2,4-Diethylanisole | 110457-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-Diethylanisole
• 英文别名: 2,4-Diethyl-1-methoxybenzene
• CAS: 110457-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: PDAOHDUTNGZKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diethylanisole 在 吡啶 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氧气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到2,4-Diacetylanisol
  参考文献：
  名称：

  芳烃的选择性电化学氧化及单/多羰基化合物的制备

  摘要：

  在温和条件下开发了选择性电化学氧化。凭借这种电化学氧化，可以从不同的芳烃以中等至优异的产率和选择性制备各种单羰基和多羰基化合物。生成的羰基化合物可以在一锅反应中进一步转化为α-酮酰胺、高烯丙醇和肟。特别是，在单锅连续电解中制备了一系列 α-酮酰胺。机理研究表明，2,2,2-trifluoroethan-1-ol (TFE) 可以与催化剂物种相互作用并生成相应的氢键配合物，以提高电化学氧化性能。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1061-x
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Diethyl-3,6-dimethoxy-cyclohexa-1,4-diene 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,4-Diethylanisole
  参考文献：
  名称：

  Easy synthesis of 2,4-dialkyl substituted phenols and anisoles from p-bensoquinone

  摘要：

  The reaction of p-benzoquinone (1) with several organolithium compounds (methyl-, ethyl-, n-butyl, phenyllithium) leads directly, after acid hydrolysis, to the corresponding 2,4-dialkylphenols 4a-d, resulting from a rearrangement/aromatization process of the corresponding intermediate diols 3. The use of two different alkyllithium reagents leads to the mixed products 4e.f. Alternatively, the same results are obtained treating the crude isolated diols 3 with a catalytic amount of concentrated sulfuric acid. Applying this last methodology to the diethers 2, 2,4-dialkylanisoles 8 are obtained. A possible mechanism is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88530-6

文献信息

• [EN] APOPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018014802A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.

  这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）或共价修饰剂的化合物，以及抑制凋亡的化合物，以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。
• [EN] DIARYLACETYLENE HYDRAZIDE CONTAINING TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE CONTENANT UN DIARYLACÉTYLÈNE HYDRAZIDE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2012098416A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to novel diarylacetylene hydrazide compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, as tyrosine kinase inhibitors, the process for their preparation, and to the use of the compounds of formula (I) in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to tyrosine kinases, in warm-blooded animals

  本发明涉及新颖的二苯乙炔基肼化合物（I）的化学式或其药用盐，作为酪氨酸激酶抑制剂，其制备过程，以及化合物（I）在制备用于治疗暖血动物与酪氨酸激酶相关疾病的药物组合物中的用途。
• Trityl Derivatives for Enhancing Mass Spectrometry
  申请人：Southern Edwin Mellor

  公开号：US20090023926A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a compound of the formula: (IIa); having a reactive functional group M, capable of reacting with a biopolymer, BP, having at least one group capable of reacting with M to form a covalent linkage, to provide a biopolymer derivative of the formula: (IIIa). The biopolymer derivatives of the invention have enhanced ionisability with respect to free 10 biopolymer (Bp) enabling improved analysis of the biopolymer using mass spectrometry. The invention further provides specific examples of compounds formula (IIa), e.g. compounds of formula: (IIa-2 a ) and (IIa-58 a ).

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（IIa），具有反应性功能基团M，能够与生物聚合物BP反应，BP具有至少一个能够与M反应形成共价键的基团，从而提供化合物的生物聚合物衍生物，其化学式为：（IIIa）。本发明的生物聚合物衍生物相对于自由生物聚合物（Bp）具有增强的离子化能力，从而能够通过质谱分析获得更好的分析结果。本发明还提供了化合物化学式（IIa）的具体例子，例如化合物化学式：（IIa-2a）和（IIa-58a）。
• Preparation and reactions of trianions from the dimethylphenols
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan、Kessara Suvannachut、Stephen K. Vasey、Kraig M. Yager

  DOI：10.1021/jo00229a032

  日期：1987.10
• BATES, ROBERT B.;SIAHAAN, TERUNA J.;SUVANNACHUT, KESSARA;VASEY, STEPHEN K+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4605-4608
  作者：BATES, ROBERT B.、SIAHAAN, TERUNA J.、SUVANNACHUT, KESSARA、VASEY, STEPHEN K+

  DOI：——

  日期：——