1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-6,7-二氟-4-甲基喹啉-2-酮 | 61298-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-6,7-二氟-4-甲基喹啉-2-酮
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorobenzyl)-6,7-difluoro-1,2-dihydro-4-methyl-2-oxoquinoline
• 英文别名: 1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-6,7-difluoro-4-methylquinolin-2(1H)-one；1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6,7-difluoro-4-methylquinolin-2-one
• CAS: 61298-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂F₂NO
• 分子量: 354.183
• InChiKey: JOWXDRZSKMDDFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-6,7-二氟-4-甲基喹啉-2-酮 、 potassium ethoxide 、 草酸二乙酯 在 氮气 、 苯 、 sodium hydroxide 、 Ice 、 双氧水 、 100 、 manganese dioxide 、 乙酸乙酯 、 环己烷 、 乙醇 作用下， 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以from ethanol to give 1-(3,4-dichlorobenzyl)-6,7-difluoro-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl-acetic acid m.p. 185°-7° C. (dec.)的产率得到1-(3,4-dichlorobenzyl)-6,7-difluoro-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Analgesic compositions containing 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylpropionic

  摘要：

  本发明涉及一种新的1,2-二氢-2-氧喹啉-4-基烷酸衍生物，其在喹啉环上包含各种取代基，但在位置1包括直接或通过C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烯基连接的芳基基团。本发明的代表化合物包括1-(3,4-二氯苯基甲基)-3-甲基-1,2-二氢-2-氧喹啉-4-基乙酸和α-(1-苄基-1,2-二氢-2-氧喹啉-4-基)丙酸。这些化合物具有抗炎或镇痛性质，或者是醛糖还原酶的抑制剂。

  公开号：

  US04138490A1

文献信息

• Alkanoic acid 2-quinoline derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04066651A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  Novel 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylalkanoic acid derivatives bearing a variety of substituents on the quinoline nucleus but including, at position 1, an aromatic radical linked directly or through a C.sub.1-4 -alkylene or a C.sub.2-4 -alkenylene radical. Representative compounds of the invention are 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid and .alpha.-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl)propionic acid. The compounds possess anti-inflammatory or analgesic properties, or are inhibitors of the enzyme aldose reductase.

  新颖的1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基烷酸衍生物在喹啉核上带有各种取代基，但在位置1处包括一个芳香基团，通过直接连接或通过C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烯基基团连接。该发明的代表性化合物包括1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基乙酸和α-(1-苄基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基)丙酸。这些化合物具有抗炎或镇痛性质，或者是醛糖还原酶的抑制剂。
• Analgesic compositions containing 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylpropionic
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04138490A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  Novel 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylalkanoic acid derivatives bearing a variety of substituents on the quinoline nucleus but including, at position 1, an aromatic radical linked directly or through a C.sub.1-4 -alkylene or a C.sub.2-4 -alkenylene radical. Representative compounds of the invention are 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid and .alpha.-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl)propionic acid. The compounds possess anti-inflammatory or analgesic properties, or are inhibitors of the enzyme aldose reductase.

  新型1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基烷酸衍生物在喹啉核上带有各种取代基，但在位置1处，包括直接连接或通过C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烯基基团的芳香基团。该发明的代表性化合物包括1-(3,4-二氯苄基)-3-甲基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基乙酸和α-(1-苄基-1,2-二氢-2-氧基喹啉-4-基)丙酸。这些化合物具有抗炎或镇痛性质，或者是醛糖还原酶的抑制剂。
• US4138490A
  申请人：——

  公开号：US4138490A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4187310A
  申请人：——

  公开号：US4187310A

  公开（公告）日：1980-02-05
• 1,2-Dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04187310A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Novel 1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylalkanoic acid derivatives bearing a variety of substituents on the quinoline nucleus but including, at position 1, an aromatic radical linked directly or through a C.sub.1-4 -alkylene or a C.sub.2-4 -alkenylene radical. Representative compounds of the invention are 1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-methyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-ylacetic acid and .alpha.-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxoquinol-4-yl)propionic acid. The compounds possess anti-inflammatory or analgesic properties, or are inhibitors of the enzyme aldose reductase.

  本发明涉及一种新型的1,2-二氢-2-氧喹啉-4-基烷酸衍生物，其在喹啉核上带有各种取代基，但在位置1处，包括一个芳香基团，直接或通过C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烯基链连接。本发明的代表性化合物包括1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1,2-二氢-2-氧喹啉-4-乙酸和α-(1-苄基-1,2-二氢-2-氧喹啉-4-基)丙酸。这些化合物具有抗炎或镇痛作用，或是醛糖还原酶的抑制剂。