1-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮 | 1410922-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 3-methoxy-4-aminopropiophenone
• 英文别名: 1-(4-Amino-3-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 1410922-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JLAFECPKVPEMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮 、 丁炔二酸二甲酯 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Hydroxy-8-methoxy-6-propionylquinoline-2-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  新型取代犬尿酸的合成

  摘要：

  犬尿酸（4-羟基喹啉-2-羧酸）及其衍生物在维持大脑正常功能方面起着至关重要的作用。1 几种含有卤素、氨基、氢...

  DOI：

  10.1080/00304948.2017.1260397
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基丙酮 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 10% Pd/C 、 甲酸铵 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.16h， 生成 1-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3-Methoxy-4-Aminopropiophenone

  摘要：

  描述了将 3-甲氧基苯基丙酮转化为 4-氨基-3-甲氧基苯丙酮的过程。

  DOI：

  10.3184/174751912x13418461206368

文献信息

• Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
  申请人：Clairmont Kevin

  公开号：US20090280106A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.

  本发明提供了具有新颖修饰的肽，这些修饰提供了适合衍生化的位点，以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者，例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
• CASPASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Craig

  公开号：US20120294843A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, of formula I: X—W wherein X is a caspase-selective structure and W has the structure of —NH—CH(Y)(Z) wherein Y is a structure that can form a reversible covalent bond with a caspase; and Z is selected from a carboxyl moiety or a carboxylic acid mimetic.
• [EN] SELECTIVE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005053726A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides peptides that act as selective NPY2 receptor agonists in vitro and are efficacious in vivo to reduce food intake. The invention is a peptide selected from a specific group of derivatized NPY-related peptides, or functional equivalents thereof. The invention is also directed to a method of treating a metabolic disease in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of the peptides to said mammal to reduce food intake and body weight.
• First Synthesis of 3-Methoxy-4-Aminopropiophenone
  作者：William J. Vera、Ajoy K. Banerjee

  DOI：10.3184/174751912x13418461206368

  日期：2012.9

  The transformation of 3-methoxyphenylacetone to 4-amino-3-methoxypropiophenone is described.

  描述了将 3-甲氧基苯基丙酮转化为 4-氨基-3-甲氧基苯丙酮的过程。
• Synthesis of New Substituted Kynurenic Acids
  作者：Ajoy K. Banerjee、William J. Vera

  DOI：10.1080/00304948.2017.1260397

  日期：2017.1.2

  Kynurenic acid (4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid) and its derivatives play a crucial role in maintaining normal brain function.1 Several kynurenic acid derivatives containing halo, amino, hydro...

  犬尿酸（4-羟基喹啉-2-羧酸）及其衍生物在维持大脑正常功能方面起着至关重要的作用。1 几种含有卤素、氨基、氢...