氘代甲苯 | 2037-26-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氘代甲苯
• 中文别名: 甲苯-d8；氘代甲苯-d{8}；氘代甲苯-d###@@@8@@@###；氘代甲苯(25g)；甲苯-D8；八氘甲苯
• 英文名称: (2)H8-toluene
• 英文别名: toluene-d8；d₈-toluene；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 2037-26-5
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 100.077
• InChiKey: YXFVVABEGXRONW-JGUCLWPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -84 °C
• 沸点：
  110 °C(lit.)
• 密度：
  0.943 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  50 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 20 ppmOSHA: Ceiling 300 ppm; TWA 200 ppmNIOSH: IDLH 500 ppm; TWA 100 ppm(375 mg/m3); STEL 150 ppm(560 mg/m3)
• 保留指数：
  751.6;747.5;749.7
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与氧化物、酸或卤化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学品，包括对后代造成缺陷以及对男性或女性生殖功能的损害。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S25,S29,S33
• 危险类别码：
  R11,R20
• WGK Germany：
  1,2
• 海关编码：
  28459000
• 危险品运输编号：
  UN 1294 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H304,H315,H319,H332,H336,H361d,H371,H373,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  密封保存，并在0至6°C的环境下储存。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲苯-d8
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别4)
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
吸入危险 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H371 可能对器官造成损害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P309 + P311 如接触到或有疑虑：呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7D8
分子式
: 100.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(2H8)toluene
-
CAS 号 2037-26-5
EC-编号 218-009-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
(2H8)toluene 2037-26-5 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
110 °C - lit.
g) 闪点
4 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7 %(V)
爆炸下限: 1.2 %(V)
k) 蒸汽压
29.1 hPa 在 20.0 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.943 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
535.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,580 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 12,500 - 28,800 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 12,196 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 ((2H8)toluene)
生殖毒性
可能损害胎儿
疑似人类生殖毒性
试验表明在雄性和雌性实验动物上有生殖器官中毒的影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
可能对器官造成损害。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。 如果服入有呼吸危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
肺部刺激, 胸痛, 肺水肿, 甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 74.00 - 340.00 mg/l - 96 h
半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 7.63 mg/l - 96 h
无可观察到影响的浓度 - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 5.44 mg/l - 7 d
LOEC - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 8.04 mg/l - 7 d
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 8.00 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
固定 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 6 mg/l - 48 h
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Chlorella vulgaris (淡水藻) - 245.00 mg/l - 24 h
半致死有效浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata (绿藻) - 10.00 mg/l
- 24 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
生物富集或生物积累性 金色雅罗鱼 - 3 d -0.05 mg/l
生物浓度因子 (BCF): 94
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1294 国际海运危规: 1294 国际空运危规: 1294
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOLUENE
国际海运危规: TOLUENE
国际空运危规: Toluene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

概述

氘代甲苯（甲苯-d8），化学式为C7D8，常用于测定磁相互作用强度、氢键几何结构及其与溶剂极性的关系。虽然甲苯具有很高的生物毒性且对微生物具有致命性，因此可用作杀菌剂，但氘代甲苯因其较低的毒性和较高的稳定性，在科学研究中更为常用。

应用

氘代甲苯是一种化学物质，常用作内标物，并可作为氘代NMR溶剂，广泛应用于基于核磁共振（NMR）的研究和分析。此外，它还可以用作中间体来制备其他氘代化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 18-[Dideuterio-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)methyl]-3,6,9,12-tetraoxabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
  参考文献：
  名称：

  Gruter, Gert-Jan M.; Van Baar, Ben L. M.; Gerrits, Tom J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 5, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟甲苯 在 lithium aluminium deuteride 、 deuterium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以59.2%的产率得到氘代甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种甲苯-d8的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种甲苯‑d8的合成方法，属于氘代化合物的合成技术。将五卤代甲苯缓慢加入到溶剂中，制得澄清溶液A；将溶液A转移至高压釜中，在氮气保护的条件下将氘代试剂缓慢加入到步骤一的溶液中，在加入催化剂B，得到混合液C，过滤、滴加去离子水后得到滤液D；分馏后在加入重水以及催化剂F以及沸石，最后对溶液进行分馏，接取110℃馏分，得到甲苯‑d8。该方法将苯环上的卤氘交换反应与甲基上的氢氘交换反应分步进行，有利于氘代反应完全进行，所得产品氘代率高；催化剂的使用减少了氘代试剂的用量，降低了生产成本，能有效打破国内市场对进口的依赖。

  公开号：

  CN111440041B
• 作为试剂：
  描述：

  萘酚 、 2-丁炔酸甲酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 氘代甲苯 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯酸共催化裂解炔烃以构建二苯并[c，h]]吨衍生物

  摘要：

  报道了一种新颖的钯酸共催化炔烃的C（sp）-C（sp 2）裂解，用于构建二苯并[c，h]氧杂蒽衍生物。催化量的三氟甲磺酸（TfOH）有效转化为最终产物。此外，在二苯并[c，h] x吨的形成过程中观察到了炔酸的还原过程，初步的机理研究表明，二苯并[c，h] x吨的新形成的甲基质子化主要来自水。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800770

文献信息

• Product Control using Substrate Design: Ruthenium-Catalysed Oxidative C−H Olefinations of Cyclic Weinreb Amides
  作者：Riki Das、Manmohan Kapur

  DOI：10.1002/chem.201603126

  日期：2016.11.14

  A new class of Weinreb amides has been developed as directing groups for the ruthenium‐catalysed regioselective oxidative C−H olefination. The new Weinreb amides successfully inhibit the N−O bond reductive cleavage usually associated with the cationic ruthenium system, thereby keeping intact the synthetic utility of Weinreb amides. Mechanistic studies reveal interesting aspects of the directing group

  已开发出新型的Weinreb酰胺作为钌催化的区域选择性氧化CH H烯化反应的导向基团。新的Weinreb酰胺成功地抑制了通常与阳离子钌体系相关的N-O键还原性裂解，从而保持了Weinreb酰胺的合成效用。机理研究揭示了与相似结构的简单酰胺相比，Weinreb酰胺的指导基团功能的有趣方面。
• A Metal‐Free Direct Arene C−H Amination
  作者：Tao Wang、Marvin Hoffmann、Andreas Dreuw、Edina Hasagić、Chao Hu、Philipp M. Stein、Sina Witzel、Hongwei Shi、Yangyang Yang、Matthias Rudolph、Fabian Stuck、Frank Rominger、Marion Kerscher、Peter Comba、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.202100236

  日期：2021.6.8

  The synthesis of aryl amines via the formation of a C−N bond is an essential tool for the preparation of functional materials, active pharmaceutical ingredients and bioactive products. Usually, this chemical connection is only possible by transition metal-catalyzed reactions, photochemistry or electrochemistry. Here, we report a metal-free arene C−H amination using hydroxylamine derivatives under benign

  通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常，这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里，我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下，胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要，其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外，
• Rhodium-Catalyzed Spiro Indenyl Benzoxazine Synthesis via C-H Activation/Annulation of 3-Aryl-2<i>H</i> -Benzo[<i>b</i> ][1,4]oxazines and Alkynes
  作者：Heng Tan、Ronibala Devi Laishram、Xuexin Zhang、Guangrui Shi、Kangkui Li、Jingchao Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202000668

  日期：2020.8.9

  A highly efficient synthesis of novel spirocyclic benzoxazine‐indenes from benzoxazine and alkynes via imine directed C–H activation/annulation using rhodium catalyst was reported. The methodology could be applied to various benzoxazines and alkynes, giving the corresponding spiro indenyl benzoxazine as spirocycle products in good yields.

  据报道，通过铑催化的亚胺定向的CH活化/环化反应，由苯并恶嗪和炔烃高效合成了新型螺环苯并恶嗪-茚。该方法可以应用于各种苯并恶嗪和炔烃，以高收率得到相应的螺-茚基苯并恶嗪作为螺环产物。
• Selective electrolytic fluorinations in 70% HF/30% pyridine
  作者：Sarah M. Lee、Jamie M. Roseman、C. Blair Zartman、Eamonn P. Morrison、Sean J. Harrison、Corrie A. Stankiewicz、W.J. Middleton

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03379-3

  日期：1996.3

  The selective fluorination of compounds containing benzylic hydrogen atoms was accomplished by electrolysis in a mixture of 70% HF and 30% pyridine (Olah's reagent) using a square wave alternating current (1.76–2.75 V, 0.02–0.05 Hz) and Pt electrodes. This method can be used in the laboratory to prepare conveniently gram-size quantities of monofluorinated products. An ion radical mechanism has been

  使用方波交流电（1.76-2.75 V，0.02-0.05 Hz）和Pt电极，在70％HF和30％吡啶（Olah试剂）的混合物中进行电解，即可完成含苄基氢原子的化合物的选择性氟化。此方法可在实验室中用于方便地制备克级量的单氟化产物。已经提出了离子自由基机理。
• Oxygenation of Methylarenes to Benzaldehyde Derivatives by a Polyoxometalate Mediated Electron Transfer–Oxygen Transfer Reaction in Aqueous Sulfuric Acid
  作者：Bidyut Bikash Sarma、Irena Efremenko、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/jacs.5b01745

  日期：2015.5.13

  additional reaction cycles. An electrocatalytic cycle is also feasible. This reaction is possible through the use of an aqueous sulfuric acid solvent, in an aqueous biphasic reaction mode that also allows simple catalyst recycling and recovery. The solvent plays a key role in the reaction mechanism by protonating the polyoxometalate thereby enabling the activation of the methylarenes by an electron transfer

  通过甲基芳烃氧化合成苯甲醛衍生物具有重要的概念和实际意义，因为这些化合物是重要的化学中间体，其合成仍然通过不可持续的方法进行，具有非常低的原子经济性和大量废物的形成。现在已经发现了使用多金属氧酸盐氧供体的具有 100% 理论原子经济性的氧化反应。产品收率通常高于 95%，没有“过度氧化”为苯甲酸；H2 通过电解释放，从而实现额外的反应循环。电催化循环也是可行的。该反应可以通过使用含水硫酸溶剂，以含水双相反应模式进行，也允许简单的催化剂循环和回收。溶剂通过质子化多金属氧酸盐，从而通过电子转移过程激活甲基芳烃，在反应机制中起着关键作用。在额外的质子转移和氧转移步骤之后，形成苯甲醇，其通过电子转移-质子转移序列进一步反应形成苯甲醛衍生物。

表征谱图