7-Methyl-3-methylen-6-octenolacetat | 20776-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Methyl-3-methylen-6-octenolacetat
• 英文别名: gamma-Isogeranyl acetate；(7-methyl-3-methylideneoct-6-enyl) acetate
• CAS: 20776-25-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: CVMCLMIPPLWKLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C
• 密度：
  0.9168 g/cm3(Temp: 15 °C)
• 保留指数：
  1276

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊二醇 在 potassium hydrogensulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7-Methyl-3-methylen-6-octenolacetat
  参考文献：
  名称：

  关于萜烯衍生物中消除反应的区域选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90028-2

文献信息

• Prenylation of olefins in nitromethane
  作者：M. Julia、C. Schmitz

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80012-6

  日期：1986.1

  The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.

  异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基，乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
• C-prenylation of isopentenyl derivatives with sulfonium salts
  作者：B. Badet、M. Julia、C. Marazano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98366-7

  日期：1985.1
• BADET, B.;JULIA, M.;MARAZANO, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 16, 2007-2010
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MARAZANO, C.

  DOI：——

  日期：——
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2913-2924
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——
• On the regioselectivity of elimination reactions in terpene derivatives
  作者：B. Badet、M. Julia、J.M. Mallet、C. Schmitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90028-2

  日期：1988.1