1-(4-烯丙基苯基)乙酮 | 62926-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-烯丙基苯基)乙酮
• 中文别名: 尚未分配索引名称
• 英文名称: 1-(4-allylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-allylphenyl)ethan-1-one；4-allylacetophenone；4-(2-propenyl)acetophenone；4'-Allylacetophenone；1-(4-prop-2-enylphenyl)ethanone
• CAS: 62926-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: HDMHXSCNTJQYOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-烯丙基苯基)乙酮 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到(E)-3-(4-acetylphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （模块化合成ë）直接从allylarenes -cinnamaldehydes经由无金属DDQ介导的氧化过程†

  摘要：

  通过无金属的DDQ介导的烯丙基芳烃的氧化转化，可以有效合成（E）-肉桂醛。该协议提供了一种实用的方法来制备具有宽泛的官能团耐受性的多种（E）-肉桂醛，并具有良好的优异收率，包括从植物提取物中容易获得天然产物蓝丹醛和香叶基氧基芥子醛。最后，提出了单电子转移过程的机理。

  DOI：

  10.1039/c8ob01469h
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氟化氢吡啶 、 lithium chloride 作用下， 反应 84.08h， 生成 1-(4-烯丙基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of aryl triflates with organostannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a029

文献信息

• Thiyl radical promoted chemo- and regioselective oxidation of CC bonds using molecular oxygen <i>via</i> iron catalysis
  作者：Baojian Xiong、Xiaoqin Zeng、Shasha Geng、Shuo Chen、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1039/c8gc02369g

  日期：——

  The first example of the thiyl radical promoted ligand-free iron-catalyzed oxidative cleavage of alkenes using molecular oxygen (1 atm) has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and high chemo- and regioselectivity. It features a broad substrate scope and excellent functional group compatibility, enabling facile access to valuable molecules for application

  已经开发出使用分子氧（1 atm）的噻吩基自由基促进的无配体铁催化的烯烃氧化裂解的第一个例子。该反应在温和的反应条件下以高效率以及高化学和区域选择性进行。它具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性，可轻松获得有价值的分子以用于药物化学。初步的机理研究表明，重要的中间体二氧杂环丁烷可能参与该反应，而硫代自由基在促进C C键的选择性氧化中起着协同作用。
• Iridium-Catalyzed Alkene-Selective Transfer Hydrogenation with 1,4-Dioxane as Hydrogen Donor
  作者：Deliang Zhang、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01989

  日期：2019.8.2

  using 1,4-dioxane as a hydrogen donor is described. The use of 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane (DCyPE), featuring bulky and highly electron-donating properties, led to high catalytic activity. A polystyrene-cross-linking bisphosphine PS-DPPBz produced a reusable heterogeneous catalyst. These homogeneous and heterogeneous protocols achieved chemoselective transfer hydrogenation of alkenes over

  描述了使用1，4-二恶烷作为氢供体的铱催化的烯烃的转移加氢。1,2-双（二环己基膦基）乙烷（DCyPE）的使用具有体积大和给电子高的特性，因此具有很高的催化活性。聚苯乙烯交联双膦PS-DPPBz产生了可重复使用的非均相催化剂。这些均质和非均质的方案实现了烯烃在其他可能还原的官能团（例如同一分子中的羰基，硝基，氰基和亚氨基）上的化学选择性转移加氢。
• Highly active Ru-g-C3N4 photocatalyst for visible light assisted selective hydrogen transfer reaction using hydrazine at room temperature
  作者：Priti Sharma、Yoel Sasson

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.08.019

  日期：2017.12

  highly efficient heterogeneous photoactive catalyst Ru-g-C3N4 screened for selective transfer hydrogenation of nitroarenes and olefins. Photoactive catalyst Ru-g-C3N4 exhibits excellent reactivity in visible light under very mild reaction conditions via using hydrazine hydrate as a source of hydrogen with high turnover number. The easily separable heterogeneous photoactive Ru-g-C3N4 catalyst is straightforward

  本研究描述了用于硝基芳烃和烯烃的选择性转移加氢的高效多相光敏催化剂Ru-gC 3 N 4。通过使用水合肼作为高周转数的氢源，光活性催化剂Ru-gC 3 N 4在非常温和的反应条件下在可见光中显示出优异的反应性。易于分离的非均相光活性Ru-gC 3 N 4催化剂在可见光（LED灯）中易于处理，无毒，环境友好，同时无需使用高压加氢反应器，而无需外部来源能源。
• <i>E</i> -Olefins through intramolecular radical relocation
  作者：Ajoy Kapat、Theresa Sperger、Sinem Guven、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1126/science.aav1610

  日期：2019.1.25

  of carbon-carbon double bonds is a central component of chemical manufacturing. One useful trick is to shift hydrogen atoms around to interconvert C=C isomers selectively. However, this approach typically requires precious metals. Kapat et al. now report that more-abundant nickel can catalyze rapid conversion of terminal olefins into internal olefins with high selectivity for trans geometry. The odd-electron

  仅用于镍的烯烃洗牌控制碳-碳双键的几何形状是化学制造的核心组成部分。一个有用的技巧是移动氢原子以选择性地相互转化 C=C 异构体​​。然而，这种方法通常需要贵金属。卡帕特等人。现在报告说，更丰富的镍可以催化末端烯烃快速转化为内烯烃，对反式几何具有高选择性。奇数电子镍配合物依靠自由基机制将氢从与双键相邻的饱和碳穿梭到末端碳。科学，这个问题 p。391 镍催化剂通过自由基机制选择性地将末端烯烃转化为具有反式几何结构的内烯烃。完全控制碳-碳双键迁移的选择性将使获得立体化学定义的烯烃成为可能，这些烯烃对制药、食品、香料、材料和石化领域至关重要。过去 60 年来研究的绝大多数双键迁移都利用了贵金属氢化物，这些氢化物经常与可逆平衡、氢加扰、不完全的 E/Z 立体选择和/或高成本相关。在这里，我们报告了一种完全不同的、基于激进的方法。我们展示了一种非贵重、无还原剂且原子经济的镍 (Ni)(I) 催化的分子内
• [EN] ISOMERIZATION OF ALKENES<br/>[FR] ISOMÉRISATION D'ALCÈNES
  申请人：RWTH AACHEN

  公开号：WO2020058505A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to an isomerization method for alkenes, comprising of reaction an alkene with a Ni(I)-compound. By this method, E-Alkenes are obtained in excellent yield.

  本发明涉及一种烯烃异构化方法，包括将烯烃与Ni(I)化合物反应。通过这种方法，可以获得高产率的E-烯烃。