1-Boc-5,6-二氯-1H-吲哚 | 1209183-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-5,6-二氯-1H-吲哚
• 中文别名: 1-Boc-5,6-二氯-1h-吲哚
• 英文名称: tert-butyl 5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-5,6-Dichloro-1H-indole；tert-butyl 5,6-dichloroindole-1-carboxylate
• CAS: 1209183-93-6
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 286.158
• InChiKey: AHHMXWQXWDGZRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-5,6-二氯-1H-吲哚 在 甲醇 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 5,6-dichloro-2-(trifluoromethyl)indoline-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photoredox-catalyzed intermolecular dearomative trifluoromethylcarboxylation of indoles and heteroanalogues with CO₂ and fluorinated radical precursors

  摘要：

  通过光还原催化的分子间脱芳香三氟甲基羧化和/或二氟甲基羧化反应，使用CO2和含氟自由基前体反应，得到了一系列高产率的多官能团苯并杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/d2gc03000d
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Boc-5,6-二氯-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11

  摘要：

  公开号：

  WO2018075959A4

文献信息

• Regioselective synthesis of 3-nitroindoles under non-acidic and non-metallic conditions
  作者：Hua Zhang、Rong-Chuan Su、Yu-Li Qin、Xiao-Juan Wang、Dan Chen、Xiao-Rong Liu、Yu-Xin Jiang、Peng Zhao

  DOI：10.1039/d3ra03193d

  日期：——

  An electrophilic substitution reaction, without acid and metal, of indole with ammonium tetramethylnitrate for accessing 3-nitroindole has been developed. In this protocol, trifluoroacetyl nitrate (CF3COONO2) was produced by metathesis of ammonium tetramethyl nitrate and trifluoroacetic anhydride at sub-room temperature. Trifluoroacetyl nitrate (CF3COONO2) is an electrophilic nitrating agent for a

  已经开发出吲哚与四甲基硝酸铵的亲电取代反应，无需酸和金属，即可得到 3-硝基吲哚。在该方案中，三氟乙酰硝酸酯（CF 3 COONO 2）是通过四甲基硝酸铵和三氟乙酸酐在亚室温下复分解产生的。三氟乙酰基硝酸酯 (CF 3 COONO 2 ) 是一种亲电硝化剂，适用于多种吲哚、芳香族和杂环芳香族。同时，该策略可用于构建多种生物活性分子的骨架结构。有趣的是，3-硝基吲哚可以进一步衍生为吡咯并[2,3- b ]吲哚。
• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Intermolecular α-Aminomethyl/Carboxylative Dearomatization of Indoles with CO₂ and α-Aminoalkyl Radical Precursors
  作者：Wanxu Gao、Qi Yang、Han Yang、Yang Yao、Junxue Bai、Jianwei Sun、Song Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03755

  日期：2024.1.19

  α-aminomethyl/carboxylative dearomatization of indoles with CO2 and α-aminoalkyl radical precursors, affording a series of functionalized indoline-3-carboxylic acids and lactams in good yields with high regioselectivity. This multicomponent reaction provides a green and facile method for the synthesis of diverse functionalized indolines by using CO2 as the carboxylic and carbonyl source.

  本文公开了一种可见光光氧化还原催化的吲哚与CO 2和α-氨基烷基自由基前体的分子间连续α-氨基甲基/羧基化脱芳构化反应，以良好的产率和高区域选择性提供一系列官能化的二氢吲哚-3-羧酸和内酰胺。该多组分反应为使用CO 2作为羧基和羰基源合成多种功能化二氢吲哚提供了一种绿色简便的方法。
• Methods using HDAC11 inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11345672B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.

  本发明提供了组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）抑制剂在治疗疾病和/或紊乱（例如细胞增殖性疾病）中的方法和用途。
• METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180127386A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.
• [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075959A4

  公开（公告）日：2018-06-21