对溴甲苯-D7 | 229948-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对溴甲苯-D7
• 中文别名: 对溴甲苯-D7氘代
• 英文名称: 4-bromotoluene-d₇
• 英文别名: p-bromotoluene-D₇；(2D7)-4-bromotoluene；bromotoluene-d7；4-Bromotoluene-d7；1-bromo-2,3,5,6-tetradeuterio-4-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 229948-67-8
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 177.981
• InChiKey: ZBTMRBYMKUEVEU-AAYPNNLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯-D7 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 乙醇-D1 、 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 氘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 3,6-d₂-4-(d₇-p-tolyl)-5-(d₅-phenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  获得可在几分钟内检测到的强碳 13 NMR 信号的简单途径。

  摘要：

  核磁共振 (NMR) 和磁共振成像 (MRI) 的灵敏度较低且核自旋记忆寿命有限。尽管超极化技术提高了灵敏度，但还希望增加弛豫时间以扩大这些方法可寻址的应用范围。在这里，我们展示了一种在 13 C 核自旋对中产生超极化磁化的途径，通过以单线态存储，该磁化的持续时间比正常寿命长得多。通过将分子设计和低场存储与仲氢衍生的超极化相结合，我们实现了相对于平衡塞曼极化的超过三个数量级的信号放大以及状态寿命的一个数量级的延长。这些研究使用了一系列专门合成的哒嗪衍生物，其中二甲基对甲苯基苯基哒嗪是最成功的，在低场中实现了约 190 秒的寿命，从而产生了 10 分钟可见的 13 C 信号。

  DOI：

  10.1002/chem.201702767
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 NaY zeolite 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到对溴甲苯-D7
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的三对甲苯胺的合成

  摘要：

  已经使用沸石介导的甲苯溴化或硝化作为关键步骤之一制备了三种同位素标记的三对甲苯胺、15N、15N2D27 和单 13CH3。将所得-4-硝基甲苯还原为4-氨基甲苯，并通过钯催化的胺化反应与4-溴甲苯偶联，得到二-和三-对甲苯胺。使用相同的钯催化方法，二对甲苯胺很容易转化为三对甲苯胺。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200009)43:10<1059::aid-jlcr392>3.0.co;2-d

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation with Iridium C,N and N,P Ligand Complexes: Characterization of Dihydride Intermediates with a Coordinated Alkene
  作者：Stefan Gruber、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.201309515

  日期：2014.2.10

  Previously elusive iridium dihydride alkene complexes have been identified and characterized by NMR spectroscopy in solution. Reactivity studies demonstrated that these complexes are catalytically competent intermediates. Additional H2 is required to convert the catalyst‐bound alkene into the hydrogenation product, supporting an IrIII/IrV cycle via an [IrIII(H)2(alkene)(H2)(L)]+ intermediate, as originally

  以前难以捉摸的二氢化铱铱烯烃配合物已通过溶液中的NMR光谱进行了鉴定和表征。反应性研究表明，这些络合物是催化活性的中间体。需要额外的H 2才能将与催化剂结合的烯烃转化为加氢产物，从而通过[Ir III（H）2（烯烃）（H 2）（L）] +来支持Ir III / Ir V循环中间，如最初基于DFT计算所建议的。NMR分析表明，反应路径是通过快速平衡同分异构的二氢化烯烃中间体而进行的，随后是缓慢的对映选择性确定步骤。如在用二膦酸铑催化剂进行不对称氢化的经典实例中一样，它是一种次要的，不稳定的中间体，可转化为主要产物对映异构体。
• Structure and dynamics of intramolecular hydrogen bonds in carboxylic acid dimers: A solid state NMR study
  作者：B. H. Meier、F. Graf、R. R. Ernst

  DOI：10.1063/1.443045

  日期：1982.1.15

  Direct evidence for dynamic intramolecular double proton exchange in carboxylic acid dimers in the solid is obtained from NMR measurements. For the p-toluic acid dimer, an asymmetric double minimum potential with an energy difference ΔG = 1.0 kJ/mol and an activation energy of Ea = 4.8 kJ/mol between the two tautomeric forms is found. The equilibrium position of the carboxylic proton pair at low temperature is derived from the corresponding dipolar coupling tensor. The importance of double proton tunneling at low temperature is discussed.
• Examining the Mechanism of Action of a Kinesin Inhibitor Using Stable Isotope Labeled Inhibitors for Cross-Linking (SILIC)
  作者：Sarah A. Wacker、Sudhir Kashyap、Xiang Li、Tarun M. Kapoor

  DOI：10.1021/ja204561q

  日期：2011.8.17

  It is difficult to determine a chemical inhibitor's binding site in multiprotein mixtures, particularly when high-resolution structural studies are not straightforward. Building upon previous research involving photo-cross-linking and the use of mixtures of stable isotopes, we report a method, Stable Isotope Labeled Inhibitors for Cross-linking (SILIC), for mapping a small molecule inhibitor's binding site in its target protein. In SILIC, structure-activity relationship data is used to design inhibitor analogues that incorporate a photo-cross-linking group along with either natural or 'heavy' stable isotopes. An equimolar mixture of these inhibitor analogues is cross-linked to the target protein to yield a robust signature for identifying inhibitor-modified peptide fragments in complex mass spectrometry data. As a proof of concept, we applied this approach to an ATP-competitive inhibitor of kinesin-5, a widely conserved motor protein required for cell division and an anticancer drug target. This analysis, along with mutagenesis studies, suggests that the inhibitor binds at an allosteric site in the motor protein.
• DEUTERIUM-ENRICHED VALSARTAN
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20080299218A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present application describes deuterium-enriched valsartan, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.