1-[[2-(3,5-二氟苯基)-2-氧代乙基]氨基]-环戊烷羧酸甲酯 | 957121-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[[2-(3,5-二氟苯基)-2-氧代乙基]氨基]-环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-{[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl]amino}cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-((2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl)amino)cyclopentanecarboxylate；methyl 1-[[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethyl]amino]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 957121-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 297.302
• InChiKey: LICSUCXILCHNCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-(3,5-二氟苯基)-2-氧代乙基]氨基]-环戊烷羧酸甲酯 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 ethyl [8-(3,5-difluorophenyl)-10-oxo-6,9-diazaspiro[4.5]dec-9-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted monocyclic CGRP receptor antagonists

  摘要：

  式I的化合物：(其中变量A1、A2、A3、A4、m、n、J、Q、R4、Ea、Eb、Ec、R6、R7、Re、Rf、RPG和Y如本文所述)是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20070265225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3',5'-二氟苯乙酮 、 环亮氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium phosphate 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[[2-(3,5-二氟苯基)-2-氧代乙基]氨基]-环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted monocyclic CGRP receptor antagonists

  摘要：

  式I的化合物：(其中变量A1、A2、A3、A4、m、n、J、Q、R4、Ea、Eb、Ec、R6、R7、Re、Rf、RPG和Y如本文所述)是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20070265225A1

文献信息

• SUBSTITUTED MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20100056498A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , m, n, J, Q, R 4 , E a , E b , E c , R 6 , R 7 , R e , R f , R PG and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，m，n，J，Q，R4，Ea，Eb，Ec，R6，R7，Re，Rf，RPG和Y如本文所述）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的应用。
• RADIOLABELED CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120121508A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to radiolabeled CGRP receptor antagonists which are useful for the quantitative imaging of CGRP receptors in mammals.

  本发明涉及用于哺乳动物中CGRP受体定量成像的放射性标记的CGRP受体拮抗剂。
• Discovery of MK-3207: A Highly Potent, Orally Bioavailable CGRP Receptor Antagonist
  作者：Ian M. Bell、Steven N. Gallicchio、Michael R. Wood、Amy G. Quigley、Craig A. Stump、C. Blair Zartman、John F. Fay、Chi-Chung Li、Joseph J. Lynch、Eric L. Moore、Scott D. Mosser、Thomayant Prueksaritanont、Christopher P. Regan、Shane Roller、Christopher A. Salvatore、Stefanie A. Kane、Joseph P. Vacca、Harold G. Selnick

  DOI：10.1021/ml900016y

  日期：2010.4.8

  Incorporation of polar functionality Into a series of highly potent calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists was explored in an effort to improve pharmacokinetics This strategy identified piperazinone analogues that possessed improved solubility at acidic pH and increased oral bioavailability in monkeys. Further optimization led to the discovery of the clinical candidate 2-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)- 10-oxo-6,9-diazaspiro[4 5]dec-9-yl]-N-[(2R)-2'-oxo-1',2',3-tetra-hydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-ydacetamide (MK-3207) (4), the most potent orally active CGRP receptor antagonist described to date
• SUBSTITUTED SPIROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2024358A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US7629338B2
  申请人：——

  公开号：US7629338B2

  公开（公告）日：2009-12-08