensation of 1,3‐diketones with acetamide (see scheme). The chiral amino alcohol products can be converted into useful γ‐aryl isobutylamines through hydrogenolysis with Pd/C. R1=aryl, heteroaryl,

  通过（Z）-β-酮烯酰胺的串联氢化合成有价值的手性结构单元，具有出色的对映体选择性和非对映体选择性，然后通过1,3-二酮与乙酰胺的直接缩合制备（见方案）。通过Pd / C氢解可将手性氨基醇产物转化为有用的γ-芳基异丁胺。R 1＝芳基，杂芳基，甲基；R 2＝烷基。
• Enantioselective Synthesis of Optically Pure β-Amino Ketones and γ-Aryl Amines by Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Huiling Geng、Kexuan Huang、Tian Sun、Wei Li、Xiaowei Zhang、Le Zhou、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jo102091f

  日期：2011.1.7

  A series of optically pure β-amino ketones have been synthesized in high enantioselectivities (ee > 99%) by Rh-DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of readily prepared β-keto enamides. Further reduction of these β-amino ketones with hydrogen and Pd/C leads to the formation of a variety of protected enantiomerically pure γ-aryl amines (ee > 99%), which are key building blocks in many bioactive

  通过Rh-DuanPhos催化的易于制备的β-酮酰胺的不对称氢化反应，可以合成出一系列光学纯度高的β-氨基酮（ee> 99％）。用氢和Pd / C进一步还原这些β-氨基酮会导致形成多种受保护的对映体纯的γ-芳基胺（ee> 99％），这是许多生物活性分子的关键组成部分。
• A C₁-symmetric <i>N</i>-heterocyclic carbene catalysed oxidative spiroannulation of isatin-derived enals: highly enantioselective synthesis of spirooxindole δ-lactones
  作者：Jun-Bing Lin、Xi-Na Cheng、Xiao-Dong Tian、Guo-Qiang Xu、Yong-Chun Luo、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1039/c8ra02009d

  日期：——

  β-unsaturated acyl azolium species was efficiently trapped by 1,3-dicarbonyl compounds via a Michael addition/spiroannualtion cascade, delivering a series of synthetically important spirooxindole δ-lactones with up to 96% enantioselectivity.

  实现了在氧化条件下AC 1 -对称N-杂环卡宾(NHC)-催化的靛红衍生烯醛的活化。原位生成的α,β-不饱和酰基唑鎓物种通过迈克尔加成/螺环化级联有效地被 1,3-二羰基化合物捕获，从而提供了一系列具有高达 96% 对映选择性的重要合成螺氧吲哚 δ-内酯。
• CHARGE CONTROL AGENT AND RELATED ART
  申请人：Kuroda Kazuyoshi

  公开号：US20090053641A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  [PROBLEMS] Providing a charge control agent that has a negative charge providing property at a practical level, is colorless to light-colored and usable in color toners, produces static charges stable to environmental changes by electrifying the resin powder of a toner and the like, is excellent in storage stability and durability, and is highly safe, as well as a method of controlling the charge of resin powder using the charge control agent, and a toner. [MEANS OF SOLVING THE PROBLEMS] A charge control agent having a compound represented by the formula shown below as the active ingredient, as well as a method of controlling the charge of resin powder using the charge control agent, and a toner. X: an oxygen atom or N—H; Each of R 1 to R 4 : a hydrogen atom, a carboxyl group, an aminocarbonyl group having or not having a substituent, an aminocarbonylmethyl group having or not having a substituent, an alkoxycarbonyl group, an alkyl group, a phenyl group having a substituent or not having a substituent, or a group that forms a saturated or unsaturated ring having or not having a substituent in cooperation with any other group selected from among R 1 to R 4 .

  [问题] 提供一种在实际水平上具有负电荷提供特性的充电控制剂，无色至浅色并可用于彩色调色剂，通过电化树脂粉末等产生稳定的静电荷，具有优异的储存稳定性和耐久性，并且非常安全，以及使用该充电控制剂控制树脂粉末电荷的方法和调色剂。 [解决问题的方法] 提供一种具有以下公式所示化合物作为活性成分的充电控制剂，以及使用该充电控制剂控制树脂粉末电荷的方法和调色剂。 X：氧原子或N-H； R1至R4中的每一个：氢原子，羧基，具有或不具有取代基的氨基羰基，具有或不具有取代基的氨基羰基甲基，烷氧羰基，烷基，具有或不具有取代基的苯基，或与R1至R4中选择的任何其他基团相互配合形成饱和或不饱和环的基团。