松叶菊酮碱 | 468-54-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 松叶菊酮碱
• 英文名称: mesembrenone
• 英文别名: (3aR,7aS)-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3,7,7a-tetrahydroindol-6-one
• CAS: 468-54-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: HDNHBCSWFYFPAN-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  松叶菊酮碱 在 三溴化硼 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2023/4428

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  mesembrenol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以92 %的产率得到松叶菊酮碱
  参考文献：
  名称：

  WO2023/4428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CCL2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCL2
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018231795A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL2, as well as methods of treatment for diseases involving the biological activity of CCL2.

  本文揭示了化合物、药用可接受盐及其药物组合物，这些化合物对于抑制CCL2的生物活性是有用的，以及涉及CCL2生物活性的疾病治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017123766A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  This invention relates to compounds (e.g., a compound of Formula (I) or Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) and compositions for use in modulating PDE4 as well as the preventing and treating a PDE4-mediated disease in a subject.

  这项发明涉及化合物（例如，式（I）或式（II）的化合物或其药用可接受的盐）和用于调节PDE4的组合物，以及用于预防和治疗受试者中的PDE4介导疾病的组合物。
• NICOTINAMIDE RIBOSIDE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：GANAPATI Gangadhara

  公开号：US20180362570A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The disclosure provides derivatives of both the oxidized form and the reduced form of nicotinamide riboside (NR) and nicotinic acid riboside (NAR). The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR, and can increase cellular NAD + levels and improve mitochondrial function. Therefore, the NR and NAR derivatives are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, and other disorders and conditions.

  该披露提供了烟酰胺核苷酸（NR）和烟酸核苷酸（NAR）的氧化形式和还原形式的衍生物。与NR和NAR相比，NR和NAR衍生物具有更好的稳定性和生物利用度，并且可以增加细胞NAD+水平并改善线粒体功能。因此，NR和NAR衍生物对治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状以及其他疾病和症状具有用处。
• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LIVER ENDOTHELIAL CELL FENESTRATIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR MODULER LES FENESTRATIONS DE CELLULES ENDOTHÉLIALES HÉPATIQUES
  申请人：LECOUTEUR DAVID

  公开号：WO2019109124A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  There is provided compositions and methods for modulating the fenestration porosity, fenestration frequency or fenestration diameter of liver endothelial cells. In particular compositions comprising conjugates of quantum dots and a therapeutic are used to modulate the fenestration porosity, frequency or diameter of liver endothelial cells.

  本发明提供了一种调节肝内皮细胞的小孔孔隙度、小孔频率或小孔直径的组合物和方法。具体而言，包含量子点和治疗剂的共轭物被用于调节肝内皮细胞的小孔孔隙度、频率或直径。