o-甲酚-d7 | 202325-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: o-甲酚-d7
• 中文别名: 邻甲酚-D7
• 英文名称: (2)H7-o-cresol
• 英文别名: d7-2-methoxyphenol；o-Cresol-d7；2,3,4,5-tetradeuterio-6-(trideuteriomethyl)phenol
• CAS: 202325-50-6
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 115.084
• InChiKey: QWVGKYWNOKOFNN-AAYPNNLASA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-甲酚-d7 、 环氧氯丙烷-d5 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 d12-2-(2-methoxyphenoxymethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES

  摘要：

  根据上下文，这句话可能是在描述某种药物或化学物质的专利或学术论文。将其翻译成中文是： 公开了取代哌嗪的晚期Na+通道调节剂，其结构式为I，其制备方法，药物组合物及其用途。

  公开号：

  US20080312247A1
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 以19.6%的产率得到苯甲基乙醇-d7
  参考文献：
  名称：

  Active site dynamics of toluene hydroxylation by cytochrome P-450

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a010

文献信息

• Chemo- and Regioselective Direct Hydroxylation of Arenes with Hydrogen Peroxide Catalyzed by a Divanadium-Substituted Phosphotungstate
  作者：Keigo Kamata、Taiyo Yamaura、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201201605

  日期：2012.7.16

  Peroxide in, phenol out: The catalyst [γ‐PW10O38V2(μ‐OH)2]3− showed high activity in the hydroxylation of various aromatic compounds with aqueous H2O2. The system was regioselective, producing para‐phenols from monosubstituted benzene derivatives. Furthermore, alkylarenes with reactive side‐chain CH bonds could be chemoselectively hydroxylated without significant formation of side‐chain oxygenated

  过氧化物，酚出：将催化剂[γ-PW 10 ö 38 V 2（μ-OH）2 ] 3-表明在各种芳族化合物与水性小时羟化活性高2 Ò 2。该系统具有区域选择性，可从单取代的苯衍生物生产对酚。此外，反应性侧链的C烷基芳烃 H键可以化学选择性羟基化而不显著形成的侧链氧化产物。
• Aromatic Hydroxylation at a Non-Heme Iron Center: Observed Intermediates and Insights into the Nature of the Active Species
  作者：Olga V. Makhlynets、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1002/chem.201002577

  日期：2010.12.17

  highly reactive, biomimetic, iron aminopyridine complex, [FeII(bpmen)(CH3CN)2][ClO4]2 (1; bpmen=N,N'‐dimethyl‐N,N'‐bis(2‐pyridylmethyl)ethane‐1,2‐diamine), is elucidated. Complex 1 has been shown to be an excellent catalyst for epoxidation and functional‐group‐directed aromatic hydroxylation using H2O2, although its mechanism of action remains largely unknown.1, 2 Efficient intermolecular hydroxylation

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体
• Deuterated etravirine
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20090105147A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This disclosure relates to novel di-aryl-pyrimidine (DAPY) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).

  该披露涉及新型二芳基嘧啶（DAPY）化合物及其药用盐。该披露还提供了包含本披露化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗通过给予非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）有益治疗的疾病和病况的方法。
• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。
• SUBSTITUTED ARYLOXYPROPYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20070155820A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, and/or premature ejaculation are described.