1-Boc-3-氰基吡咯烷 | 476493-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-Boc-3-氰基吡咯烷
• 中文别名: 1-N-Boc-3-氰基吡咯烷；N-Boc-3-氰基吡咯烷；3-氰吡咯烷-1-羧酸叔丁酯；3-氰基-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-cyanopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-N-Boc-3-Cyanopyrrolidine
• CAS: 476493-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD03001709
• 分子量: 196.249
• InChiKey: VDDMCMFPUSCJNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存，该物质不会分解，并应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-氰基吡咯烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到吡咯烷-3-甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。

  公开号：

  CN107474024B
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-吡咯烷-3-甲酰胺 在 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Boc-3-氰基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL CARBOXAMIDES
  [FR] BIARYL CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。

  公开号：

  WO2010077624A1

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AZABENZAMIDAZOLES COMME INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011066211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  This invention relates to the use of azabenzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of azabenzimidazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用吡唑苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用吡唑苯并咪唑。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE BASED COMPOUNDS AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2010041054A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to pyridine and pyrimidine based compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their potential use as therapeutic agents for the treatment and / or prevention of cancer.

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防癌症的潜在用途。
• 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUB INHIBITORS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20200331888A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The novel compounds have formula (I): (Formula (I)) or are pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e and R 1f each independently represent hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl or optionally substituted C 3 -C 4 cycloalkyl, or R 1b and R 1c together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring, or R 1d and R 1e together form an optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl ring; R 2 represents hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; A represents an optionally further substituted 5 to 10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl, heterocyclyl or aryl ring; L represents a covalent bond or linker; B represents an optionally substituted 3 to 10 membered monocyclic or bicyclic heterocyclyl, heteroaryl, cycloalkyl or aryl ring; and when -A-L-B is at position x attachment to A is via a carbon ring atom of A, and either: A cannot be triazolopyridazinyl, triazolopyridinyl, imidazotriazinyl, imidazopyrazinyl or pyrrolopyrimidinyl; or B cannot be substituted with phenoxyl; or B cannot be cyclopentyl when L is an oxygen atom.

  本发明涉及新化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。这些新化合物的化学式为（I）：（化学式（I）），或其药学上可接受的盐，其中：R1a，R1b，R1c，R1d，R1e和R1f分别独立地代表氢，可选择地取代的C1-C6烷基或可选择地取代的C3-C4环烷基，或者R1b和R1c共同形成一个可选择地取代的C3-C6环烷基环，或者R1d和R1e共同形成一个可选择地取代的C3-C6环烷基环；R2代表氢或可选择地取代的C1-C6烷基；A代表一个可选择地进一步取代的5到10个成员的单环或双环杂环芳基，杂环烷基或芳基环；L代表一个共价键或连接物；B代表一个可选择地取代的3到10个成员的单环或双环杂环烷基，杂环芳基，环烷基或芳基环；当-A-L-B位于位置x时，通过A的一个碳环原子连接到A，且：A不能是三唑吡啶基，三唑吡啉基，咪唑三嗪基，咪唑吡嗪基或吡咯嘧啶基；或者B不能被苯氧基取代；或者当L是氧原子时，B不能是环戊基。
• Protected Chloroethyl and Chloropropyl Amines as Conformationally Unrestricted Annulating Reagents
  作者：Qing Shi、Mariah C. Meehan、Michael Galella、Hyunsoo Park、Purnima Khandelwal、John Hynes、T. G. Murali Dhar、David Marcoux

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03548

  日期：2018.1.19

  The purpose of this letter is to document the use of protected chloroethyl and chloropropyl amines as conformationally unrestricted ambiphilic reagents that undergo annulation reactions with Michael acceptors. This reaction is wide in scope and utilizes reagents that are commercially available, inexpensive, and stable. Furthermore, this reaction is easy to execute and proceeds rapidly.

  这封信的目的是证明使用受保护的氯乙基和氯丙基胺作为构象不受限制的双歧试剂，该试剂与迈克尔受体发生环化反应。该反应的范围很广，并且使用了可商购的，廉价的和稳定的试剂。此外，该反应易于进行并且迅速进行。