1-(4-异丁基环己基)-1-乙酮 | 1206675-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-异丁基环己基)-1-乙酮
• 英文名称: 1-(4-isobutylcyclohexyl)-1-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylpropyl)cyclohexyl]ethanone
• CAS: 1206675-40-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: RFVUBVCVJJYCGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-异丁基环己基)-1-乙酮 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [2-[4-(2-methylpropyl)cyclohexyl]-2-oxoethyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基苯乙酮 在 铑 、 铂 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-(4-异丁基环己基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276

文献信息

• Chem. Pharm. Bull. 1987, 35, 3276-3283
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, KAZUO;TERADA, TADAFUMI;MURANAKA, YOSHIYUKI;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;OHT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3276-3283
  作者：OGAWA, KAZUO、TERADA, TADAFUMI、MURANAKA, YOSHIYUKI、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、OHT+

  DOI：——

  日期：——
• US8476224B2
  申请人：——

  公开号：US8476224B2

  公开（公告）日：2013-07-02