1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙胺 | 477312-25-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙胺
• 中文别名: 1-(3-三氟甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: 1-[3-(trifluoromethyloxy)-phenyl]-ethyl-amine
• 英文别名: 1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine；1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 477312-25-7
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: XRRKIDIISISOKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙胺 、 5-羧酸-2-噻吩甲酸甲酯 生成 5-[1-(3-Trifluoromethoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamates, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明的对象是式（I）的化合物，它们的药学上可接受的盐，对映异构体，顺反异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的应用。

  公开号：

  US07638553B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[3-(三氟甲氧基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] HYDROXAMATES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明的对象是式(I)的化合物，其药学上可接受的盐、对映体、顺反异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。

  公开号：

  WO2005121119A1

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLOPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018148626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有化学式（I）（IX）的化合物，以及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和前药，可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有变量的定义如下：（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）。
• [EN] ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE KV7
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019161877A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• 2-aryl thiazole derivatives as KCNQ modulators
  申请人：——

  公开号：US20040147401A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Novel 2-arylthiazole derivatives of Formula I are described which are openers of KCNQ potassium channels and are useful in the treatment of disorders that are responsive to the opening of the KCNQ potassium channels, including pain and migraine. 1

  公式I的新型2-芳基噻唑衍生物被描述为KC NQ钾通道的开启剂，并且在治疗对KC NQ钾通道的开启有响应的疾病，包括疼痛和偏头痛方面具有用处。
• [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012053186A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻塞活性的芳基酰胺衍生物，用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的这类疾病中使用这些化合物和组合物。