苯基氯-d7 | 59502-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基氯-d7
• 中文别名: 氯苄-d7
• 英文名称: benzyl chloride-d7
• 英文别名: d₇-benzyl chloride；alpha-Bromo(2H7)toluene；1-[chloro(dideuterio)methyl]-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene
• CAS: 59502-05-5
• 化学式: C₇H₇Cl
• 分子量: 133.53
• InChiKey: KCXMKQUNVWSEMD-XZJKGWKKSA-N

物化性质

• 熔点：
  -43 °C(lit.)
• 沸点：
  177-181 °C(lit.)
• 密度：
  1.160 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  165 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  避免接触水和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S38,S45
• 危险类别码：
  R22
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1738 6
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并将其置于阴凉、干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯苄-d7
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-Chlorotoluene-d7
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-Chlorotoluene-d7
别名
: C7D7Cl
分子式
: 133.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyl chloride-d7
-
CAS 号 59502-05-5
EC-编号 261-790-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Benzyl chloride-d7 59502-05-5 MAC 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
化学有害因素
备注 可能人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -43 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
177 - 181 °C - lit.
g) 闪点
74 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.16 g/mL 在 25 °C1.16 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
可能的人类致癌物
IARC:
2A - 第2A组：或许对人类致癌 (Benzyl chloride-d7)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1738 国际海运危规: 1738 国际空运危规: 1738
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BENZYL CHLORIDE
国际海运危规: BENZYL CHLORIDE
国际空运危规: Benzyl chloride
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯-d7 在 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  氘代抗抑郁药物

  摘要：

  本发明提供由结构式I所代表的化合物及其非毒性药学上可接受的盐，及其在制备治疗抑郁症的药物中的用途。式I中，R1、R2、R3及R4分别独立地为H或氘(D)；同时，R1、R2、R3、及R4中必须至少有一个为D。

  公开号：

  CN109134432B
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 0.42h， 以54%的产率得到苯基氯-d7
  参考文献：
  名称：

  钨（VI）亚氨基二烷基二烷氧化物配合物中可逆的N-杂环卡宾诱导的α-H抽象。

  摘要：

  报道了钨（VI）酰亚胺-二烷基二烷氧化物复合物中第一个可逆的N-杂环卡宾（NHC）诱导的α-H抽象。用不同的NHC处理W（N Ar）（CH 2 Ph）2（O t Bu）2（Ar = 2,6-二氯苯基，2,6-二甲基苯基，2,6-二异丙基苯基）会导致形成W（N Ar）（CHPh）（NHC）（CH 2 Ph）（O t Bu）型，分离产率高达96％。在反应过程中观察到叔丁醇配体以t BuOH的高度异常释放。形成的亚烷基络合物和tBuOH与NHC和二烷基络合物处于平衡状态。通过1 H NMR光谱监测反应动力学。观察到NHC的空间和电子性质与反应速率之间的相关性。氘标记的复合物与其未氘代的复合物的动力学表明，存在强大的4.2初级动力学同位素效应（KIE），表明α-H提取是反应的速率决定步骤（RDS）。

  DOI：

  10.1002/chem.202000840

文献信息

• Synthesis of Deuterium Labeled Standards of 1-Benzylpiperazine, Fenetylline, Nicocodeine and Nicomorphine
  作者：Zong-Yi You、Yi-Jing Chen、Yu-Yun Wang、Chinpiao Chen

  DOI：10.1002/jccs.200800099

  日期：2008.6

  analogs (designer drugs) with a large variety of structures have reached illegal markets, making their identification difficult. This work studies the synthesis of BZP-d 7 , fenetylline-d 4 , nicocodeine-d 4 and nicomorphine-d 8 , as internal standards for use in gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis for identification of these controlled substances.

  越来越多地滥用的 1-苄基哌嗪 (BZP)、苯乙茶碱、尼可待因和尼可吗啡是具有神经毒性的中枢神经系统兴奋剂。近年来，许多具有多种结构的受控物质类似物（设计药物）进入非法市场，使其识别变得困难。这项工作研究了 BZP-d 7 、苯乙胺-d 4 、尼可待因-d 4 和尼可吗啡-d 8 的合成，作为用于鉴定这些受控物质的气相色谱-质谱 (GC-MS) 分析的内标。
• Palladium-Catalyzed Benzylic CH Benzylation<i>via</i>Bis-Benzylpalladium(II) Complexes in Water: An Effective Pathway for the Direct Construction of<i>N</i>-(1,2-Diphenylethyl)anilines
  作者：Hidemasa Hikawa、Kyoko Izumi、Yukari Ino、Shoko Kikkawa、Yuusaku Yokoyama、Isao Azumaya

  DOI：10.1002/adsc.201401017

  日期：2015.3.23

  A strategy for the N‐benzylation/benzylic CH benzylation cascade of anilines by the π‐benzylpalladium system using a water‐soluble palladium(0)/sodium diphenylphosphinobenzene‐3‐sulfonate (TPPMS) catalyst and benzyl alcohol in water has been developed. This tandem process is devised as a novel and efficient synthetic route for N‐(1,2‐diphenylethyl)anilines. Benzylic CH activation of a mono‐N‐benzylated

  一种用于策略Ñ -benzylation /苄ç  ħ苄使用水溶性钯（0）/二苯基膦基苯钠-3-磺酸（TPPMS）由π共benzylpalladium系统苯胺的级联在水中的催化剂和苄醇已经开发。此串联过程被设计为N-（1,2-二苯乙基）苯胺的一种新颖而有效的合成途径。苄Ç 单h的活化Ñ -benzylated中间体与π-benzylpalladium（II）配合物，得到的双π苄基化钯（II）中间体。亲核η 1 -σ苄基阴离子配体攻击的亲电η 3-π-苄基配体产生二苄基化产物。单之间的分子间竞争Ñ -benzylaniline及其monodeuterated形式（在苄基组monodeuterated）与苄醇，得到一个KIE = 4.6，这表明Ç  H键裂解参与了速率决定步骤。Hammett对各种取代邻氨基苯甲酸和单N-苄基苯胺苄基化速率常数的研究表明log（k X / k H）和各个取
• Intermediacy of paramagnetic metal-hydrocarbyl species in organometallic reactions. Detection and characterization of a novel paramagnetic iron(II)-benzyl compound in the coupling of benzyl halides
  作者：Dale H. Hill、Ayusman. Sen

  DOI：10.1021/ja00213a063

  日期：1988.3

  authors report the detection and characterization by NMR spectroscopy of a novel paramagnetic Fe(II)-benzyl compound (TMEDA)Fe(CH/sub 2/Ph)/sub 2/, which is the key intermediate in the coupling of benzyl halides by (CpFe(COD))(Li-(TMEDA)), (Cp = C/sub 5/H/sub 5//sup -/, COD = 1,5-cyclooctadiene, TMEDA = Me/sub 2/N(CH/sub 2/)/sub 2/NMe/sub 2/).

  顺磁性金属烃基物种已被假定为几个有机金属反应序列中的中间体。在这些反应的优势中，顺磁中间体已被 ESR 光谱检测到。在其他情况下，由于形成伴随的有机自由基，这些物种与 CIDNP 的观察有关。不幸的是，迄今为止，基于化学位移和共振强度的 NMR 光谱对这些中间体的更直接表征受到严重谱线加宽的阻碍。在此，作者报告了一种新型顺磁性 Fe(II)-苄基化合物 (TMEDA)Fe(CH/sub 2/Ph)/sub 2/ 的 NMR 光谱检测和表征，该化合物是苄基偶联的关键中间体。卤化物由 (CpFe(COD))(Li-(TMEDA)), (Cp = C/sub 5/H/sub 5//sup -/,
• Micellar systems as supercages for reactions of geminate radical pairs. Magnetic effects
  作者：Nicholas J. Turro、Gregory C. Weed

  DOI：10.1021/ja00345a031

  日期：1983.4

  phenyl in DBK also produced magnetic-field-independent behavior, in addition to a dramatic decrease in the efficiency of photolysis. The Cage Effect Spin-correlated (singlet or triplet) and composition-correlated (geminate) radical pairs are produced by thermolysis or photolysis of a variety of organic compounds.' The "cage effectn2 may be defined as the fraction of radical pairs produced that undergo

  已经在胶束系统中研究了二苄基酮 (DBK) 和其他能够产生苄基和取代苄基的分子的光化学。在各种条件下测量笼效应（光解产生的不可清除自由基对的百分比），并将结果与​​在均质有机溶剂中获得的结果进行比较。例如，酮的平均占有率、洗涤剂类型和浓度、O2 浓度、添加剂、温度、施加的磁场和压力等参数已经改变并研究了它们对笼效应大小的影响。除了改变其环境外，还通过掺入 2H 和 13C 同位素、疏水基团、并使用重原子来研究这些变化对胶束系统中笼效应的影响。2H 或 13C 的同位素取代导致反应的量子产率和笼百分比的结果与磁同位素效应的预期一致。发现在 DBK 的 4 位取代的疏水基团会导致笼效应显着增加，但仍保留在母体 DBK 中发现的磁场依赖性特征。发现在 DBK 的 4 位掺入 Br 可增强笼效应，但同时使笼效应变得与磁场无关。除了显着降低光解效率之外，在 DBK 中用 α-萘基取代苯基也产生了与磁
• Laser Flash Photolysis Studies on the First Superoxide Thermal Source. First Direct Measurements of the Rates of Solvent-Assisted 1,2-Hydrogen Atom Shifts and a Proposed New Mechanism for This Unusual Rearrangement¹
  作者：Klara G. Konya、Thomas Paul、Shuqiong Lin、Janusz Lusztyk、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja993570b

  日期：2000.8.1

  A water-assisted 1,2-H shift converting benzyloxyl into the benzyl ketyl radical is an important step in the above reaction cascade. The kinetics of the 1,2-H shift assisted by H2O, D2O, and a number of nucleophilic alcohols have been measured for the first time. These data have led to a proposed new mechanism involving the initial formation of a ketyl radical anion and an oxonium cation w...

  双（4-羧基苄基）次亚硝酸盐 (SOTS-1) 在生理条件下在充气水中的热分解先前已被证明以 40 mol% 的产率产生超氧自由基阴离子（Ingold, KU; et al. J. Am . Chem. Soc. 1997, 119, 12364)。通过激光闪光光解确定了从最初形成的水溶性苄氧基自由基到超氧化物的级联事件中涉及的基本反应的绝对动力学。根据这些动力学得出的结论是，SOTS-1 将适用于在大多数生物系统中研究超氧化物诱导的氧化应激。将苄氧基转化为苄基羰基自由基的水辅助 1,2-H 转变是上述反应级联中的重要步骤。由 H2O、D2O、并且首次测量了许多亲核醇。这些数据导致提出了一种新的机制，包括最初形成羰基自由基阴离子和氧鎓阳离子...