1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基]哌嗪二盐酸盐 | 1628047-87-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基]哌嗪二盐酸盐
• 中文别名: 4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯)甲基)哌嗪二盐酸盐；1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪双盐酸盐；1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪二盐酸盐；ABT199中间体1；1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯-2-基]甲基)哌嗪二盐酸盐
• 英文名称: 1-((4'-Chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazine;dihydrochloride
• CAS: 1628047-87-9
• 化学式: C19H29Cl3N2
• 分子量: 391.8
• InChiKey: KISZDCHFJKYNFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

ABT-199 是国际癌症研究小组开发的一种新型抗癌药物，其有望用于对抗癌症，并且比现有的可用于癌症治疗的药物副作用更小、疗效更快。与普通癌症药物不同，ABT-199 是一种新型药物，通过攻击名为 BCL-2 的重要蛋白来发挥作用。ABT199 中间体 1 是 ABT-199 合成过程中的中间体。

用途

ABT199 中间体 1 是合成对抗癌症药的 ABT-199 的前体物质，可用作医药中间体。

4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯)甲基)哌嗪二盐酸盐是一种用于制备维奈托克（Venetoclax）的中间体。它是一种有效的选择性 BCL-2 抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性并保留血小板。维奈托克（Venetoclax）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和雌激素受体阳性乳腺癌。

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF VENETOCLAX AND PROCESSES FOR PREPARATION OF VENETOCLAX<br/>[FR] FORMES SOLIDES DU VÉNÉTOCLAX ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU VÉNÉTOCLAX
  申请人：ASSIA CHEM IND LTD

  公开号：WO2017156398A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Solid state forms of Venetoclax, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed. Also disclosed are processes for the preparation of Venetoclax.

  披索替尼的固态形式、其药物组合物和用途的披露。还披露了披索替尼的制备过程。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：GUANGZHOU LUPENG PHARMACEUTICAL COMPANY LTD

  公开号：WO2021133817A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to lH-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and related compounds as BCL-2 inhibitors for treating neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 162 to 233; examples 1 to 8; table; compound examples cpd-1 to cpd-135; biological examples 1 to 4).

  本发明涉及LH-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物及相关化合物作为BCL-2抑制剂，用于治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病。本说明书披露了示例化合物的合成和表征，以及其药理学数据（例如第162至233页；示例1至8；表格；化合物示例cpd-1至cpd-135；生物学示例1至4）。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN AGENT INDUISANT L'APOPTOSE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014165044A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Provided herein is a process for the preparation of an apoptosis- inducing agent (A1), and chemical intermediates thereof. Also provided herein are novel chemical intermediates related to the process provided herein.

  本文提供了制备诱导细胞凋亡剂(A1)及其化学中间体的过程。此外，本文还提供了与所提供过程相关的新型化学中间体。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AN APOPTOSIS-INDUCING AGENT
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3293185A1

  公开（公告）日：2018-03-14

  Provided herein is a process for the preparation of an apoptosis-inducing agent, and chemical intermediates thereof. Also provided herein are novel chemical intermediates related to the process provided herein.

  本文提供了一种制备诱导细胞凋亡剂及其化学中间体的方法。此外，本文还提供了与所提供的方法相关的新型化学中间体。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS BCL-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022140224A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention relates to compounds of e.g. formula (I) as BCL-2 inhibitors for the treatment of neoplastic, autoimmune or neurodegenerative diseases. Preferred compounds are e.g. fused 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives of e.g. formula (II)

  本发明涉及如式（I）的化合物，作为治疗肿瘤、自身免疫或神经退行性疾病的BCL-2抑制剂。优选的化合物是如式（II）的融合1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。