正丁基缩水甘油醚 | 2426-08-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 正丁基缩水甘油醚
• 中文别名: 丁基缩水甘油醚；2,3-环氧丙基丁醚；1-丁氧基-2,3-环氧丙烷
• 英文名称: butyl glycidyl ether
• 英文别名: glycidyl n-butyl ether；n-butyl glycidyl ether；2-(butoxymethyl)oxirane；glycidyl butyl ether
• CAS: 2426-08-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD00005145
• 分子量: 130.187
• InChiKey: YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  164-166 °C(lit.)
• 密度：
  0.91 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  132 °F
• 溶解度：
  20g/l
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 3 ppm (Skin)OSHA: TWA 50 ppm(270 mg/m3)NIOSH: IDLH 250 ppm; Ceiling 5.6 ppm(30 mg/m3)
• LogP：
  0.63 at 25℃
• 物理描述：
  N-butyl glycidyl ether appears as colorless to pale yellow liquid with a strong, slightly unpleasant odor. Flash point approximately 164°F. Denser than water. Vapors are heavier than air. Vapors may irritate the nose, throat and respiratory tract. Ingestion or inhalation may cause central nervous system depression. Liquid contact may severely irritate the eyes and skin. Prolonged contact with the skin may cause defatting and drying.
• 颜色/状态：
  Clear, colorless liquid
• 气味：
  Irritating odor
• 蒸汽密度：
  3.78 at 25 °C (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  3.2 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 稳定性/保质期：
  • 常温常压下稳定，避免与氧化物接触。
  • 是一种无色透明的液体，低毒。
  • 可溶于丙酮、苯、醇，难溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

BGE在大鼠和家兔体内都能迅速吸收和代谢。尿中的主要代谢物是丁氧基乙酸；在大鼠尿液中，23%的口服剂量（20 mg/kg）以3-丁氧基-2-乙酰氨基丙酸的形式出现。后者在家兔中未检测到。

BGE is rapidly absorbed and metabolized in both rats and rabbits. The major metabolite in urine was butoxyacetic acid; 23% of an oral (20 mg/kg) dose appeared in rat urine as 3-butoxy-2-acetylaminoproprionic acid. The latter metabolite was not detected in the rabbit.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

研究了n-丁基缩水甘油醚（2426086）在雄性Wistar大鼠和雄性新西兰白兔体内的代谢和尿液排泄。每只五只大鼠口服单剂量的玉米油，每公斤体重含有20毫克的放射性标记的n-丁基缩水甘油醚。两只兔子通过明胶胶囊接受了等量剂量。排泄过程通过闪烁计数法在96小时内进行监测。用于测定尿液中n-丁基缩水甘油醚及其代谢物的分析方法包括薄层色谱、放射自显影、核磁共振光谱和质谱。在给药后的24小时内，大鼠和兔子分别排泄了87%和78%的n-丁基缩水甘油醚剂量。进一步的排泄很少。在96小时后，大鼠的总排泄量为92%，兔子的总排泄量为80%。大鼠的主要尿液代谢物是3-丁氧基-2-羟基丙酸，占总代谢物的9%，3-丁氧基-2-乙酰氨基丙酸，占总代谢物的23%，以及丁氧基乙酸（2516930），占总代谢物的10%。在兔子中，主要代谢物包括3-丁氧基-2-羟基丙酸，占总代谢物的35%，以及丁氧基乙酸，占测得代谢物的5%。在两种物种中，生物转化的主要途径是通过水解开环环氧环，然后将产生的二醇氧化成3-丁氧基-2-羟基丙酸，随后通过氧化脱羧作用生成丁氧基乙酸。代谢物3-丁氧基-2-乙酰氨基丙酸可能涉及氨（7664417）或胺裂解环氧环，或者可能通过活化酮酸发生。作者指出，这些反应代表了n-丁基缩水甘油醚的有效解毒。

The metabolism and urinary elimination of n-butyl-glycidyl-ether (2426086) were studied in male Wistar-rats and male New-Zealand-white-rabbits. Each of five rats received a single oral dose of corn-oil containing 20 milligrams per kilogram radiolabeled n-butyl-glycidyl-ether. Two rabbits received the equivalent dose in a gelatin capsule. Excretion was followed by scintillation counting over a period of 96 hours. Analytical methods applied to determine n-butyl-glycidyl-ether and metabolites in urine included thin layer chromatography, autoradiography, nuclear magnetic resonance spectroscopy, and mass spectrometry. Within 24 hours of administration, rats and rabbits excreted 87 percent and 78 percent of the n-butyl-glycidyl-ether dose, respectively. Further elimination was minimal. After 96 hours, total excretion was 92 percent for rats and 80 percent for rabbits. Major urinary metabolites in the rat were 3-butoxy-2-hydroxypropionic-acid, representing 9 percent of total metabolites, 3-butoxy-2-acetylaminopropionic-acid, representing 23 percent of total metabolites, and butoxyacetic-acid (2516930), representing 10 percent of total metabolites measured. In rabbits, the major metabolites included 3-butoxy-2-hydroxypropionic-acid, representing 35 percent of total metabolites, and butoxyacetic-acid, representing 5 percent of the metabolites measured. In both species, a major route of biotransformation was via the hydrolytic opening of the epoxide ring followed by oxidation of the resulting diol to 3-butoxy-2-hydroxypropionic-acid and subsequent oxidative decarboxylation to yield butoxyacetic-acid. The metabolite 3-butoxy-2-acetylaminopropionic-acid may have involved cleavage of the epoxide ring by ammonia (7664417) or an amine or may have occurred by animation of a keto acid. The authors note that these reactions represent efficient detoxication of n-butyl-glycidyl-ether.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：1-丁基缩水甘油醚

IARC Carcinogenic Agent:1-Butyl glycidyl ether

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第125卷：（2020年）一些工业化学中间体和溶剂

IARC Monographs:Volume 125: (2020) Some Industrial Chemical Intermediates and Solvents

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

吸收、分配和排泄

当14C-BGE以口服方式给予雄性大鼠和家兔（20 mg/kg）时，它被迅速吸收和代谢。大部分化合物，在大鼠中占87%，在家兔中占78%，在0到24小时的尿液中排出。

When 14C-BGE was administered orally to male rats and rabbits (20 mg/kg), it was rapidly absorbed and metabolized. Most of the compound, 87% in the rat and 78% in the rabbit, was eliminated in the 0- to 24-hr urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 5.6 ppm (30 mg/m3) [15-minute]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  250 ppm
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S36/37,S61
• 危险类别码：
  R52/53,R40,R43,R20/22,R10,R68,R37
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29109000
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  TX4200000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  将容器密封后，放入一个紧密的储存盒中，并将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，3-环氧丙基丁醚
化学品英文名称：	2，3-Epoxypropyl butyl ether；Butyl glycidyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2426-08-6
分子式：	C 7 H 14 O 2
分子量：	130.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2，3-环氧丙基丁醚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对皮肤有刺激作用，其蒸气或烟雾对眼睛；粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，立即用流动清水彻底冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	55
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：25ppm美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴防护手套。戴橡胶耐油手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。防止皮肤和粘膜的损害。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	164-166
相对密度(水=1)：	0．91
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	55
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 14 O 2
分子量：	130.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2050mg／kg(大鼠经口)；2520mg／kg(兔经皮) LC50：大鼠，吸入饱和蒸气2小时，未见死亡。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

正丁基缩水甘油醚概述

正丁基缩水甘油醚是一种无色液体，略带刺激气味。它被用作环氧树脂的降粘剂和化学中间体，也可作为氯化的溶剂稳定剂。

制备方法

以正丁醇和环氧氯丙烷为原料，使用三氟化硼乙醚络合物催化，并以氢氧化钠促进闭环反应合成正丁基缩水甘油醚。具体工艺步骤如下：将267kg的正丁醇与32kg浓度96%的浓硫酸混合后加入反应釜中，搅拌升温至55℃，随后滴加环氧氯丙烷（总量为324kg），温度控制在55-60℃约4小时滴完。完成添加后，在60-65℃下保温2小时。之后冷却至45℃，缓缓加入四氯化锡与正丁醇的混合液（共5kg四氯化锡溶于5kg正丁醇中），继续在60-65℃条件下反应4小时。完成反应后，减压蒸馏回收未反应的环氧氯丙烷和正丁醇，直至温度升至85-95℃且真空度达到93.1kPa时无残留物为止，获得表氯醇正丁基醚。将上述物料冷却至30-35℃后滴加30%的氢氧化钠溶液（总量432kg），约4小时内完成添加。升温至35-40℃并保温反应3小时，再加入纯苯，并继续搅拌直至盐水和碱液排出，通过水洗调整pH值为6.5-7。最后常压脱除苯，确保料液温度达到140℃后冷却放料。此过程以正丁醇计的总收率约为95%。

化学性质

正丁基缩水甘油醚为黄色透明液体，并带有特殊气味。它能溶解于乙醇、丙酮和苯等有机溶剂中。

用途

该产品用作环氧树脂的活性稀释剂，具有增韧效果；还可作为聚氯乙烯的稳定剂及增塑剂。另外，它可作为双酚A环氧树脂的活性稀释剂，毒性较低且操作方便，能改善一些树脂硬化后的性能如抗冲强度等。

合成用途

主要用于合成异丁酸酯类化合物，种类多达百余种。主要产品包括异丁酸甲酯、丙酯和异戊酯等。

生产方法

正丁基缩水甘油醚由正丁醇与环氧氯丙烷为原料，在两步反应中制备而成。具体工艺步骤如下：将267kg的正丁醇与32kg浓度96%的浓硫酸混合后加入反应釜，搅拌升温至55℃，滴加环氧氯丙烷（总量324kg），温度控制在55-60℃约4小时滴完。完成添加后，在60-65℃下保温2小时。之后冷却至45℃，缓缓加入四氯化锡与正丁醇的混合液（共5kg四氯化锡溶于5kg正丁醇中），继续在60-65℃条件下反应4小时。完成反应后，减压蒸馏回收未反应的环氧氯丙烷和正丁醇，直至温度升至85-95℃且真空度达到93.1kPa时无残留物为止，获得表氯醇正丁基醚。将上述物料冷却至30-35℃后滴加30%的氢氧化钠溶液（总量432kg），约4小时内完成添加。升温至35-40℃并保温反应3小时，再加入纯苯，并继续搅拌直至盐水和碱液排出，通过水洗调整pH值为6.5-7。最后常压脱除苯，确保料液温度达到140℃后冷却放料。

安全信息 类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD50: 2050 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50: 1520 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤-兔 454 毫克/3天 轻度
• 眼睛-兔 0.75 毫克/24小时 重度

爆炸物危险特性

闪点以上；与空气混合可爆炸

可燃性危险特性

易燃；热分解排出辛辣刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥；与氧化剂分开存放

灭火剂

水，干粉，二氧化碳，泡沫

职业标准

• TWA 135 毫克/立方米
• STEL 200 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 烯丙基丁基醚
  参考文献：
  名称：

  （烷氧基甲基）硫烷的热脱硫

  摘要：

  （烷氧基甲基）氧杂环戊烷与硫脲在甲醇中的反应得到了相应的噻喃，并且已经研究了产物的无催化剂热脱硫。脱硫的主要产物是醇和烯烃，在（聚氟烷氧基甲基）硫杂环丁烷及其非氟化类似物的情况下。在脱硫过程中，硫烷中较长的烷基链比烯烃的形成更有利于醇的形成。

  DOI：

  10.1134/s1070363214110139
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丁基醚 在 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到正丁基缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  一种无需金属催化剂的烯烃环氧化的简便方法

  摘要：

  已经开发出一种使用漂白剂（次氯酸钠）和化学计量或催化量的溴离子进行烯烃环氧化的简便方法。在没有任何过渡金属催化剂的情况下，各种非活化烯烃可以在环境条件下以高收率和良好的选择性产生环氧化物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390044
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙烯基-2,4,4-三甲基环己-2-烯-1-醇 在 正丁基缩水甘油醚 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氟化硼 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  佛司可林的全合成-第一部分

  摘要：

  已经完成了新的佛司可林1的全合成，该注释描述了作为键中间体的反式烯酮18的合成。关键步骤是：1）的分子内Diels-Alder反应7，得到三环内酯8（48-56％）; 2）在室温下用LiBH 4 / BF 3 -THF将11 A的立体有择和区域专一性转化为12（94％）。该方案允许在很早的立体定向引入所需的1α和9αOH，以及它们在毛喉素合成结束时的特异性保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02364-x

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• METHOXYACRYLATE-BASED FUNGICIDE AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：YANG Guangfu

  公开号：US20100292285A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A pharmaceutical composition of fungicide including at least a compound represented by Formula (I). The pharmaceutical composition of fungicide can further include an emulsifier, a cosolvent, a stabilizer, and a solvent. The fungicide can prevent and treat powdery mildew, downy mildew, gray mold, brown spot, scab of vegetables and fruits, southern leaf blight of corn, rice false smut, citrus stem-end rot, and rape sclerotinia rot, with high efficiency, low toxicity, and relative environmental friendliness. A method of preparing the fungicide and a method of using thereof are also provided.

  一种包括至少一种由化学式（I）表示的化合物的杀菌剂制剂。该杀菌剂制剂还可以包括乳化剂、共溶剂、稳定剂和溶剂。该杀菌剂可以高效、低毒、相对环保地预防和治疗蔬菜和水果的白粉病、霜霉病、灰霉病、褐斑病、疮痂病、玉米南部叶枯病、水稻假穗病、柑橘果蒂腐烂病和油菜菌核病。还提供了一种制备该杀菌剂的方法和使用该杀菌剂的方法。
• Regioselective ring-opening reactions of 1,2-epoxides with thiols and arylselenols directly promoted by [Bmim]BF4
  作者：Ming-Hua Yang、Guo-Bing Yan、Yun-Fa Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.109

  日期：2008.11

  Regioselective ring-opening reactions of 1,2-epoxides with ArSH and ArSeH promoted by ionic liquid [Bmim]BF4 were investigated. A variety of β-hydroxy selenides and β-hydroxy sulfides were obtained in excellent yields (81–99%) with good regioselectivities using a mild, simple and environmentally benign procedure.

  研究了离子液体[Bmim] BF 4促进的1,2-环氧化物与ArSH和ArSeH的区域选择性开环反应。使用温和，简单且对环境有益的方法，可以以优异的收率（81–99％）获得各种β-羟基硒化物和β-羟基硫化物，且具有良好的区域选择性。
• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。

表征谱图