1-(4-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙酮 | 170916-55-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 培养基
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙酮
• 英文名称: 1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: BTB09463；4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]acetophenone；1-(4-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone；1-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 170916-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• mdl: MFCD00173669
• 分子量: 295.165
• InChiKey: GEKQPJHLFWEGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以49.9 g的产率得到2-bromo-1-(4-((3,4-dichlorobenzyl)oxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并二恶英类药物中间体高温形成的连续流动条件：早期物料输送的快速放大

  摘要：

  我们开发了一种连续流方法，可以快速放大对映体富集的苯并二恶烷中间体。我们建议反应通过分子内的S N Ar环化进行。有趣的是，传统的S N Ar条件导致形成杂质。当起始材料2用极性非质子传递溶剂中的碱碱处理，观察到不期望的产物区域异构体。通过使用极性较小的溶剂，有机碱和高温，可以抑制该区域异构体杂质的形成。通过采用连续流技术，可以将这些高温条件按比例放大以生产540 g所需的中间体。连续流动反应器可实现快速的热平衡，通过减少产品暴露于高温的时间，将有问题的产品分解降至最低。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00499
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以195 g的产率得到1-(4-[(3,4-二氯苄基)氧基]苯基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯并二恶英类药物中间体高温形成的连续流动条件：早期物料输送的快速放大

  摘要：

  我们开发了一种连续流方法，可以快速放大对映体富集的苯并二恶烷中间体。我们建议反应通过分子内的S N Ar环化进行。有趣的是，传统的S N Ar条件导致形成杂质。当起始材料2用极性非质子传递溶剂中的碱碱处理，观察到不期望的产物区域异构体。通过使用极性较小的溶剂，有机碱和高温，可以抑制该区域异构体杂质的形成。通过采用连续流技术，可以将这些高温条件按比例放大以生产540 g所需的中间体。连续流动反应器可实现快速的热平衡，通过减少产品暴露于高温的时间，将有问题的产品分解降至最低。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00499

文献信息

• Pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05808062A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.

  本发明涉及新颖的三取代和四取代吡喃酮及相关结构，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻止HIV的感染性。这些吡喃酮衍生物在开发治疗细菌和病毒感染以及疾病，包括艾滋病的疗法中是有用的。本发明还涉及多功能吡喃酮及相关结构的合成方法。
• SUBSTITUTED AZOANTHRACENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110160198A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.

  本发明涉及替代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐，其调节人类GLP-1受体，并可用于治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病症，如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗调节人类GLP-1受体有益的这些疾病、紊乱或病症中的使用。
• Substituted azoanthracene derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08383644B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.

  本发明涉及取代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐，其调节人类GLP-1受体，并可在治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、疾病、或病情，如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗这些有益的疾病、疾病或病情中使用这些化合物和组合物。
• Substituted Azoanthracene Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
  申请人：TransTech Pharma, Inc

  公开号：US20130096150A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.

  本发明涉及取代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐，其调节人类GLP-1受体并可用于治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、疾病或病状，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和组合物用于治疗这些有益的疾病、疾病或病状的用途。
• Substituted Azoanthracene Derivatives and Intermediates for Preparation Thereof
  申请人：TransTech Pharma, LLC

  公开号：US20150148539A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to substituted azoanthracene derivatives and intermediates for the preparation thereof. The substituted azoanthracene derivatives and associated intermediates may be useful for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.

  本发明涉及取代的偶氮蒽衍生物及其制备中间体。所述取代的偶氮蒽衍生物及相关中间体可能有用于制备用于治疗或预防调节人类GLP-1受体有益的疾病、疾病和状况的药物组合物。