1-[5-氯-2-(苯基甲氧基)苯基]乙酮 | 42972-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-氯-2-(苯基甲氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-<5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanone
• 英文别名: 2-benzyloxy-5-chloroacetophenone；2-Benzyloxy-5-chloroacetophenon；1-(5-chloro-2-((phenylmethyl)oxy)phenyl)ethanone；1-(2-(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-1-ethanone；2-Benzyloxy-5-chloracetophenon；1-{5-Chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}ethanone；1-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 42972-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD15528684
• 分子量: 260.72
• InChiKey: ALNZBYQNDBYNCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-氯-2-(苯基甲氧基)苯基]乙酮 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 phosphorus (III) oxychloride 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 silver nitrate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.1h， 生成 methyl 2-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazole-4-carboximidoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114274

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 苯甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[5-氯-2-(苯基甲氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ether Oligomers

  摘要：

  Hydroxyaromatic aldehydes and ketones were used as building blocks to prepare ether oligomers. An iterative two-step protocol involving Mitsunobu coupling and carbonyl reduction provided a protecting-group-free route with high yields. Activity screening of an 84-member library against proteases led to the discovery of micromolar inhibitors for trypsin, chymotrypsin, and subtilisin.

  DOI：

  10.1021/ol036300d

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037786A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R1, R2a , R2b, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in treating conditions mediated by the action of PGE2 at EP1 receptors. Such conditions include pain, or inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorders.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。
• <i>N</i> -Methylpyrrolidin-2-one-Promoted Formation of Functional Esters through C-O Bond Cleavage
  作者：Jianming Liu、Yanyan Wang、Yuanyuan Yue、Na Liu、Jian Zhang、Shufang Zhao、Qinghu Tang、Kelei Zhuo

  DOI：10.1002/ejoc.201700514

  日期：2017.5.10

  catalyzed C–O bond cleavage leading to the preparation of functional esters in the presence of N-methylpyrrolidin-2-one (NMP) was accomplished. Various substrates were well tolerated, and a gram-scale experiment was successfully realized. DFT calculations indicated that NMP plays a decisive role in accelerating nucleophilic attack of the functional acid to generate the functional esters in chlorobenzene

  三氟甲磺酸催化的 C-O 键断裂导致在 N-甲基吡咯烷-2-酮 (NMP) 存在下制备功能性酯。各种底物均具有良好的耐受性，并成功实现了克级实验。DFT 计算表明 NMP 在加速功能酸的亲核攻击以在氯苯中生成功能酯方面起着决定性作用。
• Imidazole derivatives or their salts
  申请人：——

  公开号：US20030176482A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Imidazole derivatives of the formula (1) or salts thereof, pharmaceuticals containing the derivatives or the salts, and intermediates for the synthesis of the derivatives or the salts (wherein R 1 is lower alkyl; R 2 is alkyl or aralkyl; and X 1 is halogeno). These compounds exhibit G-CSF-like activities and can be substituted for G-CSF preparations. 1

  Imidazole衍生物的化学式（1）或其盐，含有这些衍生物或盐的药物，以及用于合成这些衍生物或盐的中间体（其中R1是较低的烷基；R2是烷基或芳基烷基；X1是卤素）。这些化合物表现出类似于G-CSF的活性，并可替代G-CSF制剂。
• Iodine-Mediated Synthesis of 2-(Methylthio)-4<i>H</i>-chromen-4-ones and Study of Their Halogenation Reactions
  作者：Amr Elagamy、Ranjay Shaw、Chandan Shah、Ramendra Pratap

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00788

  日期：2021.7.16

  2-(methylthio)-4H-chromen-4-ones by intramolecular cyclization of easily accessible 1-(2-benzyloxy-aryl)-3,3-bis-methylsulfanyl-propenones. The synthesized chromen-4-ones turn out to be a key precursor for various kinds of chemical reactions. Mechanistically, we observed that iodine-mediated intramolecular cyclization of ketene dithioacetal proceeded through a radical pathway. 3-Halo-2-(methylthio)-4H-chromen-4-ones

  开发了一种有效的碘介导方法，用于通过容易获得的 1-(2-苄氧基-芳基)-3,3-双-甲基硫烷基的分子内环化合成功能化的 2-(甲硫基)-4 H-色烯-4-酮-丙烯酮。合成的 chromen-4-ones 是各种化学反应的关键前体。从机制上讲，我们观察到碘介导的二硫代乙缩醛分子内环化是通过自由基途径进行的。3-Halo-2-(methylthio)-4 H -chromen-4-ones 是通过各种两锅或一锅卤化方法实现的。
• Synthetic aci-reductones. 3,4-Dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-ones and their cis- and trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro diastereomers. Antiaggregatory, antilipidemic, and redox properties compared to the 4-substituted 2-hydroxytetronic acids
  作者：Donald T. Witiak、Sung K. Kim、Ashok K. Tehim、Kent D. Sternitzke、Richard L. McCreery、Sung U. Kim、Dennis R. Feller、Karl J. Romstedt、Vaijinath S. Kamanna、Howard A. I. Newman

  DOI：10.1021/jm00402a032

  日期：1988.7

  platelets. Results are compared to aci-reductones belonging to the 4-aryl- and 4-spiroalkyl-2-hydroxytetronic acid systems (4,5a,b). Redox potentials for all aci-reductones were determined with cyclic voltammetry. It would appear that the 4-aryl-2-hydroxytetronic acids represent leads for further study as antiatherosclerotic drugs owing to their favorable antilipidemic and antiaggregatory properties whereas

  合成属于6-或7-单或双取代的3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（6-10）及其顺式和反式aci还原酮的合成方法描述了-4a，5、6、7、8、8a-六氢非对映异构体（11、12）。使用Meldrum's synthon（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-dione，49）可方便地制备六氢苯并吡喃酮aci-还原酮。在胆固醇喂养的大鼠模型中评估了其中某些物质的抗血脂活性，并研究了所有类似物抑制人血小板聚集的能力。将结果与属于4-芳基-和4-螺烷基-2-羟基tetronic酸体系的aci-还原酮进行比较（4,5a，b）。用循环伏安法测定所有aci还原酮的氧化还原电位。