1-(5-溴-2-(苯基氨基)苯基)乙酮 | 1443044-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-(苯基氨基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-Anilino-5-bromophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-anilino-5-bromophenyl)ethanone
• CAS: 1443044-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: NTDYZKYFQNAOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-(苯基氨基)苯基)乙酮 在 吡啶 、 氧气 、 copper(II) trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以91%的产率得到2-Bromoacridone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧氧化C ？H和C ？C-官能化的1- [2-（芳基氨基）芳基]乙炔导致ano啶酮衍生物

  摘要：

  已经开发出有效的铜催化需氧氧化CH和CC功能化的1- [2-（芳基氨基）芳基]乙炔导致a啶酮。该过程涉及的切割芳族C  H和乙酰Ç  C键与分子内形成一个二芳基键的。该方案使用廉价的Cu（O 2 CCF 3）2作为催化剂，吡啶作为添加剂，经济和环境友好的氧气作为氧化剂，并以中等至良好的收率获得了具有各种官能团的相应的cri啶。

  DOI：

  10.1002/chem.201204169
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 三氯化硼 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(5-溴-2-(苯基氨基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  硒促进 2-（芳基氨基）苯乙酮的分子内氧化酰胺化合成 N-芳基苷

  摘要：

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300477

文献信息

• CN116589406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——