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1-(5-溴嘧啶-4-基)乙酮
1-(5-溴嘧啶-4-基)乙酮 | 1245643-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(5-溴嘧啶-4-基)乙酮
中文别名
4-乙酰基-5-溴嘧啶
英文名称
1-[4-(5-bromopyrimidine)]ethanone
英文别名
1-(5-Bromopyrimidin-4-yl)ethanone
CAS
1245643-85-9
化学式
C
6
H
5
BrN
2
O
mdl
——
分子量
201.023
InChiKey
WQUHHYJBSJJZQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
292.9±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.626±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
42.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933599090
危险性防范说明:
P261,P305+P351+P338
危险性描述:
H315,H319,H335
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-溴-4-乙基嘧啶
5-bromo-4-ethylpyrimidine
951884-36-9
C
6
H
7
BrN
2
187.039
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5-溴嘧啶-4-基)乙酮
在
二乙胺基三氟化硫
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以85.78%的产率得到5-bromo-4-(1,1-difluoroethyl)pyrimidine
参考文献:
名称:
一种药物中间体及其制备方法
摘要:
本发明提供一种药物中间体及其制备方法,包括一种化合物的制备方法,所述化合物为[4‑(1,1‑二氟‑乙基)‑嘧啶]‑5‑甲胺盐酸盐,所述方法包括如下步骤:采用4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶甲醛在水中与硼氢化钠发生还原反应获得4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶‑甲醇。本申请中嘧啶衍生物M可以用于治疗糖尿病、脱发症各种慢性疾病的新药研发筛选上,这种化合物的合成方法还具有操作简单、高效,原料成本低的优点,这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。
公开号:
CN108395408B
作为产物:
描述:
5-bromo-4-chloro-6-ethylpyrimidine
在
盐酸
、
potassium permanganate
、
水
、 sodium carbonate 、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 27.5h, 生成
1-(5-溴嘧啶-4-基)乙酮
参考文献:
名称:
一种药物中间体及其制备方法
摘要:
本发明提供一种药物中间体及其制备方法,包括一种化合物的制备方法,所述化合物为[4‑(1,1‑二氟‑乙基)‑嘧啶]‑5‑甲胺盐酸盐,所述方法包括如下步骤:采用4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶甲醛在水中与硼氢化钠发生还原反应获得4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶‑甲醇。本申请中嘧啶衍生物M可以用于治疗糖尿病、脱发症各种慢性疾病的新药研发筛选上,这种化合物的合成方法还具有操作简单、高效,原料成本低的优点,这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。
公开号:
CN108395408B
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文献信息
一种药物中间体及其制备方法
申请人:
杰达维(上海)医药科技发展有限公司
公开号:
CN108395408B
公开(公告)日:
2021-03-09
本发明提供一种药物中间体及其制备方法,包括一种化合物的制备方法,所述化合物为[4‑(1,1‑二氟‑乙基)‑嘧啶]‑5‑甲胺盐酸盐,所述方法包括如下步骤:采用4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶甲醛在水中与硼氢化钠发生还原反应获得4‑(1,1‑二氟乙基)‑5‑嘧啶‑甲醇。本申请中嘧啶衍生物M可以用于治疗糖尿病、脱发症各种慢性疾病的新药研发筛选上,这种化合物的合成方法还具有操作简单、高效,原料成本低的优点,这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。
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