1-(4-氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-乙酮 | 24155-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-乙酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 24155-32-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: PWFVNVYRKXDPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  31.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 trans-5-<(4-chlorophenoxy)methyl>-3-(4-chlorophenyl)-3-<(1H-imidazol-1-yl)methyl>-2-methylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂的研究。第22部分。3-芳基-5-[（芳氧基）烷基] -3-[（1 H-咪唑-1-基）甲基] -2-甲基异唑烷和相关衍生物

  摘要：

  讨论了一系列新的3-芳基-5-[（芳氧基）烷基] -3-[（1 H-咪唑-1-基）-甲基] -2-甲基异恶唑烷和相关化合物的合成和抗真菌活性。标题化合物的合成是通过α-取代的酮硝酮与1-烯基苯基醚的1，3-偶极环加成反应完成的（方案2和3）。评价了该化合物在固体琼脂培养物中对多种酵母和全身性真菌病和皮肤真菌的体外抗真菌活性。虽然在整个系列中都有明显的抗真菌活性，但一般来说，芳基环中一个或两个都具有卤素原子的衍生物显示出最高的效力，特别是对毛癣菌和白色念珠菌。发现二氯类似物20（PR 967-248）具有最有用的活性。与标准药物酮康唑（0.2）相比，其最小抑菌浓度（MIC）值介于0.2和2.0μg/ ml之间（4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710406
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过分子模拟研究显示出具有抗菌作用的新唑衍生物及其抗真菌活性机理。

  摘要：

  唑类抗真菌药是真菌羊毛甾醇14α脱甲基酶（CYP51）的有效抑制剂，已在临床上用于根除系统性念珠菌病。本文中，我们报告了一系列1-苯基/ 1-（4-氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙醇酯的设计，合成和生物学评估。这些衍生物中的许多在非常低的浓度下均显示出真菌生长抑制作用。对白色念珠菌的最小抑菌浓度（MIC）值为15，为0.125μg/ mL。此外，我们的某些化合物（例如19（MIC：0.25μg/ mL））对抗药性光滑小球藻有效。我们通过抗生物膜试验证实了它们的抗真菌功效，并通过细胞毒性试验证实了它们对人单核细胞的安全性。为了使其行动机制合理化，我们利用分子对接和动力学模拟对我们构建的白色念珠菌和光滑念珠菌CYP51（CACYP51和CGCYP51）同源模型进行了计算分析。Leu130和T131可能是19抑制CGCYP51的关键残基。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.035
• 作为试剂：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 二氯甲烷 、 咪唑 在 水 、 甲苯 、 1-(4-氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)-1-乙酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以obtains 65 g p-chlorophenacyl imidazole or 1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanone in the form of colorless crystals的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(2-imidazolyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for the stereospecific preparation of imidazolyl oximes

  摘要：

  1-芳基-2-(1H-咪唑-1-基)-乙酮肟醚以混合异构体的形式存在，符合以下式子：##STR1## 为了制备这种异构体的立体特异性纯形式，首先将相应的乙酮肟的纯立体异构体在极性溶剂（如丙酮或二甲基甲酰胺）中用少于当量的碱反应，然后在不高于40℃的温度下，通过与能够形成所需醚的卤素化合物反应将其转化为所需的醚。醚产品的分离可以通过添加适当的有机酸或矿物酸（最好是硝酸）来得到自由碱基或沉淀为酸加合物盐。 可以从相应的2-卤代乙酮（式A-CO-CH2-Hal（IV））中立体特异地合成顺式或反式的乙酮肟（分别对应式IIc和IIt）。在制备顺式乙酮肟（IIc）时，首先将其与咪唑或合适的衍生物反应，然后在过量碱的存在下在高温下与羟胺反应；在制备反式乙酮肟（IIt）时，首先通过羟胺反应在温和条件下进行氧化，然后在冷却时与咪唑或合适的衍生物反应。这些产物是有效的杀菌剂或杀菌剂，因此在人类和兽医学领域中作为治疗不良低等植物生物的热疗剂，也用作农业和园艺中的杀菌剂。

  公开号：

  US04443612A1

文献信息

• 一种BuChE-IDO1抑制剂、制备方法及其应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN112694472A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及医药领域，具体公开了一种BuChE‑IDO1抑制剂、制备方法及其应用。本发明对舍他康唑的7‑氯‑3‑取代苯并噻吩部分进行了化学修饰，探究其对AChE，BuChE和IDO1的体外抑制活性的影响，并进一步的优化出本发明的目标化合物，解决了现有BuChE‑IDO1抑制剂针对性和安全性欠佳的技术问题。本发明探究出了在2‑苯并噻唑环上引入合适的取代基可以与周围的氨基酸和血红素铁形成额外的相互作用，从而增加类似物与BuChE和IDO1的结合亲和力，为更加高效、更具针对性的治疗晚期AD疾病拓宽了新思路。
• Synthesis, Binding Mode, and Antihyperglycemic Activity of Potent and Selective (5-Imidazol-2-yl-4-phenylpyrimidin-2-yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3
  作者：Allan S. Wagman、Rustum S. Boyce、Sean P. Brown、Eric Fang、Dane Goff、Johanna M. Jansen、Vincent P. Le、Barry H. Levine、Simon C. Ng、Zhi-Jie Ni、John M. Nuss、Keith B. Pfister、Savithri Ramurthy、Paul A. Renhowe、David B. Ring、Wei Shu、Sharadha Subramanian、Xiaohui A. Zhou、Cynthia M. Shafer、Stephen D. Harrison、Kirk W. Johnson、Dirksen E. Bussiere

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00922

  日期：2017.10.26

  -yl)[2-(2-pyridylamino)ethyl]amine analogues which are inhibitors of human glycogen synthase kinase 3 (GSK3). We developed efficient synthetic routes to explore a wide variety of substitution patterns and convergently access a diverse array of analogues. Compound 1 (CHIR-911, CT-99021, or CHIR-73911) emerged from an exploration of heterocycles at the C-5 position, phenyl groups at C-4, and a variety

  为了鉴定新的抗糖尿病药，我们发现了一种新型的（5-咪唑-2--2-基-4-苯基嘧啶-2-基）[2-（2-吡啶基氨基）乙基]胺类似物，它们是人类的抑制剂。糖原合酶激酶3（GSK3）。我们开发了有效的合成路线来探索各种取代模式，并会聚各种类似物。化合物1（CHIR-911，CT-99021或CHIR-73911）来自对C-5位置的杂环，C-4的苯基以及C处连接的各种不同取代的连接基和氨基吡啶部分的探索-2位置。这些化合物表现出GSK3 IC 50在低纳摩尔范围内和出色的选择性。它们激活表达胰岛素受体的CHO-IR细胞和原代大鼠肝细胞中的糖原合酶。在2型糖尿病的啮齿动物模型中对先导化合物1和2（CHIR-611或CT-98014）的评估表明，单次口服剂量可在60分钟内降低高血糖症，增强胰岛素刺激的葡萄糖转运，并改善葡萄糖的处置而不增加胰岛素水平。
• Synthesis and antimicrobial action of aminoketones
  作者：A. F. Popov、Zh. P. Piskunova、V. N. Matvienko、G. P. Kondratenko、Yu. I. Nikolenko

  DOI：10.1007/bf00764817

  日期：1989.10

  chemical preparations among the pathogens of infectious diseases renders very urgent the search for chemotherapeutic agents, particularly in the series of aminoketones and their salts. With the object of the further (cf. [i-4]) determination of the dependence of the structure-biological activity of aminoketones, we synthesized a series of hydrogen halides of aminoketones (1)-(VII) (Table i) and carried

  传染病病原体中对许多抗生素和化学制剂的抗性广泛分布，使得寻找化学治疗剂，特别是氨基酮及其盐系列变得非常紧迫。为了进一步（参见[i-4]）确定氨基酮的结构-生物活性的依赖性，我们合成了一系列氨基酮（1）-（VII）的卤化氢（表i）并进行了对它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的五种参考菌株的抗菌作用的研究（表 2）。
• Studies on antifungal agents. 23. Novel substituted 3,5-diphenyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-alkylisoxazolidine derivatives
  作者：George B. Mullen、Thomas R. DeCory、Jeffrey T. Mitchell、Stanley D. Allen、C. Richard Kinsolving、Vassil S. Georgiev

  DOI：10.1021/jm00118a027

  日期：1988.10

  The synthesis and antifungal activity of a novel series of substituted 3,5-diphenyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-alkylisoxazolidine derivatives (15-30) are described. The synthesis of the title compounds was accomplished via a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of alpha-substituted ketonitrones with appropriate styrene precursors. The compounds when tested in vitro in solid agar cultures exerted a

  描述了一系列新的取代的3,5-二苯基-3-（1H-咪唑-1-基甲基）-2-烷基异恶唑烷衍生物（15-30）的合成和抗真菌活性。标题化合物的合成通过α-取代的酮硝酮与适当的苯乙烯前体的1，3-偶极环加成反应完成。当在固体琼脂培养物中进行体外测试时，这些化合物对多种酵母和全身性真菌病和皮肤真菌，尤其是毛癣菌和小孢子菌，絮状表皮菌和恒星假丝酵母具有非常有效的抗真菌活性。烟曲霉和白色念珠菌的体外活性中等至强。总体而言，两个双（4-氯苯基）类似物18和19是最有效的体外化合物，其MIC值介于0.2和7.0微克/毫升之间，与酮康唑的0.2-20.0微克/ mL相比，后者在所有测定中均用作阳性标准。当在大鼠阴道念珠菌病模型中进行体内测试时，衍生物18尽管与对照组相比显示出显着的抗真菌活性，但其效果不如酮康唑。标题3，5-取代的异恶唑烷化合物代表一类新型的有效抗真菌剂。
• Alpha-substituted ketonitrone derivatives
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04803282A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives containing substitutents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphythyl, furan, thiopen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  含有从氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、咪唑甲基和三唑甲基中选择的取代基的.alpha.-取代酮亚胺衍生物可用作制备生物活性异氧杂环丙烷化合物的中间体。