摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐 | 143314-14-1

中文名称
1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐
中文别名
1-乙基-3-甲咪唑硝酸盐
英文名称
1-ethyl-3-methylimidazolium nitrate
英文别名
1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;nitrate
1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐化学式
CAS
143314-14-1
化学式
C6H11N2*NO3
mdl
——
分子量
173.172
InChiKey
JDOJFSVGXRJFLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ≥40 °C
  • 沸点:
    300 °C
  • 密度:
    1.28 g/cm3
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免与强氧化剂、有机材料和金属接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.09
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    5.1
  • 危险品标志:
    O,Xi
  • 安全说明:
    S17
  • 危险类别码:
    R8
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1479 5.1/PG 2
  • 危险标志:
    GHS03,GHS07
  • 危险性描述:
    H272,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P220,P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:dd94f41984037f42f2ca930f042f60be
查看
1.1 产品标识符
: 1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧:氧化剂。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施,避免与可燃 物混合。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H11N3O3
分子式
: 173.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Ethyl-3-methylimidazolium nitrate
-
CAS 号 143314-14-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。-严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防
火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 40 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 有机材料, 粉末状金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1479 国际海运危规: 1479 国际空运危规: 1479
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (1-Ethyl-3-methylimidazolium nitrate)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (1-Ethyl-3-methylimidazolium nitrate)
国际空运危规: Oxidizing solid, n.o.s. (1-Ethyl-3-methylimidazolium nitrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    neodymium(III) nitrate hexahydrate1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到tri(1-ethyl-3-methylimidazolium) hexanitratoneodymate,[C2mim]3[Nd(NO3)6]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and near-infrared photoluminescence of hexanitratoneodymate ionic liquids
    摘要:
    具有高对称性12配位六硝酸钕的新型无水镧系离子液体,具有潜在的近红外发光软材料的兴趣。
    DOI:
    10.1039/c4dt03294b
  • 作为产物:
    描述:
    氯化 1-乙基-3-甲基咪唑sodium nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐
    参考文献:
    名称:
    Efficient absorption of ammonia with hydroxyl-functionalized ionic liquids
    摘要:
    羟基功能化离子液体的高效氨吸收能力是由于NH3的N原子与阳离子上羟基的H原子之间强烈的氢键作用。
    DOI:
    10.1039/c5ra13730f
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    生物催化抗Prelog立体选择性 减少 的 4'-甲氧基苯乙酮 到 (R)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇含离子液体的培养基固定化变异三角藻AS2.1611细胞
    摘要:
    生物催化抗Prelog对映体选择性 减少 的 4'-甲氧基苯乙酮 (MOAP)至 (R)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇使用固定化的Trigonopsis variabilis AS2.1611细胞的{(R)-MOPE}首次在含离子液体(IL)的系统中成功进行。在所有测试的IL中,在含有1-(2'-羟基)乙基-3-甲基咪唑鎓硝酸盐(C 2 OHMIM·NO 3)的共溶剂系统中观察到最佳结果,表明与细胞和细胞具有良好的生物相容性。只有适度增加细胞膜的通透性。发现C 2 OHMIM·NO 3的最佳含量,缓冲pH,反应温度,底物浓度和振荡速率分别为2.5%(v / v),8.5、30℃,15mM和200r min -1。在此条件下,反应初速度,最大产率和产物ee值分别为7.1微摩尔ħ -1,97.2%和> 99%,分别,这比以前报道的相应值高得多。水溶液中存在C 2 OHMIM·NO 3缓冲 与水溶
    DOI:
    10.1039/b823502c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gutmann Donor and Acceptor Numbers for Ionic Liquids
    作者:Matthias Schmeisser、Peter Illner、Ralph Puchta、Achim Zahl、Rudi van Eldik
    DOI:10.1002/chem.201200584
    日期:2012.8.27
    We present for the first time Gutmann donor and acceptor numbers for a series of 36 different ionic liquids that include 26 distinct anions. The donor numbers were obtained by 23Na NMR spectroscopy and show a strong dependence on the anionic component of the ionic liquid. The donor numbers measured vary from −12.3 kcal mol−1 for the ionic liquid containing the weakest coordinative anion [emim][FAP]
    我们首次展示了一系列包含36种不同阴离子的36种不同离子液体的Gutmann供体和受体数。供体数通过23 Na NMR光谱法获得,并且显示出对离子液体的阴离子组分的强烈依赖性。对于包含最弱配位阴离子[emim] [FAP](1-乙基-3-甲基咪唑三(五氟乙基)三氟磷酸酯)的离子液体,测得的供体值在-12.3 kcal mol -1之间变化,该供体比1更弱,对于离子液体[emim] [Br]发现的2-二氯乙烷为76.7 kcal mol -1,其在叔胺范围内表现出配位强度。受体数通过使用31测量P NMR光谱也随离子液体的阴离子和阳离子成分而变化。呈现数据并将其与其他溶剂参数(例如Kamlet-Taft参数集)相关联,并与其他小组报告的供体数进行比较。
  • [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS 11CO FOR CARBONYLATION REACTIONS IN THE PREPARATION OF RADIOPHARMACEUTICALS FOR PET IMAGING<br/>[FR] SYSTÈME D'ALIMENTATION CONTRÔLÉE EN 11CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION DANS LA PRÉPARATION DE PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES POUR IMAGERIE TEP
    申请人:UNIV AARHUS
    公开号:WO2013041106A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    A carbonylation system comprising an enclosure sealed from the surrounding atmosphere. The enclosure comprises at least one solid support arranged for 11CO being sorped thereto, and at least one carbon monoxide consuming chamber comprising carbonylation reagents. The at least one carbon monoxide consuming chamber is arranged for performing carbonylation reactions in a gas-diffusion process between 11CO from the solid support and said carbonylation reagents to form a reaction product.
    一个羰基化系统,包括一个密封于周围大气的封闭空间。该封闭空间包括至少一个固体支撑物,用于吸附11CO,并且至少一个消耗一氧化碳的室,包括羰基化试剂。至少一个消耗一氧化碳的室被设计用于在固体支撑物的11CO和羰基化试剂之间进行气体扩散过程中进行羰基化反应,形成反应产物。
  • Redox Reaction: A New Route for the Synthesis of Water-Miscible Imidazolium Ionic Liquids
    作者:Zhigang Zhang、Wenxiu Li、Shangwu Dai、Dong Li、Qinqin Zhang、Hongtao Fan、Tao Zhang
    DOI:10.1055/s-0036-1589402
    日期:——
    but also simplifies the reaction conditions in comparison with previous routes. A novel chemical redox route was developed for the preparation of water-miscible imidazolium ionic liquids (ILs). In this method, the reaction between 1-alkyl-3-methylimidazolium bromides or 3-butyl-1-phenylimidazolium bromide and the appropriate acid reactant was promoted by the redox reaction between the bromide ion and
    摘要 开发了一种新颖的化学氧化还原路线,用于制备与水混溶的咪唑鎓离子液体(ILs)。在该方法中,通过溴化物离子与过氧化氢水溶液之间的氧化还原反应,与己烯-1-烯之间的氧化还原反应,促进了1-烷基-3-甲基咪唑鎓溴化物或3-丁基-1-苯基咪唑鎓溴化物与适当的酸反应物之间的反应。作为溶剂和溴清除剂。制备的IL的残留溴离子和水含量分别通过离子色谱法和Karl-Fischer试验确定。该方法不仅以高纯度和高产率产生与水混溶的IL,而且与以前的路线相比简化了反应条件。 开发了一种新颖的化学氧化还原路线,用于制备与水混溶的咪唑鎓离子液体(ILs)。在该方法中,通过溴化物离子与过氧化氢水溶液之间的氧化还原反应,与己烯-1-烯之间的氧化还原反应,促进了1-烷基-3-甲基咪唑鎓溴化物或3-丁基-1-苯基咪唑鎓溴化物与适当的酸反应物之间的反应。作为溶剂和溴清除剂。制备的IL的残留溴离子和水含量分别通过离子色谱
  • Properties modification by eutectic formation in mixtures of ionic liquids
    作者:Olga Stolarska、Ana Soto、Héctor Rodríguez、Marcin Smiglak
    DOI:10.1039/c4ra17268j
    日期:——

    The composition and temperature of three eutectic mixtures of ionic liquids and their physical properties (density, viscosity, and surface tension) are presented. Melting temperature depressions of up to ca. 50 K were found with regard to those of the parent ionic liquids.

    给您翻译的结果如下:

    介绍了三种离子液体共晶混合物的组成和温度,以及它们的物理性质(密度、粘度和表面张力)。与母体离子液体相比,发现了高达约50K的熔点降低。

  • Organic salt conditioner, organic salt-containing composition, and uses thereof
    申请人:L'OREAL
    公开号:US20040005286A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention relates to the use of, and a composition containing, at least one non-polymeric organic salt with a melting point of less than 60° C. These organic salts may be imidazolium, pyrazolium, pyridinium, pyrimidinium or tetraalkylphosphonium salts. The inventinon composition may be used for washing (cleaning) and/or conditioning keratin materials, and especially the hair.
    本发明涉及使用至少一种熔点低于60°C的非聚合有机盐的用途和组合物。这些有机盐可以是咪唑盐、吡唑盐、吡啶盐、嘧啶盐或四烷基磷酸铵盐。该发明的组合物可用于洗涤(清洁)和/或调理角蛋白材料,特别是头发。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺