1-乙基-2-苯基甲氧基苯 | 7462-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-乙基-2-苯基甲氧基苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1-ethylbenzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-ethylbenzene；(2-ethyl-phenyl)-benzyl ether；(2-Aethyl-phenyl)-benzyl-aether；2-Benzyloxy-1-aethyl-benzol；benzyloxy-2-ethylbenzene；1-ethyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 7462-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• mdl: MFCD20141945
• 分子量: 212.291
• InChiKey: KUUCITDLXFDQJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-苯基甲氧基苯 在 potassium tert-butylate 、 二苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  用 HPPh2 和 tBuOK 对芳基甲基/苄基/烯丙基醚进行脱保护的温和实用方法

  摘要：

  报道了使用 HPPh 2和t BuOK 对芳基醚进行去甲基化、去苄基化和去烯丙基化的通用方法。该反应具有温和且不含金属的反应条件、广泛的底物范围、良好的官能团相容性以及对芳基醚的化学选择性高于脂肪族结构。值得注意的是，这种方法能够选择性地去保护烯丙基或苄基，使其成为有机合成中通用且实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob01286j
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-vinylbenzene 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 18.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-乙基-2-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst

  摘要：

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

  DOI：

  10.1039/c4gc02368d
• 作为试剂：
  描述：

  乙基苯酚 、 氯化苄 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 水 、 正己烷 、 1-乙基-2-苯基甲氧基苯 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the desired product, 1-benzyloxy-2-ethylbenzene的产率得到1-乙基-2-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Polymerizable compound and composition containing the polymerizable compound

  摘要：

  本发明的可聚合化合物由下式（1）所表示，可提供一种在接近室温时可聚合且在低温下存在液晶相的组合物。本发明的可聚合化合物的（共）聚合物和组合物是有用的光学各向异性材料。（在式中，环A1到A3分别表示苯环、环己烷环等；X到Z分别表示C1-8烷基或烷氧基、C2-6烯基、卤素原子、氰基或CH2═CR3—COO—；R1到R3分别表示氢原子、甲基或卤素原子；L1到L3分别表示—CH2CH2COO—、—COO—、—OCO—、—CH2CH2—、—O(CH2)f—（此处，f=1-8）等；n表示0或1；a到c表示使可聚合化合物具有至少一个或多个X、Y和Z中的任何一个的数字）。

  公开号：

  US07683203B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3- AND 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES FOR USE AS BETA-SECRETASE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] 3- ET 4- AMINOMETHYLPIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME BETA-SECRETASE DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002483A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel compounds, which are substituted chiral or achiral derivatives of 3- or 4- aminomethylpiperidine of the general formula (I). The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of general formula (I) and especially their use as inhibitors of beta-secretases for the treatment of Alzheimer’s disease.

  本发明涉及新型化合物，其为通式（I）的3-或4-氨基甲基哌啶的取代手性或非手性衍生物。本发明还涉及包括制备这些化合物的工艺、含有一种或多种通式（I）化合物的药物组合物以及特别是它们作为β-分泌酶抑制剂用于治疗阿尔茨海默病的相关方面。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Insecticidal Triazines and Pyrimidines
  申请人：Kennedy Robert M.

  公开号：US20120022066A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention describes novel triazines, their related pyrimidines and their use in controlling insects. This invention also includes new synthetic procedures, intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明描述了新型三嗪、相关的嘧啶及其在控制昆虫方面的应用。该发明还包括新的合成方法、制备化合物的中间体、含有该化合物的杀虫剂组合物以及使用该化合物控制昆虫的方法。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Novel dicarboxylic acid derivatives with pharmaceutical properties
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20080058314A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I) and to their salts and stereoisomers, for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及使用式(I)的化合物及其盐和立体异构体，用于制备治疗心血管疾病的药物。