3-氰基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1228537-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氰基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-cyano-3-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1228537-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: IEDZZHAVRBUGQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[6-(tert-butylamino)pyridine-3-carbonyl]-3-methylpyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了适用于治疗与Vanin相关疾病的化合物I的公式，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20200172508A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氰基吡咯烷 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-氰基-3-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110230462A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08518945B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（公式I），其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Heteroaromatic compounds as Vanin inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11078182B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明包括式 I 的化合物 适用于治疗与 Vanin 有关的疾病的式 I 化合物，以及制造这些化合物的工艺、含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2550273A2

  公开（公告）日：2013-01-30
• STAPLED AND STITCHED POLYPEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20160024153A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides stapled polypeptides of the Formulae (I) and (VI): (I) (VI) and salts thereof; wherein the groups =====; R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 3a , R 2b , R 3b , R 4a , R 4b , R A , R Z , L 1a , L 1b , L 2 , L 3 , X AA , v, w, p, m, s, n, t, and q are as defined herein. The present invention further provides methods of preparing the inventive stapled polypeptides from unstapled polypeptide precursors. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising a stapled polypeptide of Formula (I) or (VI), and methods of using the stapled peptides. The present invention also provides modifications of the staples post ring closing metathesis.