p-Ethynyltoluene-d7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Ethynyltoluene-d7
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetradeuterio-3-ethynyl-6-(trideuteriomethyl)benzene
• 化学式: C₉H₈
• 分子量: 123.107
• InChiKey: KSZVOXHGCKKOLL-HSIAACOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 、 氘代甲苯 生成 o-Ethynyltoluene-d7 、 p-Ethynyltoluene-d7 、 m-Ethynyltoluene-d7
  参考文献：
  名称：

  联乙炔的紫外光化学：与苯和甲苯的反应

  摘要：

  使用分子束泵-探针飞行时间质谱仪探索了亚稳态联乙炔与苯和甲苯的反应。联乙炔被激光激发到 1Δu ← X1Σ+g 跃迁的 210610 波段，因此系统间快速交叉发生到最低的三重态。当气体混合物穿过短反应管（~20 μs）时，三重态联乙炔与苯或甲苯反应。当气体混合物膨胀到飞行时间质谱仪的离子源区域时，反应被淬火，在该区域使用真空紫外 (VUV) 光电离或共振双光子电离 (R2PI) 检测初级光产物。联乙炔与苯反应的主要产物分子式为 C8H6 和 C10H6，并使用 R2PI 光谱鉴定为苯乙炔和苯二乙炔。亚稳态二乙炔与甲苯反应的主要产物是C9H8和C11H8。C9H8 产物被确认为 o-、m-、...的混合物

  DOI：

  10.1021/jp001427v

文献信息

• Ultraviolet Photochemistry of Diacetylene:  Reactions with Benzene and Toluene
  作者：Allison G. Robinson、Paul R. Winter、Christopher Ramos、Timothy S. Zwier

  DOI：10.1021/jp001427v

  日期：2000.11.1

  The reactions of metastable diacetylene with benzene and toluene are explored using a molecular beam pump−probe time-of-flight mass spectrometer. Diacetylene is laser-excited to the 210610 band of the 1Δu ← X1Σ+g transition, whereupon rapid intersystem crossing occurs to the lowest triplet states. The triplet state diacetylene then reacts with either benzene or toluene as the gas mixture traverses

  使用分子束泵-探针飞行时间质谱仪探索了亚稳态联乙炔与苯和甲苯的反应。联乙炔被激光激发到 1Δu ← X1Σ+g 跃迁的 210610 波段，因此系统间快速交叉发生到最低的三重态。当气体混合物穿过短反应管（~20 μs）时，三重态联乙炔与苯或甲苯反应。当气体混合物膨胀到飞行时间质谱仪的离子源区域时，反应被淬火，在该区域使用真空紫外 (VUV) 光电离或共振双光子电离 (R2PI) 检测初级光产物。联乙炔与苯反应的主要产物分子式为 C8H6 和 C10H6，并使用 R2PI 光谱鉴定为苯乙炔和苯二乙炔。亚稳态二乙炔与甲苯反应的主要产物是C9H8和C11H8。C9H8 产物被确认为 o-、m-、...的混合物