正丁基肼盐酸盐 | 56795-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 正丁基肼盐酸盐
• 中文别名: 丁肼盐酸盐
• 英文名称: butylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: N-butylhydrazine monohydrochloride；Amino(butyl)azanium;chloride；amino(butyl)azanium;chloride
• CAS: 56795-65-4
• 化学式: C₄H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 124.614
• InChiKey: GXXOBXPRDUPYEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-154℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性： 热分解排出有毒氮氧化物、氯化氢和烟雾。

储运特性： 应存放在通风良好、低温干燥的库房中。

灭火剂： 使用水、干粉、二氧化碳或泡沫进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基肼盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 butyl carbazate
  参考文献：
  名称：

  Organic hydrazine derivatives for pharmaceutical use

  摘要：

  公开号：

  EP0361645B1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以80%的产率得到正丁基肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Zelenin, K. N.; Khrustalev, V. A.; Sergutina, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 244 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determinants of Activity at Human Toll-like Receptors 7 and 8: Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) of Diverse Heterocyclic Scaffolds
  作者：Euna Yoo、Deepak B. Salunke、Diptesh Sil、Xiaoqiang Guo、Alex C. D. Salyer、Alec R. Hermanson、Manoj Kumar、Subbalakshmi S. Malladi、Rajalakshmi Balakrishna、Ward H. Thompson、Hiromi Tanji、Umeharu Ohto、Toshiyuki Shimizu、Sunil A. David

  DOI：10.1021/jm500744f

  日期：2014.10.9

  strict dependence of the selectivity for TLR7 vis-à-vis TLR8 on the electronic configurations of the heterocyclic systems, which we sought to examine quantitatively with the goal of developing “heuristics” to define structural requisites governing activity at TLR7 and/or TLR8. We undertook a scaffold-hopping approach, entailing the syntheses and biological evaluations of 13 different chemotypes. Crystal

  Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 激动剂是潜在的疫苗佐剂，因为它们直接激活 APC 并增强 Th1 驱动的免疫反应。先前对小分子 TLR7/8 激活剂的几个支架的 SAR 研究表明，TLR7 相对于 TLR8 的选择性严格依赖于杂环系统的电子构型，我们试图对其进行定量检查，目的是开发“ heuristics”来定义管理 TLR7 和/或 TLR8 活动的结构要求。我们采用了支架跳跃方法，需要对 13 种不同的化学类型进行合成和生物学评估。与两种最活跃的化合物复合的 TLR8 的晶体结构证实了重要的结合相互作用在配体占据和生物活性中发挥关键作用。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Amide and Hydrazide Analogues of the Cannabinoid CB₁ Receptor Antagonist <i>N</i>-(Piperidinyl)- 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxamide (SR141716)
  作者：Ma. Elena Y. Francisco、Herbert H. Seltzman、Anne F. Gilliam、René A. Mitchell、Sharyl L. Rider、Roger G. Pertwee、Lesley A. Stevenson、Brian F. Thomas

  DOI：10.1021/jm010498v

  日期：2002.6.1

  (SAR) of the aminopiperidine region. The structural modifications include the substitution of alkyl hydrazines, amines, and hydroxyalkylamines of varying lengths for the aminopiperidinyl moiety. Proximity and steric requirements at the aminopiperidine region were probed by the synthesis of analogues that substitute alkyl hydrazines of increasing chain length and branching. The corresponding amide analogues

  合成了联芳基吡唑N-（哌啶基）-5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺（SR141716; 5）的类似物以研究氨基哌啶区的构效关系（SAR）。结构修饰包括用不同长度的烷基肼，胺和羟烷基胺取代氨基哌啶基部分。通过取代链长和支链增加的烷基肼的类似物的合成，探讨了氨基哌啶区域的邻近性和空间要求。将相应的酰胺类似物与酰肼进行比较，以确定第二种氮对受体结合亲和力的影响。N-环己基酰胺14代表直接亚甲基，用于氮取代5，降低了杂原子相互作用的可能性，而吗啉代类似物15增加了额外杂原子相互作用的可能性。合成了一系列链长增加的羟烷基酰胺，以研究其他受体氢结合位点的存在。在使用大麻素激动剂[（3）H]（1R，3R，4R）-3- [2-羟基-4-（1,1-二甲基庚基）苯基] -4-（3-羟丙基）环己-1的置换分析中-ol（CP 55 940; 2）或拮抗剂[（3）H] 5
• A Variation of the Fischer Indolization Involving Condensation of Quinone Monoketals and Aliphatic Hydrazines
  作者：Jinzhu Zhang、Zhiwei Yin、Patrick Leonard、Jing Wu、Kate Sioson、Che Liu、Robert Lapo、Shengping Zheng

  DOI：10.1002/anie.201207533

  日期：2013.2.4

  new twist: A one‐pot nitrous acid free, diazonium‐free, and transition‐metal‐free variation of the Fischer indole synthesis has been developed. Condensation of quinone monoketals and aliphatic hydrazine hydrochlorides afforded indoles via intermediate alkylaryldiazenes. This method will complement the classical Fischer indole synthesis by providing indoles in two steps from widely available phenols

  一个新的转折：已开发出Fischer吲哚合成的一锅无亚硝酸，无重氮和无过渡金属的变体。醌单缩酮和脂族肼盐酸盐的缩合通过中间体烷基芳基二氮烯得​​到吲哚。该方法将在温和的条件下从两步制得的苯酚中分两步提供吲哚，从而补充了经典的Fischer吲哚合成方法。
• Tricyclic dihydropyridazinones and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Biochemia Robin, S.p.A.

  公开号：US04692447A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  The tricyclic dihydropyridazinone derivatives having formula I ##STR1## are endowed with interesting hypotensive, vasodilating, antiaggregant, antithrombotic and cytoprotective properties and are therefore useful in human or veterinary medicine.

  具有以下化学式的三环二氢吡啶并嗪衍生物具有降压、扩血管、抗血小板聚集、抗血栓和细胞保护等有趣的性质，因此在人类或兽医学中具有用途。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING CEA<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT L'ACE
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190760A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds carcinoembryonic antigen ("CEA") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，其具有结合癌胚抗原（“CEA”）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。