1-(4-异丁基-苯基)-1-丁酮 | 104483-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-异丁基-苯基)-1-丁酮
• 英文名称: 1-(4-isobutyl-phenyl)-1-butanone
• 英文别名: 4'-Isobutylbutyrophenone；1-(4-isobutyl-phenyl)-butan-1-one；1-(4-Isobutyl-phenyl)-butan-1-on；1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butan-1-one
• CAS: 104483-01-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: KDEULVTVIMZDPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9398 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-异丁基-苯基)-1-丁酮 在 三苯基膦 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-{4-[(S)-1-(4-Isobutyl-phenyl)-butoxy]-benzoyl}-indol-1-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.

  摘要：

  合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸，以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂，并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在，我们对该化合物进行了其他改进，以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基，我们成功鉴定出了强活性化合物FK687，（S）-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸，该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性，并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.799
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1-(4-异丁基-苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043

文献信息

• Indole derivatives useful as testosterone 5.alpha.-reductase inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05530019A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  A compound of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.2 is a hydrogen, an optionally substituted aryl or a carboxy, X is a bond, --0--, --NH-- or a cycloalkylene, and Y is an alkylene which may be interrupted by an oxygen atom, an alkenylene or an alkadienylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is useful as a testosterone 5.alpha.-reductase inhibitor and effective against testosterone 5.alpha.-reductase-mediated diseases such as prostatism, prostatic hypertrophy, prostatic cancer, alopecia, hirsutism (e.g. female hirsutism), androgenic alopecia (or male-pattern baldness), acne (e.g. acne vulgaris, pimple), and other hyperandrogenisms.

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1是一个可选择保护的羧基(较低)烷基，R.sup.2是氢，可选择取代的芳基或羧基，X是键，-0-，-NH-或环烷基，Y是一种可以被氧原子、烯烃基或烯二烯基中断的烷基，或其药用盐。本发明的化合物可用作睾酮5α-还原酶抑制剂，有效对抗睾酮5α-还原酶介导的疾病，如前列腺增生、前列腺癌、脱发、多毛症（例如女性多毛症）、雄激素性脱发（或男性型秃头）、痤疮（例如痤疮、粉刺）和其他高雄激素症。
• Process for preparing .alpha.-hydroxy-acids and compounds obtained by
  申请人：Sanofi

  公开号：US04675419A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  The invention relates to a process for preparing .alpha.-hydroxy-acids of general formula: ##STR1## in which R represents hydrogen or a lower alkyl radical and Cy represents a phenyl, naphthyl or heterocyclic radical, these latter three radicals optionally comprising one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxy radicals and halogen atoms, process which comprises the treatment of an .alpha.-monohalogenated ketone of general formula: ##STR2## in which R and Cy have the same meaning as above and X represents chlorine, bromine or iodine, in the presence of an aqueous solution of an alkali metal hydroxide, a non-polar organic solvent selected from an aromatic or alicyclic hydrocarbon and oxygen in excess optionally in the presence of an inert gas, the treatment being carried out at a temperature ranging from the boiling temperature of the reaction medium at atmospheric pressure and 240.degree. C. under pressure and the alkali metal so formed is then acidified to obtain the desired acid.

  该发明涉及一种制备一般式为的α-羟基酸的方法：其中R代表氢或较低的烷基基团，Cy代表苯基、萘基或杂环基团，这三个后者基团可以包含一个或多个从下列基团中选择的取代基，即较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷氧基团和卤素原子，所述方法包括在存在碱金属氢氧化物的水溶液、选择的芳香族或脂环烃非极性有机溶剂和过量氧气的条件下处理一般式为的α-单卤代酮：其中R和Cy的含义与上述相同，X代表氯、溴或碘，在温度范围内进行处理，该温度范围从大气压下反应介质的沸腾温度到240°C的压力下，然后将生成的碱金属酸化以获得所需的酸。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05334716A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  This invention relates to heterocyclic derivatives useful for treating or preventing testosteron 5.alpha.-reductase mediated diseases such as alopecia, ache, prostatism and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  本发明涉及杂环衍生物，可用于治疗或预防由睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、痤疮、前列腺增生等，其可以用以下公式表示：##STR1## 本发明还涉及其生产过程，含有其的药物组合物以及其用途。
• 光学活性な１−（４−イソブチルフェニル）ブタン−１−オールの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000026344A

  公开（公告）日：2000-01-25

  (57)【要約】\n【課題】前立腺肥大症治療薬として有用なインドリジン誘導体の重要な合成中間体である高純度の光学活性な１−（４−イソブチルフェニル）ブタン−１−オールを安全且つ高収率で製造法を提供すること。\n【解決手段】１−（４−イソブチルフェニル）ブタン−１−オンを１，１′−ビナフチル−２，２′−ビスジフェニルホスフィンルテニウムクロリド（II）１，２−エチレンジアミン錯体および塩基の存在下に水素ガスを用いて還元することにより上記課題を解決した。

  (57) [摘要]．[问题]提供一种安全高产的高纯度、具有光学活性的 1-(4-异丁基苯基)丁-1-醇的生产方法，它是吲哚利嗪衍生物的一种重要合成中间体，可作为良性前列腺增生症的治疗剂。 提供一种安全高产的 1-(4-异丁基苯基)丁-1-醇的生产方法。 \溶液：1-（4-异丁基苯基）丁-1-酮由 1，1′-联萘-2，2′-二苯基膦合成。 双二苯基膦氯化钌（II）1,2-乙二胺络合物和碱在氢气存在下合成 1-(4-异丁基苯基)丁-1-酮，从而解决了上述问题。
• Indolizin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0519353B1

  公开（公告）日：2000-08-16