1-[2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]吡咯烷 | 6258-05-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-[2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]吡咯烷
• 英文名称: 1-(2-((2-Aminoethyl)amino)ethyl)pyrrolidine
• 英文别名: N'-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 6258-05-5
• 化学式: C₇H₁₂NO₃PolS
• mdl: MFCD00046092
• 分子量: 157.26
• InChiKey: HKGTYLFPPIRQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]吡咯烷 、 1-甲基色胺 在 吡啶硼烷 作用下， 以 trimethylortoformate (TMOF) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-Aminoethyl)-1-[2-(diethylamino)ethyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopiperidine and their use as a medicine

  摘要：

  本申请的主题是公式1中4-氨基哌啶的新衍生物，其中R1、R2和R3代表各种基团，并通过液相和固相平行合成方法进行制备。这些产物与某些生长抑素受体的亚型具有良好的亲和力，特别适用于治疗涉及一个或多个生长抑素受体的病理状态或疾病。

  公开号：

  US20040006089A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 乙二胺 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-[2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  钳型YNP配合物催化乙醇脱氢偶联和酯加氢

  摘要：

  该“Y”给体基团（Y = -OMe，-set，-PPh 2，-NH 2，-NMe 2钳型钌，-py，吡咯烷基，喹啉基）络合物RuHCl（CO）[κ 3 -YNP对乙醇的脱氢均偶联和交叉偶联以及酯加氢反应中的催化活性具有显着影响。这些观察结果与催化反应的机理有关，并且本文为双官能催化剂以外球方式辅助酯C–O键形成/裂解提供了证据，这让人联想到蒂申科化学。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02324

文献信息

• [EN] DIUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIUREE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2005074919A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel diurea derivatives that block intracellular signal transduction and thereby inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin-2 (IL-2) and/or induce apoptosis in activated T-cells. It further discloses such a compound for use as a medicament, the use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of immune disorders which benefit from inhibition of production of IL-2 and other pro-inflammatory cytokines and/or induction of apoptosis in activated T-cells, a pharmaceutical composition comprising said compound and a method of treatment comprising administration of a pharmaceutically effective amount of said compound. A compound of the general formula I.

  该发明涉及一种新型利尿脲衍生物，可阻断细胞内信号转导，从而抑制促炎细胞因子的产生，特别是白细胞介素-2（IL-2），并/或诱导活化T细胞凋亡。进一步披露了这种化合物作为药物的用途，所述化合物用于制造治疗受益于抑制IL-2和其他促炎细胞因子产生和/或诱导活化T细胞凋亡的免疫紊乱的药物，包括所述化合物的药物组合物和包括所述化合物的药物学有效量的给药的治疗方法。通式I的化合物。
• Diurea derivatives
  申请人：Abramo Aina Lisbeth

  公开号：US20090118330A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel diurea derivatives that block intracellular signal transduction and thereby inhibit the production of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin-2 (IL-2) and/or induce apoptosis in activated T-cells. It further discloses such a compound for use as a medicament, the use of said compound for the manufacturing of a medicament for the treatment of immune disorders which benefit from inhibition of production of IL-2 and other pro-inflammatory cytokines and/or induction of apoptosis in activated T-cells, a pharmaceutical composition comprising said compound and a method of treatment comprising administration of a pharmaceutically effective amount of said compound.

  本发明涉及新型二脲衍生物，其阻断细胞内信号转导，从而抑制炎症介质，尤其是干扰素-2（IL-2）的产生，并/或诱导活化T细胞的凋亡。本发明进一步揭示了这种化合物作为药物的用途，使用该化合物制造药物用于治疗免疫紊乱，该免疫紊乱受益于抑制IL-2和其他炎症介质的产生和/或诱导活化T细胞的凋亡，以及包含该化合物的制药组合物和治疗方法，其中包括给予该化合物的药物有效剂量。
• SPIRO-CONDENSED INDOLE COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP4105203A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure relates to substituted fused bi- or tri- heterocyclic compounds of formula (Va) to (Vf). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. Said compounds are for use in methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2.

  本公开涉及式（Va）至（Vf）的取代融合二或三杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物用于通过抑制选自 EHMT1 和 EHMT2 的甲基转移酶来治疗疾病（例如镰状细胞贫血）的方法。
• ANILINE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0790986B1

  公开（公告）日：1999-01-20
• COMPOSITION CONTAINING AZIRIDINO GROUPS, METHOD OF PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2027185A2

  公开（公告）日：2009-02-25