摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯基]乙酮 | 87165-62-6

中文名称
1-[3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯基]乙酮
中文别名
——
英文名称
3-chloromethyl-2-hydroxy-5-methylacetophenone
英文别名
1-[3-(Chloromethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]ethan-1-one;1-[3-(chloromethyl)-2-hydroxy-5-methylphenyl]ethanone
1-[3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯基]乙酮化学式
CAS
87165-62-6
化学式
C10H11ClO2
mdl
——
分子量
198.649
InChiKey
AOZFQWXSERPKHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59–60°C
  • 沸点:
    318.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:65ad08190cc2fe0c418878a6d04f9795
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯基]乙酮盐酸氢溴酸铁粉 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-(6-Methyl-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    黄酮8-乙酸(FAA)新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分:6-甲基衍生物。
    摘要:
    已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸(FAA)的17种衍生物,并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性,但这在体内基本消失,可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963291104
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-羟基-5-甲基苯乙酮盐酸 作用下, 以78%的产率得到1-[3-(氯甲基)-2-羟基-5-甲基苯基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    黄酮8-乙酸(FAA)新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分:6-甲基衍生物。
    摘要:
    已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸(FAA)的17种衍生物,并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性,但这在体内基本消失,可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。
    DOI:
    10.1002/ardp.19963291104
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Goswami, Jonali; Borthakur, Naleen; Goswami, Amrit, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 4, p. 200 - 203
    作者:Goswami, Jonali、Borthakur, Naleen、Goswami, Amrit
    DOI:——
    日期:——
  • Borthakur, R. C.; Goswami, A.; Goswami, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 668 - 671
    作者:Borthakur, R. C.、Goswami, A.、Goswami, M.、Borthakur, N.、Rastogi, R. C.、Bhattacharya, P. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Goswami, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 12, p. 554 - 555
    作者:Goswami
    DOI:——
    日期:——
  • Goswami, Amrit K.; Borthakur, Naleen; Rastogi, Ramesh C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 904 - 906
    作者:Goswami, Amrit K.、Borthakur, Naleen、Rastogi, Ramesh C.、Bhattacharya, Pranab R.
    DOI:——
    日期:——
  • GOSWAMI, AMRIT, K.;BORTHAKUR, NALEEN;RASTOGI, RAMESH, C.;BHATTACHARYA, PR+, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 904-906
    作者:GOSWAMI, AMRIT, K.、BORTHAKUR, NALEEN、RASTOGI, RAMESH, C.、BHATTACHARYA, PR+
    DOI:——
    日期:——
查看更多