<1-<2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-3-N-allylthymine>-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) | 142102-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-<2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-3-N-allylthymine>-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide)
• 英文别名: 1-[(5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-methyl-3-prop-2-enylpyrimidine-2,4-dione；1-[(5R,6R,8R,9R)-4-amino-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2λ6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-methyl-3-prop-2-enylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142102-81-6
• 化学式: C₂₇H₄₇N₃O₈SSi₂
• 分子量: 629.922
• InChiKey: ZYAASSGDSGTPCS-MGUUAAOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1-(β-D-ribofuranosyl)thymine>-3'-spiro-5''-<4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide> 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 <1-<2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-3-N-allylthymine>-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  TSAO类似物。1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-呋喃呋喃糖基] -3'-螺-5'-（4''-）的立体特异性合成和抗HIV-1活性氨基-1''，2''-草硫醇2''，2''-二氧化物）嘧啶和嘧啶修饰的核苷。

  摘要：

  抗HIV-1药物[1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-呋喃呋喃糖基]-胸腺嘧啶]的新铅的几种类似物-3'-spiro-5'在胸腺嘧啶部分的N-3，O-4和C-5位修饰的'-（4''-氨基-1''，2''-草硫醇2''，2''-二氧化物）（TSAO），已经制备并评估为HIV-1复制的抑制剂。描述了一种新的立体选择性合成方法。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与嘧啶碱的反应，然后用Cs2CO3处理，得到立体选择性的β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′，5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO衍生物。仅那些在C-5'和C-2'均具有tBDMSi基团的类似物 核糖部分的位置显示出有效的抗HIV-1活性。活性范围为0.060μM至1.0μM。在胸腺嘧啶环的N-3处引入烷基或烯基官能团可显着降低细胞

  DOI：

  10.1021/jm00094a009

文献信息

• TSAO Derivatives: Highly Specific Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type-1 (HIV-1) Replication
  作者：Maria Camarasa、Maria Péarez-Péarez、Sonsoles Velázquez、Ana San-Féalix、Rosa Alvarez、Simon Ingate、Maria Luisa Jimeno、Anna Karlsson、Erik De Clercq、Jan Balzarini

  DOI：10.1080/15257779508012432

  日期：1995.5.1

  TSAO derivatives represent a unique class of nucleosides that are specifically targeted at HIV-1 RT. This overview is focussed on the chemical synthesis, the conformational studies, the antiviral and metabolic properties of TSAO derivatives, as well as their mechanism of antiviral action and the molecular basis of the vapid selection of resistant HIV-1 strains that emerge in cell culture in the presence of TSAO derivatives.
• TSAO analogs. Stereospecific synthesis and anti-HIV-1 activity of 1-[2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-.beta.-D-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole-2'',2''-dioxide)pyrimidine and pyrimidine-modified nucleosides
  作者：Maria Jesus Perez-Perez、Ana San-Felix、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Maria Jose Camarasa

  DOI：10.1021/jm00094a009

  日期：1992.8

  Several analogues of a new lead for anti-HIV-1 agents [1-[2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-beta-D-ribofuranosyl]-thymine] -3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) modified at positions N-3, O-4 and C-5 of the thymine moiety, have been prepared and evaluated as inhibitors of HIV-1 replication. A new stereoselective synthetic procedure is described. Reaction of 1,2-di-

  抗HIV-1药物[1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-呋喃呋喃糖基]-胸腺嘧啶]的新铅的几种类似物-3'-spiro-5'在胸腺嘧啶部分的N-3，O-4和C-5位修饰的'-（4''-氨基-1''，2''-草硫醇2''，2''-二氧化物）（TSAO），已经制备并评估为HIV-1复制的抑制剂。描述了一种新的立体选择性合成方法。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与嘧啶碱的反应，然后用Cs2CO3处理，得到立体选择性的β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′，5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO衍生物。仅那些在C-5'和C-2'均具有tBDMSi基团的类似物 核糖部分的位置显示出有效的抗HIV-1活性。活性范围为0.060μM至1.0μM。在胸腺嘧啶环的N-3处引入烷基或烯基官能团可显着降低细胞