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1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-7-氟吲哚-2,3-二酮 | 79183-36-1

中文名称
1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-7-氟吲哚-2,3-二酮
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dichlorobenzyl)-7-fluoroindoline-2,3-dione
英文别名
1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-7-fluoro-1H-indole-2,3-dione;1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-7-fluoroindole-2,3-dione
1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-7-氟吲哚-2,3-二酮化学式
CAS
79183-36-1
化学式
C15H8Cl2FNO2
mdl
——
分子量
324.138
InChiKey
QICPPKYYRLWCKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9ff13d73da0941b5762823970d1abbfc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(3,4-二氯苯基)甲基]-7-氟吲哚-2,3-二酮氯甲酸苄酯 生成 3-benzyloxycarbonyloxy-1-(3,4-dichlorobenzyl)-3-cyano-7-fluoro-indoline-2-one
    参考文献:
    名称:
    BRITTAIN, D. R.;WOOD, R.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1'-Substituted-spiro[oxazolidine-5-3'-indoline]-2,2', 4-trione
    摘要:
    本发明提供了一种新型的spiro[oxazolidine-5,3'-indoline]-2,2',4-triones化合物,其化学式为I,其在indoline氮原子上带有取代苯基或肉桂基,以及其盐和无毒、可生物降解的前体。这些化合物是醛糖还原酶酶的有效抑制剂,可用于治疗或预防某些糖尿病并发症。本发明还提供了含有该化合物及其盐和衍生物的制药组合物和制备该化合物及其盐和衍生物的方法。
    公开号:
    US04544662A1
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文献信息

  • Indoline derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0094184A1
    公开(公告)日:1983-11-16
    The invention provides novel spiro[oxazolidine-5,3'-in- dolinel-2,2',4-triones of formula I bearing substituted benzyl or cinnamyl on the indoline nitrogen, together with salts and non-toxic, biodegradable precursors thereof. The compounds are potent inhibitors of the enzyme aldose reductase and are useful in treating or preventing certain diabetic complications. The invention also provides pharmaceutical compositions containing, and processes for the manufacture of, the compounds of formula I and their salts and derivatives.
    本发明提供了新型螺[噁唑烷-5,3'-in-dolinel-2,2',4-三酮]式 I,其吲哚啉氮上含有取代的苄基或肉桂基,以及其盐和无毒、可生物降解的前体。这些化合物是醛糖还原酶的强效抑制剂,可用于治疗或预防某些糖尿病并发症。本发明还提供了含有式 I 化合物及其盐类和衍生物的药物组合物和生产工艺。
  • BRITTAIN, D. R.;WOOD, R.
    作者:BRITTAIN, D. R.、WOOD, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4544662A
    申请人:——
    公开号:US4544662A
    公开(公告)日:1985-10-01
  • 1'-Substituted-spiro[oxazolidine-5-3'-indoline]-2,2', 4-trione
    申请人:Imperial Chemical Industries
    公开号:US04544662A1
    公开(公告)日:1985-10-01
    The invention provides novel spiro[oxazolidine-5,3'-indoline]-2,2',4-triones of formula I bearing substituted benzyl or cinnamyl on the indoline nitrogen, together with salts and non-toxic, biodegradable precursors thereof. The compounds are potent inhibitors of the enzyme aldose reductase and are useful in treating or preventing certain diabetic complications. The invention also provides pharmaceutical compositions containing, and processes for the manufacture of, the compounds of formula I and their salts and derivatives.
    本发明提供了一种新型的spiro[oxazolidine-5,3'-indoline]-2,2',4-triones化合物,其化学式为I,其在indoline氮原子上带有取代苯基或肉桂基,以及其盐和无毒、可生物降解的前体。这些化合物是醛糖还原酶酶的有效抑制剂,可用于治疗或预防某些糖尿病并发症。本发明还提供了含有该化合物及其盐和衍生物的制药组合物和制备该化合物及其盐和衍生物的方法。
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