1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐 | 145022-45-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐
• 中文别名: 1-乙基-3-甲基咪唑鎓甲烷磺酸盐；1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐,99%
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl imadazolium methanesulfonate
• 英文别名: 1-ethyl-3-methylimidazolium methanesulfonate；1-ethyl-3-methylimidazolium methylsulfonate；1-ethyl-3-methylimidazolium mesylate；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;methanesulfonate
• CAS: 145022-45-3
• 化学式: CH₃O₃S*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 206.266
• InChiKey: IXLWEDFOKSJYBD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  35°C
• 密度：
  1.247
• 闪点：
  67 °C
• LogP：
  -3.2--3 at 23℃ and pH6
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933290090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: 1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BASIONIC® ST 35
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BASIONIC® ST 35
别名
: C7H14N2O3S
分子式
: 206.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Ethyl-3-methylimidazolium methanesulfonate
-
CAS 号 145022-45-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.5
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 33 °C 在 1,013 hPa - 经济合作和发展组织的试验指导书102
f) 起始沸点和沸程
加热时分解。
g) 闪点
286 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此产品不易燃。 - 可燃性(固体)
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.247 g/cm3 在 25 °C1.210 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: < 0.3
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸和强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
备注: 在这个计量下，没有观察到到有致命性。
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 固定 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 65.7 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 生长抑制 无可观察到影响的浓度 - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 13.7
mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐 反应 240.0h， 生成 N-甲基咪唑 、 1-乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Thermal stability of ionic liquids assessed by potentiometric titration

  摘要：

  这里讨论了咪唑类离子液体长期热稳定性的问题。我们发现，电位滴定法是一种精确、低成本且快速的分析方法，能够评估离子液体在热老化过程中发生的质量变化。利用这一方法，我们发现咪唑类离子液体在远低于热重分析推断的温度下便开始发生轻微分解。

  DOI：

  10.1039/c0gc00091d
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 47.0~110.0 ℃ 、200.0 Pa 条件下， 以91.8%的产率得到1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GEREINIGTEN 1,3-SUBSTITUIERTEN IMIDAZOLIUMSALZEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF PURIFIED 1,3-SUBSTITUTED IMIDAZOLIUM SALTS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SELS D'IMIDAZOLIUM A SUBSTITUTION EN POSITION 1,3 PURIFIES

  摘要：

  通过在20至250°C范围内使用强碱与一般式(I)中的1,3-取代咪唑盐反应，通过蒸馏生成的1,3-取代咪唑-2-亚甲基的方法制备经过净化的1,3-取代咪唑盐的方法，其中将蒸馏生成的1,3-取代咪唑-2-亚甲基以气态形式与质子酸HaA (III)接触，和/或将蒸馏生成的1,3-取代咪唑-2-亚甲基以气态或冷凝状态引导到含有质子酸HaA (III)的试剂中。

  公开号：

  WO2005019183A1
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐 、 chromium(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 130.0~200.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 1.22h， 以63%的产率得到5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 5-Hydroxymethylfurfural (HMF)

  摘要：

  描述了一种制备5-羟甲基糠醛（HMF）的过程，包括以下步骤：提供或准备起始混合物，包括从葡萄糖、含有葡萄糖单元的寡糖和含有葡萄糖单元的多糖组成的组中选择的一种、两种或更多起始化合物，一种、两种或更多具有熔点<180°C且沸点>200°C（在1013.25 hPa下）的有机盐，可选地另外添加一种或多种用于将一种起始化合物或至少两种或更多起始化合物转化为5-羟甲基糠醛（HMF）的催化剂，可选地加入水，可选地加入其他物质，调整反应条件，使起始化合物的一部分或全部转化为HMF。

  公开号：

  US20140371473A1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHETIC LUBRICANT PRODUCTION
  申请人：Patil Abhimanyu Onkar

  公开号：US20090156874A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A process for the preparation of oligomeric poly alpha-olefins comprises oligomerizing low molecular weight PAO in the presence of an ionic liquid catalyst under oligomerization conditions. The low molecular weight PAOs used as a feed or feed component of the present process are the light olefinic by-product fraction including the dimers and light fractions from the metallocene-catalyzed PAO oligomerization process.

  一种制备寡聚烯烃聚α烯烃的方法包括在寡聚化条件下，在离子液体催化剂的存在下，对低分子量PAO进行寡聚化。作为本方法的进料或进料组分使用的低分子量PAO是包括二聚体和轻质馏分在内的轻质烯烃副产物馏分，这些馏分来自茂金属催化的PAO寡聚化过程。
• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• RESIN MODIFIER
  申请人：Kitayama Hiroaki

  公开号：US20120263883A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides a resin modifier capable of obtaining a coating film having satisfactory basic performances such as antistatic properties, water resistance and transparency, a method for producing a coating film using the resin modifier, and a coating film obtained by the production method. The resin modifier of the present invention is a resin modifier represented by R 31 —O-(AO) n —SO 3 − , R 32 —OSO 3 − , or R 33 —SO 3 − and an ammonium ion that has a polymerizable unsaturated group.

  本发明提供了一种树脂改性剂，能够获得具有良好基本性能，如抗静电性能、耐水性和透明性的涂层膜，以及使用该树脂改性剂生产涂层膜的方法和通过该生产方法获得的涂层膜。本发明的树脂改性剂是由R31—O-(AO)n—SO3−、R32—OSO3−或R33—SO3−和具有聚合可不饱和基团的铵离子表示的树脂改性剂。
• 1-Alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [CnH2n+1mim][CkH2k+1SO3]: synthesis and physicochemical properties
  作者：Marijana Blesic、Małgorzata Swadźba-Kwaśny、Tayeb Belhocine、H. Q. Nimal Gunaratne、José N. Canongia Lopes、Margarida F. Costa Gomes、Agílio A. H. Pádua、Kenneth R. Seddon、Luís Paulo N. Rebelo

  DOI：10.1039/b910177m

  日期：——

  A set of 1-alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [Cnmim][CkSO3], formed by the variation of the alkyl chain lengths both in the cation and the anion (n = 1–6, 8, or 10; k = 1–4, or 6), was synthesised, with sixteen of them being novel. The ionic liquids were characterised by 1H and 13C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Their viscosities and densities as a function of temperature, as well as melting points and decomposition temperatures, were determined. The molecular volumes, both experimental and calculated, were found to depend linearly on the sum (n + k).

  合成了一系列1-烷基-3-甲基咪唑硫酸烷基酯离子液体[Cnmim][CkSO3]，其中阳离子和阴子的烷基链长度均可变（n = 1-6，8 或 10；k = 1-4 或 6），其中有16种为新型离子液体。通过1H和13C核磁共振波谱学以及质谱分析表征了这些离子液体。测定了它们的粘度和密度随温度变化的函数关系、熔点和分解温度。无论是实验测得的分子体积还是计算得出的，都发现与烷基链长度之和（n + k）呈线性相关。
• Redox Reaction: A New Route for the Synthesis of Water-Miscible Imidazolium Ionic Liquids
  作者：Zhigang Zhang、Wenxiu Li、Shangwu Dai、Dong Li、Qinqin Zhang、Hongtao Fan、Tao Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1589402

  日期：——

  but also simplifies the reaction conditions in comparison with previous routes. A novel chemical redox route was developed for the preparation of water-miscible imidazolium ionic liquids (ILs). In this method, the reaction between 1-alkyl-3-methylimidazolium bromides or 3-butyl-1-phenylimidazolium bromide and the appropriate acid reactant was promoted by the redox reaction between the bromide ion and

  摘要 开发了一种新颖的化学氧化还原路线，用于制备与水混溶的咪唑鎓离子液体（ILs）。在该方法中，通过溴化物离子与过氧化氢水溶液之间的氧化还原反应，与己烯-1-烯之间的氧化还原反应，促进了1-烷基-3-甲基咪唑鎓溴化物或3-丁基-1-苯基咪唑鎓溴化物与适当的酸反应物之间的反应。作为溶剂和溴清除剂。制备的IL的残留溴离子和水含量分别通过离子色谱法和Karl-Fischer试验确定。该方法不仅以高纯度和高产率产生与水混溶的IL，而且与以前的路线相比简化了反应条件。 开发了一种新颖的化学氧化还原路线，用于制备与水混溶的咪唑鎓离子液体（ILs）。在该方法中，通过溴化物离子与过氧化氢水溶液之间的氧化还原反应，与己烯-1-烯之间的氧化还原反应，促进了1-烷基-3-甲基咪唑鎓溴化物或3-丁基-1-苯基咪唑鎓溴化物与适当的酸反应物之间的反应。作为溶剂和溴清除剂。制备的IL的残留溴离子和水含量分别通过离子色谱

表征谱图