1-[[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基]羰基]-3-(哌啶-2-基)氮杂环丁-3-醇 | 934662-91-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基]羰基]-3-(哌啶-2-基)氮杂环丁-3-醇
• 英文名称: cobimetinib
• 英文别名: Cobimetinib (racemate)；[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)phenyl]-(3-hydroxy-3-piperidin-2-ylazetidin-1-yl)methanone
• CAS: 934662-91-6
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂
• 分子量: 531.316
• InChiKey: BSMCAPRUBJMWDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-哌啶甲酰胺 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 41.66h， 生成 1-[[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基]羰基]-3-(哌啶-2-基)氮杂环丁-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF COBIMETINIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COBIMETINIB

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产对映纯Cobimetinib的新型合成路线，Cobimetinib合成中的新中间体以及含有高盐含量的非晶态Cobimetinib富马酸半盐。

  公开号：

  WO2019086469A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051241A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• [EN] CRYSTALLINE (S)-[3,4-DIFLUORO-2-(2-FLUORO-4-IODOPHENYLAMINO)PHENYL][3-HYDROXY-3-(PIPERIDIN-2-YL)AZETIDIN-1-YL]METHANONE HEMISUCCINATE<br/>[FR] HÉMISUCCINATE DE (S)-[3,4-DIFLUORO-2-(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYLAMINO)PHÉNYL][3-HYDROXY-3-(PIPÉRIDIN-2-YL) AZÉTIDIN-1-YL]MÉTHANONE CRISTALLIN
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2020187674A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention relates to crystalline cobimetinib hemisuccinate and a process for its preparation. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising crystalline cobimetinib hemisuccinate, preferably in a predetermined and/or effective amount and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition of the present invention can be used for the treatment of cancer, in particular for the treatment of melanoma.

  本发明涉及结晶的可比替尼半琥珀酸盐及其制备方法。该发明还涉及一种包含结晶可比替尼半琥珀酸盐的药物组合物，优选地在预定和/或有效量和至少一种药用可接受的赋形剂中。本发明的药物组合物可用于治疗癌症，特别是用于黑色素瘤的治疗。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135750A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula Ia: [insert Formula Ia], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  该发明提供了一种组合，包括a) 公式Ia的化合物：[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐，以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT AND MEK INHIBITOR COMPOUNDS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET MEK, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135779A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula I : (formula I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and another agent selected from GDC-0973, PD-0325901, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  该发明提供了包含以下组合物的组合物：a) 公式I的化合物：（化学式I），或其药用可接受的盐；以及另一种来自GDC-0973、PD-0325901或其药用可接受的盐的药剂。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] COMBINATION THERAPY WITH AN ANTI-AXL ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE AVEC UN CONJUGUÉ ANTICORPS ANTI-AXL-MÉDICAMENT
  申请人：ADC THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2018193102A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure relates to combination therapies for the treatment of pathological conditions, such as cancer. In particular, the present disclosure relates to combination therapies comprising treatment with an Antibody Drug Conjugate (ADC) and a secondary agent.

  本公开涉及用于治疗病理状况，如癌症的联合疗法。具体而言，本公开涉及包括抗体药物结合物（ADC）治疗和辅助药物治疗的联合疗法。