1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-氟苯基)吡咯烷-3-羧酸 | 939757-95-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-氟苯基)吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 939757-95-6
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₄
• 分子量: 309.33
• InChiKey: VRCJPGMBINFMCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-氟苯基)吡咯烷-3-羧酸 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 以to give 0.61 g (85%) of the title compound as a colorless amorphous solid的产率得到(+)-3-(4-Fluoro-phenyl)-4-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Serotonin transporter (SERT) inhibitors for the treatment of depression and anxiety

  摘要：

  本发明涉及式I的顺式衍生物，其中R1，R2和R3如本文所定义，并且其药学上可接受的酸加盐。式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体（SERT抑制剂）。由于它们作为SERT抑制剂的功效，本发明的化合物在治疗中枢神经系统疾病和精神障碍方面特别有用，特别是在治疗或预防抑郁状态和/或治疗焦虑方面。

  公开号：

  US20070129419A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 、 盐酸 、 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 在 甲基叔丁基醚 、 sodium hydroxide 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1.55 g (91%) of the title compound as an off-white solid的产率得到1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-氟苯基)吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Serotonin transporter (SERT) inhibitors for the treatment of depression and anxiety

  摘要：

  本发明涉及式I的顺式衍生物，其中R1，R2和R3如本文所定义，并且其药学上可接受的酸加盐。式I的化合物是良好的5-羟色胺转运体（SERT抑制剂）。由于它们作为SERT抑制剂的功效，本发明的化合物在治疗中枢神经系统疾病和精神障碍方面特别有用，特别是在治疗或预防抑郁状态和/或治疗焦虑方面。

  公开号：

  US20070129419A1

文献信息

• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20150166564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
• Pyrrolidinyl urea, pyrrolidinyl thiourea and pyrrolidinyl guanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10323022B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式 I 的化合物： 或其立体异构体、同系物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂或原药，其中 R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B 和环 C 如本文所定义，且其中 Y-B 分子和 NH-C(═X)-NH 分子为反式构型、是 TrkA 激酶的抑制剂，可用于治疗可使用 TrkA 激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染性疾病。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2336105B9

  公开（公告）日：2014-09-17
• EP1372653A4
  申请人：——

  公开号：EP1372653A4

  公开（公告）日：2005-10-05
• ACYLATED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1372653A2

  公开（公告）日：2004-01-02