辛酰肼 | 6304-39-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 辛酰肼
• 中文别名: 酰肼
• 英文名称: caprylic hydrazide
• 英文别名: octanoyl hydrazide；octanoic hydrazide；octanehydrazide；octanoylhydrazine；n-octanohydrazide；caprylic acid hydrazide；octanoic acid hydrazide
• CAS: 6304-39-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00011588
• 分子量: 158.244
• InChiKey: VMUZVGRNTPFTKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(lit.)
• 沸点：
  301.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，它是一种稳定的白色小片状结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29280000
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 辛酰肼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Caprylic hydrazide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Caprylic hydrazide
别名
: C8H18N2O
分子式
: 158.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Octanohydrazide
-
CAS 号 6304-39-8
EC-编号 228-612-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 87 - 89 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机合成原料

用途简介 用途

有机合成原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酰肼 在 氧气 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到辛酸
  参考文献：
  名称：

  使用铜化合物将羧酸的酰肼轻松氧化为相应的酸，酯和酰胺

  摘要：

  研究了使用铜盐将羧酸的酰肼氧化转化为酸，酯和酰胺的方法。通过在室温下通过鼓泡氧气使用催化量的Cu（OAc）2以高收率获得酸。通过用由CuCl 2和醇钠原位形成的Cu（OR）Cl或Cu（OR）2处理，将酰肼转化为酯。通过在胺存在下用CuCl 2氧化酰肼以高收率获得酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85042-3
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 辛酰肼
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮部分的亲脂金（I）配合物：合成及其细胞毒性和抗菌活性

  摘要：

  合成了含有1,3,4-恶二唑-2-硫酮或1,3-噻唑烷-2-硫酮衍生物的新型亲脂金（I）配合物，并通过IR，高分辨率质谱和1 H，13 C 31 P表征NMR。以顺铂和/或金诺芬为参考在不同肿瘤细胞系中评估了化合物的细胞毒性：结肠癌（CT26WT），转移性皮肤黑素瘤（B16F10），乳腺腺癌（MCF-7），宫颈癌（HeLa），胶质母细胞瘤（ M059 J）。还评估了正常人肺成纤维细胞（GM07492-A）和肾正常细胞（BHK-21）。金（I）配合物比其各自的游离配体和顺铂更具活性。此外，评估了对革兰氏阳性细菌的抗菌活性金黄色葡萄球菌ATCC 25213，表皮葡萄球菌ATCC 12228和革兰氏阴性细菌大肠杆菌ATCC 11229和铜绿假单胞菌ATCC 27853，并以最低抑菌浓度（MIC）表示。与配体和氯霉素抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌相比，复合物的MIC值较低。大肠杆菌是一种敏感的金（I）配合物的作用。

  DOI：

  10.1007/s10534-017-0046-6

文献信息

• Construction of bis-, tris- and tetrahydrazones by addition of azoalkenes to amines and ammonia
  作者：Artem N Semakin、Aleksandr O Kokuev、Yulia V Nelyubina、Alexey Yu Sukhorukov、Petr A Zhmurov、Sema L Ioffe、Vladimir A Tartakovsky

  DOI：10.3762/bjoc.12.241

  日期：——

  Exhaustive Michael-type alkylations of amines and ammonia with azoalkenes (generated from alpha-halohydrazones) were demonstrated as an efficient approach to poly(hydrazonomethyl)amines - a novel class of polynitrogen ligands. An intramolecular cyclotrimerization of C=N bonds in tris(hydrazonomethyl)amine to the respective 1,4,6,10-tetraazaadamantane derivative was demonstrated.

  胺和氨与偶氮烯烃（由α-卤代azo酮生成）的详尽的Michael型烷基化被证明是一种有效的方法，用于制备新型的多氮配体聚（hydr甲基）。证明了三（hydr甲基）胺中的C ＝ N键与各自的1,4,6,10-四氮杂金刚烷衍生物的分子内环三聚化。
• Combining the Petasis 3-Component Reaction with Multiple Modes of Cyclization: A Build/Couple/Pair Strategy for the Synthesis of Densely Functionalized Small Molecules
  作者：Thomas Flagstad、Mette R. Hansen、Sebastian T. Le Quement、Michael Givskov、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/co500091f

  日期：2015.1.12

  strategy for the synthesis of complex and densely functionalized small molecules is presented. The strategy relies on synthetically tractable building blocks (build), that is, diversely substituted hydrazides, α-hydroxy aldehydes, and boronic acids, which undergo Petasis 3-component reactions (couple) to afford densely functionalized anti-hydrazido alcohols. The resulting scaffolds can subsequently

  提出了一种构建/偶联/配对策略，用于合成复杂且功能密集的小分子。该策略依赖于合成易处理的构建基（构建体），即不同取代的酰肼，α-羟基醛和硼酸，它们经历Petasis 3组分反应（偶合）以提供高密度官能化的抗酰肼醇。产生的支架随后可以通过化学选择性环化反应（对），包括分子内Diels-Alder或Ru-亚烷基催化的闭环复分解反应，仅需3-4个步骤即可以良好的产率转化成结构多样的杂环。
• Green synthesis of 5-substituted-1,3,4-thiadiazole-2-thiols as new potent nitrification inhibitors
  作者：Ajoy Saha、Rajesh Kumar、Rajendra Kumar、C. Devakumar

  DOI：10.1002/jhet.345

  日期：——

  A fast, efficient synthesis of 5‐substituted‐1,3,4‐thiadiazole‐2‐thiols was successfully developed, assessed using green chemistry matrices, and compounds were screened for their in vitro nitrification inhibitory activity. The greener method was superior with higher energy efficiency, E(nvironmental) factor, atom economy, atom efficiency, carbon efficiency, and reaction mass efficiency. J. Heterocyclic

  已成功开发出一种快速，有效的5-取代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇合成方法，并使用绿色化学矩阵对其进行了评估，并筛选了化合物的体外硝化抑制活性。较绿色的方法具有更高的能源效率，E（环境）因子，原子经济性，原子效率，碳效率和反应质量效率，因而具有优越性。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis of Trifluoromethylated Pyrazolidines, Pyrazolines and Pyrazoles via Divergent Reaction of β-CF₃-1,3-Enynes with Hydrazines
  作者：Lan Wei、Shiteng Ding、Mingqing Liu、Zongxiang Yu、Yuanjing Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02646

  日期：2021.10.15

  types of trifluoromethylated pyrazolidines, pyrazolines, and pyrazoles can be synthesized via divergent reaction of β-CF3-1, 3-enyne with hydrazines. The reaction with simple hydrazine monohydrate or sulfonyl hydrazines as nucleophiles produces 1,3,4-trisubstituted pyrazolines, whereas the reaction with acetyl hydrazine as nucleophiles affords 1,4,5-trisubstituted pyrazolidines. Using phenylhydrazine or

  通过β-CF 3 -1, 3-烯炔与肼的发散反应可以合成三种类型的三氟甲基化吡唑烷、吡唑啉和吡唑。与简单的一水合肼或磺酰肼作为亲核试剂的反应产生 1,3,4-三取代的吡唑啉，而与作为亲核试剂的乙酰肼反应产生 1,4,5-三取代的吡唑烷。使用苯肼或叔丁基肼作为反应伙伴，产物很容易被氧化形成1,4,5-三取代的吡唑。
• Antiviral activity and metal ion-binding properties of some 2-hydroxy-3-methoxyphenyl acylhydrazones
  作者：M. Carcelli、E. Fisicaro、C. Compari、L. Contardi、D. Rogolino、C. Solinas、A. Stevaert、L. Naesens

  DOI：10.1007/s10534-017-0070-6

  日期：2018.2

  Green monkey kidney cells). Interesting antiviral EC50 values are obtained against herpes simplex virus-1 and vaccinia virus. The biological activity of acylhydrazones is often attributed to their metal coordinating abilities, so potentiometric and microcalorimetric studies are here discussed to unravel the behavior of the three 2-hydroxy-3-methoxyphenyl compounds in solution. It is worth of note that

  在这里，我们报告了从抗病毒筛查中获得的结果，包括三种2-羟基疱疹病毒，包括单纯疱疹病毒，痘苗病毒，水疱性口炎病毒，柯萨奇B4病毒或呼吸道合胞病毒，副流感3病毒，呼肠孤病毒1和蓬塔托罗病毒三种细胞系（即人胚胎肺成纤维细胞，人宫颈癌细胞和非洲绿猴肾细胞）中的-3-甲氧基苯基酰基hydr化合物。有趣的抗病毒EC 50获得针对单纯疱疹病毒-1和牛痘病毒的值。酰基hydr的生物活性通常归因于它们的金属配位能力，因此本文讨论了电位和微量量热研究，以揭示溶液中三种2-羟基-3-甲氧基苯基化合物的行为。这是值得注意的价值，与对Cu（II）离子显示针对单纯疱疹病毒和牛痘病毒的最佳抗病毒活性较高亲和力的酰基腙（EC 50  〜1.5微米，最小的细胞毒性浓度= 60μM，选择性指数= 40）。

表征谱图