正辛酰胺 | 629-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 正辛酰胺
• 中文别名: 辛酰胺；辛醯胺
• 英文名称: n-octanamide
• 英文别名: Octanamid；octanamide
• CAS: 629-01-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: LTHCSWBWNVGEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105°C
• 沸点：
  261.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8450
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 保留指数：
  1326

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

正辛酰胺

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模块 1. 化学品
产品名称： n-Octanamide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 正辛酰胺
百分比： >98.0%(GC)(N)
CAS编码： 629-01-6
分子式： C8H17NO
正辛酰胺

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
正辛酰胺

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
105°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
正辛酰胺

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正辛酰胺 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到正辛腈
  参考文献：
  名称：

  一种由伯酰胺和醛肟制备腈的有效改进方法†

  摘要：

  新戊酰氯-吡啶体系已被用作从伯酰胺和醛肟制备腈的新型有效试剂。在温和的反应条件下，反应平稳进行，并以优异的产率获得产物。该方法适用于包括芳香族，杂环和脂肪族物质在内的多种底物。在伯酰胺的情况下，脱水发生在室温下；在醛肟的情况下，为了快速转化，需要回流温度下的二氯甲烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404059
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 正辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为 CB2 受体反向激动剂和破骨细胞抑制剂的新型双酰胺衍生物的主要发现、化学优化和生物学评价研究

  摘要：

  N , N '-((4-(二甲氨基)苯基)亚甲基)双(2-苯基乙酰胺)是通过使用3D药效团数据库搜索发现的，并被生物学证实为一类新的CB 2反向激动剂。随后，在进一步的 SAR 研究中，通过修饰环 A-C 和核心结构，通过先导化学优化设计和合成了 52 种衍生物。开发了五种化合物并证实它们是 CB 2反向激动剂，具有最高的 CB 2结合亲和力（CB 2 K i为 22–85 nM，EC 50为 4–28 nM）和最佳选择性（CB 1 /CB 2235 到 909 倍）。此外，破骨细胞生成生物测定表明 PAM 化合物对破骨细胞形成有很大的抑制作用。特别是，化合物26即使在0.1 μM的低浓度下也表现出72%的抑制活性。细胞毒性试验表明，PAM 化合物对破骨细胞生成的抑制作用不是由其细胞毒性引起的。因此，这些 PAM 衍生物可作为开发新型抗骨质疏松药物的潜在先导物。

  DOI：

  10.1021/jm301212u
• 作为试剂：
  描述：

  sodium benzoate 在 甲醇 、 锂硼氢 、 正辛酰胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  在含甲醇的混合溶剂中用硼氢化锂还原的新型官能团选择性

  摘要：

  在二甘醇二甲醚甲醇溶液中，在羧酸盐或仲脂肪族酰胺存在下，硼氢化锂选择性还原伯酰胺，在硝基，氯或酰胺基团存在的醚中，LiBH 4选择性地快速还原酯和环氧化物。少量甲醇。

  DOI：

  10.1039/c39830000668

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF<i>N</i>-BROMOAMIDES BY USE OF SODIUM BROMITE
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takashi Nakagawa、Shizuo Fujisaki

  DOI：10.1246/cl.1984.2045

  日期：1984.12.5

  Reaction of aliphatic and aromatic amides in acetic acid with aqueous sodium bromite (NaBrO2) under mild conditions gave N-bromoamides in fairly good yields.

  在温和条件下，脂肪族和芳香族酰胺在乙酸中与水溶液的亚溴酸钠（NaBrO2）反应，能够以相当不错的收率得到N-溴代酰胺。
• Synthesis of Alkylammonium Tosylates with Poly{[4‐Hydroxy(Tosyloxy)Iodo]Styrene}
  作者：Shi Juan Liu、Ji Zhen Zhang、Guan Rong Tian、Ping Liu

  DOI：10.1081/scc-200050954

  日期：2005.3

  Abstract Several primary carboxamides (RCONH2) were converted to the corresponding alkylammonium tosylates (RN+H3 −OTs) with poly[4‐hydroxy(tosyloxy)iodo]styrene} (PSHTIB) in yields ranging from 60% to 90%.

  摘要 几种初级甲酰胺（RCONH2）与聚[4-羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯乙烯}（PSHTIB）转化为相应的甲苯磺酸烷基铵（RN+H3-OTs），产率从60%到90%不等。
• Niobium Pentachloride Promoted Conversion of Carboxylic Acids to Carboxamides­: Synthesis of the 4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Alkaloid­ Structures
  作者：Claudio C. Lopes、Rosangela S. Lopes、Marcelo S. Nery、Renata P. Ribeiro

  DOI：10.1055/s-2003-36823

  日期：——

  A practical method for the conversion of carboxylic acids to the corresponding carboxamides mediated by niobium pentachloride under mild conditions is described. The synthesis of the 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloid structures was accomplished via benzylic lithiation of N-methyl-3,4-dimethoxy-2-(4'-methoxybenzyl)benzamide.

  描述了一种在温和条件下由五氯化铌介导的将羧酸转化为相应羧酰胺的实用方法。4-aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱结构的合成是通过 N-methyl-3,4-dimethoxy-2-(4'-methoxybenzyl)benzamide 的苄基锂化完成的。
• Synthetic libraries of tyrosine-derived bacterial metabolites
  作者：Savvas N. Georgiades、Jon Clardy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.058

  日期：2008.5

  The preparation of a collection of 131 small molecules, reminiscent of families of long chain N-acyl tyrosines, enamides and enol esters that have been isolated from heterologous expression of environmental DNA (eDNA) in Escherichia coli, is reported. The synthetic libraries of N-acyl tyrosines and their 3-keto counterparts were prepared via solid-phase routes, whereas the enamides and enol esters

  据报道，制备了 131 个小分子的集合，让人联想到长链 N-酰基酪氨酸、烯酰胺和烯醇酯家族，这些分子是从大肠杆菌环境 DNA (eDNA) 的异源表达中分离出来的。N-酰基酪氨酸及其3-酮对应物的合成库是通过固相途径制备的，而烯酰胺和烯醇酯是在溶液相中合成的。
• <i>N</i>-Acyldithieno[3,2-<i>b</i>:2′,3′-<i>d</i>]pyrroles: Second Generation Dithieno[3,2-<i>b</i>:2′,3′-<i>d</i>]pyrrole Building Blocks with Stabilized Energy Levels
  作者：Sean J. Evenson、Seth C. Rasmussen

  DOI：10.1021/ol101647f

  日期：2010.9.17

  A new class of dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrroles (DTPs) incorporating N-acyl groups have been prepared from 3-bromothiophene via copper-catalyzed amidation. The utilization of various electron-withdrawing acyl groups has allowed stabilization of the HOMO and LUMO energy levels of these popular building blocks for conjugated materials. The synthesis and characterization of this new class of compounds

  由3-溴噻吩经铜催化的酰胺化反应制备了一种新的并有N-酰基基团的二噻吩并[3,2- b： 2'，3'- d ]吡咯（DTP）。各种吸电子酰基的利用已使这些用于共轭材料的流行结构单元的HOMO和LUMO能级稳定。描述了这类新型化合物的合成和表征，包括所有化合物的电化学和光物理数据，以及辛酰基，苯甲酰基和环己酰基官能化化合物的X射线结构数据。还报道了通过电聚合产生的初始聚合物。

表征谱图