1-(4-氨基-3-甲基苯基)-乙酮 | 43230-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-3-甲基苯基)-乙酮
• 英文名称: 4-Amino-3-methyl-acetophenon
• 英文别名: 4'-amino-3'-methyl-acetophenone；1-(4-Amino-3-methylphenyl)ethanone
• CAS: 43230-11-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: NGOTZSLPEOKQGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  310.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-甲基苯基)-乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-羟基-3-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Klingel, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-3-methylacetophenone 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 以98%的产率得到1-(4-氨基-3-甲基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过对活性铜的优先吸附位点构建高效加氢催化剂

  摘要：

  基于实验和 DFT 计算结果，我们首次通过用 1,10-菲咯啉 (1,10-phen) 修饰负载的 Cu 催化剂表面来构建硝基芳烃的优先吸附位点，由此苯胺的产率通过硝基芳烃的还原增强了三倍。此外，在负载型Cu催化剂上原位生成高分子层，形成稳定的高分子改性负载型Cu催化剂，即CuAlOx-M。通过应用 CuAlOx-M，各种硝基芳烃底物可以顺利反应，以高达 > 99% 的收率和 > 99% 的选择性提供所需的产物。该方法可耐受多种官能团，包括卤化物、酮、酰胺和 C = C 键部分。CuAlOx-M 优异的催化性能可归因于 1,10-phen 改性有利于硝基苯的优先吸附并略微减弱苯胺在负载纳米 Cu 表面上的吸附。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.06.025

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Photo-Fries rearrangement of aryl acetamides: regioselectivity induced by the aqueous micellar green environment
  作者：Daniela Iguchi、Rosa Erra-Balsells、Sergio M. Bonesi

  DOI：10.1039/c5pp00349k

  日期：2016.1

  isotropic solutions. Here we describe results obtained from studying the effect on the prototypical photoreaction, known as the photo-Fries reaction of several substituted acetanilides and α-naphthyl acetamide within surfactant micelles (ionic and non-ionic micelles). This reaction involves homolytic cleavage of a C-N bond to yield a singlet radical pair. The surfactant micelles control the rotational and

  光化学反应往往会产生一种以上的光产物。但是，如果可以在区域选择性条件下进行反应，生成单个光产物，则这种反应可能是强大的合成工具。在这种情况下，可以将水表面活性剂溶液用作反应介质，因为它们显示的产品与各向同性溶液的产品具有不同的功能。在这里，我们描述了通过研究对原型光反应的影响而获得的结果，这种反应被称为表面活性剂胶束（离子和非离子胶束）中几种取代的乙酰苯胺和α-萘乙酰胺的光-弗里斯反应。该反应涉及CN键的均质裂解以产生单线自由基对。表面活性剂胶束控制自由基对的旋转和平移性，
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP3782997A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein A, B, R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, pain, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compounds of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中A、B、R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其生产方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病、疼痛和/或异常血管生成相关疾病的方法。
• 维帕他韦中间体的制备方法
  申请人：安徽省诚联医药科技有限公司

  公开号：CN107629029A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明提出了一种维帕他韦中间体的制备方法，以邻甲苯胺为起始原料，经氨基乙酰化保护，付克酰基化，脱氨基保护，重氮化，溴代制得3‑溴甲基‑4‑溴苯乙酮，然后与7‑羟基‑1‑四氢萘酮烷基化，分子内偶联，溴代制得9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑苯并[d]萘并[2,3‑b]吡喃‑8(9H)‑酮。该方法制备得到的维帕他韦中间体收率高纯度高，成本低易于规模化生产。
• N[S(4-ARYL-TRIAZOL-3-YL)alpha-MERCAPTOACETYL] -P-AMINO BENZOIC ACIDS AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080319201A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having N-(α-mercaptoacetyl) p amino benzoic acid derivatives. are provided, where Q is CO 2 H, or a salt or ester thereof, or a C(O) N-linked amino acid. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有N-(α-巯基乙酰)对氨基苯甲酸衍生物的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺衍生物，其中Q为CO2H或其盐或酯，或C（O）N-连接的氨基酸。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。