1-(5-乙基-2-甲氧基苯基)乙酮 | 29643-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-乙基-2-甲氧基苯基)乙酮
• 中文别名: 5-乙基-2-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 1-(5-ethyl-2-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-ethyl-2-methoxyphenyl)ethan-1-one；5-Ethyl-2-methoxyacetophenone
• CAS: 29643-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD03789119
• 分子量: 178.231
• InChiKey: SCUDFCWZFYZEAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-乙基-2-甲氧基苯基)乙酮 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 copper acetylacetonate 、 potassium 1,3-diphenyl-1,3-propanedionate 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到(E)-N,N-diphenylsulfonyl-3-(3'-acetyl-4'-methoxyl)phenylethenylamine
  参考文献：
  名称：

  β-选择性Cu（II）催化的烷基苯脱氢反应

  摘要：

  报道了将烷基取代的富电子芳烃和N-氟苯磺酰亚胺偶联以生成烯胺产物的Cu（II）催化的脱氢脱氨基反应。这种C–N键形成过程选择性地发生在烷基的β位。在这些条件下都可以耐受苯胺和苯甲醚衍生物，以得到苯乙烯胺。提出了涉及甲基苯醌与苯乙烯中间体的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03430
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-乙基苯酚酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(5-乙基-2-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019063748A1

文献信息

• Selective electrochemical oxidation of aromatic hydrocarbons and preparation of mono/multi-carbonyl compounds
  作者：Zhibin Li、Yan Zhang、Kuiliang Li、Zhenghong Zhou、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1007/s11426-021-1061-x

  日期：2021.12

  A selective electrochemical oxidation was developed under mild condition. Various mono-carbonyl and multi-carbonyl compounds can be prepared from different aromatic hydrocarbons with moderate to excellent yield and selectivity by virtue of this electrochemical oxidation. The produced carbonyl compounds can be further transformed into α-ketoamides, homoallylic alcohols and oximes in a one-pot reaction

  在温和条件下开发了选择性电化学氧化。凭借这种电化学氧化，可以从不同的芳烃以中等至优异的产率和选择性制备各种单羰基和多羰基化合物。生成的羰基化合物可以在一锅反应中进一步转化为α-酮酰胺、高烯丙醇和肟。特别是，在单锅连续电解中制备了一系列 α-酮酰胺。机理研究表明，2,2,2-trifluoroethan-1-ol (TFE) 可以与催化剂物种相互作用并生成相应的氢键配合物，以提高电化学氧化性能。
• [EN] PIPERAZINYL NORBENZOMORPHAN COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINYL NORBENZOMORPHANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017070229A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein, inter alia, are piperazinyl norbenzom orphan compounds and uses thereof, including, for example, methods for treating a CNS disease, treating traumatic brain injury, improving cognition, or diagnosing and treating cancer.

  本公开的内容包括哌嗪基苯并孤儿化合物及其用途，例如用于治疗中枢神经系统疾病、治疗创伤性脑损伤、改善认知功能，或诊断和治疗癌症的方法。
• Transition metal-free approach for late-stage benzylic C(sp³)–H etherifications and esterifications
  作者：Yu Zhang、Prakash Kumar Sahoo、Peng Ren、Yuman Qin、Robin Cauwenbergh、Philippe Nimmegeers、Gandhi SivaRaman、Steven Van Passel、Andrea Guidetti、Shoubhik Das

  DOI：10.1039/d2cc02661a

  日期：——

  We report a transition metal-free approach for the regioselective functionalization of benzylic C(sp3)–H bonds using alcohols and carboxylic acids as the nucleophiles. This straightforward and general route has provided various benzylic ethers and esters, including twelve pharmaceutically relevant compounds.

  我们报告了一种使用醇和羧酸作为亲核试剂对苄基 C(sp 3 )-H 键进行区域选择性功能化的无过渡金属方法。这种简单而通用的途径提供了各种苄基醚和酯，包括十二种药学相关化合物。
• Robust late-stage benzylic C(sp3)–H aminations by using transition metal-free photoredox catalysis
  作者：Prakash Kumar Sahoo、Yu Zhang、Yuman Qin、Peng Ren、Robin Cauwenbergh、Gandhi Siva Raman、Shoubhik Das

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.06.002

  日期：2023.9

  Herein we report a transition metal-free approach for the regioselective functionalization of benzylic C(sp3)H bonds in the presence of various heterocyclic amines as nucleophiles. This straightforward and general route has provided various benzylic amines, including twelve pharmaceutically relevant compounds.

  在此，我们报告了一种无过渡金属的方法，用于在各种杂环胺作为亲核试剂存在的情况下对苄基 C(sp 3 ) H 键进行区域选择性功能化。这种简单而通用的途径提供了各种苄基胺，包括十二种药学相关化合物。
• Piperazinyl norbenzomorphan compounds and methods for using the same
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US11046670B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed herein, inter alia, are piperazinyl norbenzom orphan compounds and uses thereof, including, for example, methods for treating a CNS disease, treating traumatic brain injury, improving cognition, or diagnosing and treating cancer.

  本文特别公开了哌嗪基诺贝能孤儿化合物及其用途，例如包括治疗中枢神经系统疾病、治疗脑外伤、改善认知或诊断和治疗癌症的方法。