N-氯辛酰胺 | 865480-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-氯辛酰胺
• 英文名称: N-chlorooctanamide
• CAS: 865480-06-4
• 化学式: C₈H₁₆ClNO
• 分子量: 177.674
• InChiKey: VADPYDKUXKEMDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯辛酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以61.6%的产率得到正辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN‐Chloroamides Using Trichloroisocyanuric Acid

  摘要：

  Amides are efficiently converted to N-chloroamides by trichloroisocyanuric acid in methanol.

  DOI：

  10.1081/scc-200066703
• 作为产物：
  描述：

  正辛酰胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-氯辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  从酰胺到N-氯酰胺制备N-取代氨基甲酸甲酯

  摘要：

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1081/scc-200066695

文献信息

• Preparation of Methyl <i>N</i>‐Substituted Carbamates from Amides through <i>N</i>‐Chloroamides
  作者：Gene A. Hiegel、Tyrone J. Hogenauer

  DOI：10.1081/scc-200066695

  日期：2005.8.1

  Abstract Amides are chlorinated on the nitrogen using trichloroisocyanuric acid, and the N‐chloroamides are then rearranged to the corresponding methyl N‐substituted carbamates by sodium methoxide in methanol.

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。
• Silica-filled rubber compositions containing dialkyleneamide polysulfides
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0781801A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  The present invention relates to silica-filled rubber compositions containing dialkyleneamide polysulfides of the formula where R1 is independently selected from alkylene groups having 1 to 18 carbon atoms and x is an integer of from 2 to 7.

  本发明涉及二氧化硅填充橡胶组合物，该组合物含有如下式的二亚烷基酰胺聚硫化物 其中 R1 独立选自具有 1 至 18 个碳原子的亚烷基，x 为 2 至 7 的整数。
• US5641820A
  申请人：——

  公开号：US5641820A

  公开（公告）日：1997-06-24
• Preparation of<i>N</i>‐Chloroamides Using Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Gene A. Hiegel、Tyrone J. Hogenauer、Justin C. Lewis

  DOI：10.1081/scc-200066703

  日期：2005.8.1

  Amides are efficiently converted to N-chloroamides by trichloroisocyanuric acid in methanol.