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1-乙酰氧基-3-甲基-3-丁醇 | 5205-01-6

中文名称
1-乙酰氧基-3-甲基-3-丁醇
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-3-methylbutyl acetate
英文别名
(3-hydroxy-3-methylbutyl) acetate
1-乙酰氧基-3-甲基-3-丁醇化学式
CAS
5205-01-6
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
BPPVFJVSDUZRPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.2℃ at 101.3kPa
  • 密度:
    1000 at 20℃
  • LogP:
    0.8 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    关于萜烯衍生物中消除反应的区域选择性
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(88)90028-2
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸异戊酯N-羟基邻苯二甲酰亚胺硝基甲烷碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以44%的产率得到1-乙酰氧基-3-甲基-3-丁醇
    参考文献:
    名称:
    使用碘氧化剂在三级碳中心进行C–H氧化†
    摘要:
    在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)存在的情况下,使用碘酸(HIO 3)作为氧化剂的氧化系统允许叔C–H键的选择性羟基化和含叔碳中心的羧酸的内酯化。这些反应操作简单,可使用市售试剂在无金属条件下进行,因此为在叔碳中心高效氧化C–H键提供了理想的工具。
    DOI:
    10.1039/c8cc03735c
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文献信息

  • Controllable Intramolecular Unactivated C(sp3)-H Amination and Oxygenation of Carbamates
    作者:Qihang Guo、Xiang Ren、Zhan Lu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03299
    日期:2019.2.15
    catalyst-controlled intramolecular unactivated C(sp3)-H amination and oxygenation of carbamates merging visible-light photocatalysis and earth-abundant transition metal catalysis have been reported. Useful amino alcohol and diol derivatives could be selectively obtained from readily available tertiary alcohol derivatives. The possible mechanisms have been proposed via a 1,5-HAT process followed by Lewis acid-controlled
    双重控制的分子内未活化的C(sp 3)-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1,5-HAT方法,接着路易斯酸控制的环化,提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。
  • Regioselective acetylation of carbohydrates and diols catalyzed by tetramethyl-ammonium hydroxide in water
    作者:Yuchao Lu、Peng Wei、Yuxin Pei、Hengfu Xu、Xiaoting Xin、Zhichao Pei
    DOI:10.1039/c4gc00770k
    日期:——
    A novel method for an efficient regioselective acetylation of carbohydrates and diols in aqueous solution is described. Treatment of substrates with 1-acetylimidazole, and tetramethyl-ammonium hydroxide (TMAH) in water under mild conditions gave highly regioselective acetylation for primary hydroxyl groups. This discovery provides an eco-friendly way for selective acetylation of non-protected glycosides
    描述了一种用于在水溶液中有效地对碳水化合物和二醇进行区域选择性乙酰化的新方法。在温和的条件下,在水中用1-乙酰基咪唑和氢氧化四甲基铵(TMAH)处理底物,可得到伯羟基的高度区域选择性乙酰化。该发现为水中非保护的糖苷和二醇的选择性乙酰化提供了一种环保的方法,避免了使用有毒有机溶剂和避免对仲羟基进行预保护的必要性。
  • Phenoxypropylamine compounds
    申请人:——
    公开号:US20020111358A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.
    本发明涉及一种公式(I)中的苯氧丙胺化合物: 1 其中每个符号如说明书中所定义,其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物,同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性,以及5-HT再摄取抑制活性,并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
  • Chemoselective CaO-Mediated Acylation of Alcohols and Amines in 2-Methyltetrahydrofuran
    作者:Vittorio Pace、Pilar Hoyos、Andrés R. Alcántara、Wolfgang Holzer
    DOI:10.1002/cssc.201200922
    日期:2013.5
    Calcium oxide is proposed as an innocuous acid scavenger for the chemoselective synthesis of amide‐ and ester‐type compounds. Although these molecules have wide spread applications in organic and pharmaceutical chemistry, and a large number of routes have been designed for their synthesis, the development of more efficient and environmentally friendly acylation strategies remains an ongoing challenge
    氧化钙被提议作为酰胺和酯类化合物化学选择性合成的无害酸清除剂。尽管这些分子在有机和药物化学中具有广泛的应用,并且已经设计了许多合成途径,但是开发更有效和对环境友好的酰化策略仍然是一项持续的挑战。CaO的使用允许在酚或叔醇存在下伯醇的化学计量酰化;胺还可以在羟基存在下进行酰化反应。如果起始原料是光学纯的醇或使用手性酰化剂,则通过酰化获得手性。此外,使用更环保的溶剂2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF),导致产量最大化。该协议已成功应用于有趣的综合N-芳基恶唑烷-2-酮中间体,用于制备利奈唑胺类化合物。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR COGNITION-ENHANCEMENT, METHODS OF MAKING, AND METHODS OF TREATING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR AMÉLIORER LA FONCTION COGNITIVE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    申请人:MITHRIDION INC
    公开号:WO2010102218A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    Muscarinic agonists, which are useful for stimulating muscarinic receptors and treating cognitive disorders, are provided. Methods of synthesizing such agonists also are provided. Also provided are compositions for enhancing cognitive function in subjects such as humans, the compositions comprising a muscarinic agonist or a pharmaceutically suitable form thereof. Also provided are methods of treating animals such as humans by administering such compositions.
    提供了用于刺激肌气受体并治疗认知障碍的肌气受体激动剂。还提供了合成这类激动剂的方法。还提供了用于增强人类等受试者认知功能的组合物,该组合物包括肌气受体激动剂或其药用适宜形式。还提供了通过给予这类组合物来治疗动物如人类的方法。
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