1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪双盐酸盐 | 120298-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪双盐酸盐
• 英文名称: 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine;dihydrochloride
• CAS: 120298-11-5
• 化学式: C10H14Cl2F3N3
• 分子量: 304.14
• InChiKey: BZIQAQCLPNZFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-二氧代-1,2-噻唑烷-2-基)苯甲酸 、 1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪双盐酸盐 以the title compound (408 mg) was obtained的产率得到[4-(1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-2-yl)phenyl] [4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  提供了一种新型低分子化合物，可以抑制诱导型MMP（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物为以下式子(I)所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范中所定义，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130040930A1

文献信息

• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• Pharmaceutical composition containing 1-[mono- or bis (trifluoromethyl)-2-pyridinyl] piperazines
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0370560A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  Pharmaceutical composition which is useful as a medicinal product, in particular for the treatment of disorders of the central nervous system, characterized in that it contains customary pharmaceutical excipients, and at least one of the compounds of formula in which the trifluoromethyl substituent is at the 4-­position, at the 5-position, or at 4- and 5-positions of the pyridinyl ring, and the substituent R denotes either hydrogen or a halogen, such as chlorine, at position(s) of the pyridinyl ring not occupied by CF₃, and its pharmaceutically acceptable salts.

  可用作医药产品，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物，其特征在于它含有常规药用辅料和至少一种式化合物 其中三氟甲基取代基位于吡啶基环的 4-位、5-位或 4- 位和 5-位，取代基 R 表示未被 CF₃ 占位的吡啶基环上的氢或卤素，如氯，及其药学上可接受的盐。
• US4812469A
  申请人：——

  公开号：US4812469A

  公开（公告）日：1989-03-14
• US4886799A
  申请人：——

  公开号：US4886799A

  公开（公告）日：1989-12-12
• US8816079B2
  申请人：——

  公开号：US8816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26