1-[3-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮 | 153329-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 153329-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QFJWGOCXVSQXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮 、 sodium;hydride 、 碳酸二甲酯 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 120.8 g (92%) of title compound as red oil的产率得到methyl 3-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a leukotriene antagonist

  摘要：

  制备蒙特卢卡斯特或其药学上可接受的盐，特别是其钠盐的过程，包括醛和7-氯-2-甲基喹啉的缩合反应。此外，还描述了用于合成蒙特卢卡斯特的新型中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20090099367A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 碘 、 magnesium 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.7%的产率得到1-[3-(1,3-二氧杂烷-2-基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/101841

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Combined Experimental–Theoretical Study on Diels‐Alder Reaction with Bio‐Based Furfural: Towards Renewable Aromatics
  作者：I Scodeller、Karine De Oliveira Vigier、Eric Muller、Changru Ma、Frédéric Guégan、Raphael Wischert、François Jérôme

  DOI：10.1002/cssc.202002111

  日期：2021.1.7

  The synthesis of relevant renewable aromatics from bio‐based furfural derivatives and cheap alkenes is carried out by using a Diels‐Alder/aromatization sequence. The prediction and the control of the ortho/meta selectivity in the Diels‐Alder step is an important issue to pave the way to a wide range of renewable aromatics, but it remains a challenging task. A combined experimental‐theoretical approach

  由生物基糠醛衍生物和廉价的烯烃合成相关的可再生芳族化合物是通过使用Diels-Alder /芳构化序列进行的。Diels-Alder步骤中邻位/间位选择性的预测和控制是为广泛的可再生芳烃铺平道路的重要问题，但这仍然是一项艰巨的任务。实验-理论的组合方法表明，作为一般趋势，邻位和间位加合物分别是动力学和热力学产物。二烯和亲二烯基上的取代基的性质，通过调节试剂的亲核性和亲电性以及亲核性，极大地影响了反应的可行性。邻/元比。我们表明，在反应平衡时，邻位/间位选择性源于电荷相互作用（有利于邻位产物）和空间相互作用（有利于间位异构体）之间的微妙相互作用。这项工作还指出了优化芳香化步骤的途径。
• PROCESS FOR PREPARING A LEUKOTRIENE ANTAGONIST
  申请人：Farmaprojects, S.A.

  公开号：EP2004609A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• INTERLEUKIN-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1206471A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• [EN] INTERLEUKIN-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-AZAURACILE INHIBANT L'INTERLEUKINE 5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001010866A1

  公开（公告）日：2001-02-15

  The present invention relates to IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives of formula (I) useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases, to processes and intermediates for their preparation as well as to pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. It further relates to the use of such derivatives as a medicine, and to processes for marking a receptor or imaging an organ using the said derivatives.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A LEUKOTRIENE ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES
  申请人：FARMAPROJECTS S A

  公开号：WO2007101841A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Process for preparing montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof, especially its sodium salt, that comprises the condensation of an aldehyde and 7-chloro-2-methylquinoline. Moreover, novel intermediates useful for the synthesis of montelukast are described as well as their preparation.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de montélukast ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, plus particulièrement son sel de sodium, qui comprend la condensation d'un aldéhyde et de 7-chloro-2-méthylquinoléine. En outre, l'invention concerne de nouveaux intermédiaires utiles dans la synthèse de montélukast ainsi que leur préparation.