1-(4-甲氧基苄基)-4-硝基-1H-咪唑 | 68019-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-4-硝基-1H-咪唑
• 英文名称: 1-p-methoxybenzyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 1-(4-methoxy-benzyl)-4-nitro-1H-imidazole；1-(4-Methoxybenzyl)-4-nitro-1H-imidazole；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitroimidazole
• CAS: 68019-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: VAXHFZPLOZDEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-4-硝基-1H-咪唑 在 镍 potassium tert-butylate 、 氢气 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -100.0~75.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-amino-1-p-methoxybenzylimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型的5：7含咪唑并[4,5-e] [1,2,4]三氮杂苯环系统的稠合杂环对腺苷脱氨酶的抑制作用：结构-活性关系研究。

  摘要：

  作为探索结构活性关系的程序的一部分，该结构关系对甲酰霉素对腺苷脱氨酶的极紧密结合抑制特性，是一系列包含咪唑[4,5-e] [1,2,4]的类似物（1a-1h）。已经合成了triazepine环系统，并针对哺乳动物的腺苷脱氨酶体外筛选了抑制活性。尽管化合物1a和1b是从4-硝基咪唑开始的五个步骤中合成的，但其他化合物则是通过与适当的醇进行简单的交换反应而衍生自1a的。观察到的动力学曲线和K（i）值表明目标化合物是竞争性抑制剂，与酶的结合强度降低了6-9个数量级。化合物1c和1d是该系列中活性最高的化合物，K（i）范围为12至15 microM。

  DOI：

  10.1021/jm0304257
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-Nitroimidazole potassium salt 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; IRADYAN N. S.; AVETYAN SH. A., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 435-440

  摘要：

  DOI：