1-(4-fluorophenyl)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridyl)propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridyl)propenone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]prop-2-en-1-one；1-(4-fluorophenyl)-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₉F₄NO
• 分子量: 295.236
• InChiKey: YZDZKWXHENRNDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridyl)propenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Process Optimization and Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-N-[4-(tri- fluoromethyl)phenyl]-4-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-1H-pyrazole-1-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op025619v
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(5-trifluoromethyl-2-pyridyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MICROBIOCIDES
  [FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4的定义如权利要求1所述，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的应用，以及用于制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014118170A1

文献信息

• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150351402A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R 1 , R 2 , R and R 4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式(I)的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4如权利要求1所定义的，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的使用，以及制备这些化合物的过程。
• 3,4,N-Trisubstituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and their use as insecticides
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0508469A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  3,4,N-Triaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds having an aryl moiety in the 4-position that is an optionally substituted pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moiety and aryl moieties in the 3-position and the N-position that are optionally substituted phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, or quinolinyl moieties, such as N-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(4-fluorophenyl)-4-(5-trifluoromethyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide, were prepared and found to possess insecticidal utility. 1,2-Diarylethanone compounds were converted to 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds by treatment with bis(dimethylamino)methane, the 1,2-diaryl-2-propen-1-one compounds were converted to 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds by treatment with hydrazine, and the 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole compounds were converted to the insecticidal subject compounds by treatment with an aryl isocyanate.

  3,4,N-三芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，其 4 位上的芳基是任选取代的吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基或喹啉基，3 位和 N 位上的芳基是任选取代的苯基、制备了 N-(4-氯苯基)-4,5-二氢-3-(4-氟苯基)-4-(5-三氟甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-1-甲酰胺等具有杀虫功效的化合物。1,2-Diarylethanone 化合物经双（二甲基氨基）甲烷处理后转化为 1,2-diaryl-2-propen-1-one 化合物，1,2-diaryl-2-propen-1-one 化合物经肼处理后转化为 3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 化合物，3,4-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 化合物经芳基异氰酸酯处理后转化为杀虫主题化合物。
• US5250532A
  申请人：——

  公开号：US5250532A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5324837A
  申请人：——

  公开号：US5324837A

  公开（公告）日：1994-06-28
• US5493024A
  申请人：——

  公开号：US5493024A

  公开（公告）日：1996-02-20