格尼迪木任 | 60796-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 格尼迪木任
• 英文名称: stelleralide G
• 英文别名: gnidimacrin；[(1R,2S,4R,5R,6S,7S,9R,10S,11S,12S,13S,14S,15R,22R,23S,25R)-12-benzoyloxy-10,11,22-trihydroxy-9-(hydroxymethyl)-13,15-dimethyl-4-prop-1-en-2-yl-8,24,26,27-tetraoxaheptacyclo[12.10.1.14,23.15,23.01,6.07,9.011,25]heptacosan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 60796-70-5
• 化学式: C₄₄H₅₄O₁₂
• 分子量: 774.906
• InChiKey: SSXCVTWCXHGTLK-VFZTWJSWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  格尼迪木任 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到3,18-debenzoylgnidimacrin
  参考文献：
  名称：

  作为有效HIV-1抑制剂和HIV潜伏时间逆转剂的Gnidimacrin衍生物的合成及其与构效关系的相关性。

  摘要：

  当前，由于艾滋病毒的潜伏期机制，正在继续寻找有效的药物来解决这个问题并为艾滋病提供治疗方法。尼迪马林可激活潜在的HIV-1复制并在皮摩尔浓度下抑制HIV-1感染。这种天然的二萜能够显着降低潜在的HIV-1 DNA水平和潜在感染细胞的频率。因此，gnidimacrin是优良的先导化合物，其抗HIV潜力值得进一步研究。合成并修饰了29种修饰的gnidimacrin衍生物，用于HIV复制和潜伏期激活的测定法中，以确定必须维持的分子结构以及可以耐受哪些药理特性可能需要的变化。结果表明，C-5和C-20处的羟基取代基是必不可少的，而在3-OH处用芳香族酯修饰的衍生物则保留了抗HIV复制和潜在的活化活性。有效的GM衍生物的半衰期超过20小时，这意味着即使它们含有酯键，它们在血浆中也是稳定的。建立的构效关系应作为临床试验的候选药物，在尼迪金林或与结构相关的化合物的开发中有用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00339