1-(4-氟苯基)-2-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮 | 145834-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridyl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(4-fluorophenyl)-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-；1-(4-fluorophenyl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 145834-67-9
• 化学式: C₁₄H₉F₄NO
• 分子量: 283.225
• InChiKey: IJPYMVWTPMHCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(3-(dimethylamino)-2-propenoyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类作为p38激酶抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol0519745
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.17h， 以1.93 g的产率得到1-(4-氟苯基)-2-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MICROBIOCIDES
  [FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4的定义如权利要求1所述，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的应用，以及用于制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014118170A1

文献信息

• 3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazoles and a method of preparation
  申请人：DowElanco

  公开号：US05324837A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds having a selected 5- or 6-membered aromatic heterocyclic moiety in the 4-position and an optionally substituted phenyl moiety in the 3-position, such as 4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazo le were prepared as intermediates in the preparation of insecticidal 3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds. The 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds can be prepared from appropriate 1,2-diarylethanone compounds by successive treatments with N,N,N',N'-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane in the presence of acetic anhydride (to form a Mannich adduct) and hydrazine in the presence of a catalytic amount of trifluoroacetic acid.

  含有选择的5-或6-成员芳香杂环基团的3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物，在4位具有选择的5-或6-成员芳香杂环基团，在3位具有可选择取代的苯基基团，例如4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑烷被制备为杀虫3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷-1-羧酰胺化合物的中间体。这些3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑烷化合物可以通过适当的1,2-二芳基乙酮化合物经过连续处理与二氯甲烷中的N,N,N',N'-四甲基二氨甲烷在乙酸酐存在下（形成Mannich加合物）和在三氟乙酸的催化下与联氨反应制备。
• 3,4,N-trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their
  申请人：DowElanco

  公开号：US05250532A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  3,4,N-triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds having an aryl moiety in the 4-position that is an optionally substituted pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moiety and aryl moieties in the 3-position and the N-position that are optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moieties, such as N-(4-chlorophenyl)-4,5- -dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2- -pyridinyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide, were prepared and found to possess insecticidal utility. 1,2-Diarylethanone compounds were converted to 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds by treatment with bis(dimethylamino)methane, the 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds were converted to 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds by treatment with hydrazine, and the 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds were converted to the insecticidal subject compounds by treatment with an aryl isocyanate.

  制备了一种在4位上具有取代的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯嗪基或喹啉基芳基部分，以及在3位和N位上具有取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯嗪基或喹啉基芳基部分的3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酰胺化合物，例如N-(4-氯苯基)-4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-1-羧酰胺，并发现具有杀虫效用。将1,2-二芳基乙酮化合物通过与双(二甲氨基)甲烷反应转化为1,2-二芳基-2-丙烯-1-酮化合物，再通过与肼反应转化为3,4-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑化合物，最后通过与芳基异氰酸酯反应转化为所述杀虫活性化合物。
• Substituted pyrazolo [1,5-a] pyridine compounds and their methods of use
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20080070912A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-α]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的吡唑并[1,5-α]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gaeta Federico C.A.

  公开号：US20090318437A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds and their methods of use
  申请人：Avigen, Inc.

  公开号：US07585875B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的吡唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。